問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
0
病床總數
醫師總數
召募中臨床試驗案
871件
找科別
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2023-06-03 - 2030-04-29
適應症
PSMA PET 檢查結果為寡轉移攝護腺癌(OMPC)，傳統造影檢查結果為無M1 疾病。
藥品名稱
輸注液 組
參與醫院4間
尚未開始3間
召募中1間
2022-05-01 - 2028-01-31
乳癌
膜衣錠
參與醫院2間
終止收納2間
2020-11-30 - 2027-12-31
動脈硬化心血管疾病(ASCVD)
預充填式注射劑
召募中4間
2023-01-23 - 2027-04-30
慢性自發型蕁麻疹
尚未開始4間
2025-02-03 - 2033-05-03
第 II 期主要目標的指標 ● 前列腺特異抗原 (PSA) 反應 (PSA50)，定義為達到自基準期以來降低 ≥ 50% 且經 ≥ 4 週後之第二次 PSA 測量確認的參與者比例 ● 安全性：不良事件 (AE) 和嚴重不良事件 (SAE) 的類型、發生率和嚴重程度，以及死亡 ● 耐受性：用藥中斷、劑量減少、中止、劑量強度和暴露持續時間 第 III 期主要目標的指 ● rPFS 定義為，自隨機分配日期起、至依據盲性獨立中央評估委員會 (BICR) 評估和前列腺癌工作小組 3 (PCWG3) 修訂版實體腫瘤反應評估標準 (RECIST) 版本 1.1 標準評估首次記錄為放射影像疾病惡化或因任何原因死亡之日期所經過的時間，以先發生者為準。 ● OS 定義為，自隨機分配日期起、至因任何原因死亡之日期所經過的時間。
輸注液
2022-03-01 - 2029-12-31
活動性狼瘡性腎炎
注射劑
2024-07-01 - 2032-04-07
全身性紅斑狼瘡
參與醫院5間
召募中5間
2023-04-01 - 2032-12-31
動脈粥狀硬化心血管疾病的初級預防
參與醫院9間
召募中9間
2020-06-15 - 2026-12-31
心血管疾病(CVD)
參與醫院12間
召募中8間
2003-06-01 - 2006-06-01
轉移性大腸直腸腺癌
參與醫院15間
終止收納15間
全部
