問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院



臺北市立聯合醫院(松德院區)

  • 0

    病床總數

  • 0

    醫師總數

  • pidb_editor
  • 110臺北市信義區

召募中
臨床試驗案

6件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

34件

2021-05-31 - 2027-12-31

Phase II/III

試驗執行中
一個適應性、II/III期、雙盲、隨機分派、安慰劑對照、兩階段、劑量探索、多中心試驗，探討NaBen®（苯甲酸鈉），一種D-胺基酸氧化酶抑制劑，作為氯氮平（Clozapine）的輔助，治療成人難治型思覺失調症的殘餘症狀的安全性及療效評估。

  • 適應症

    • 正性與負性症狀量表（Positive and Negative Syndrome Scale, PANSS）總分於第8週隨機分派治療後與基線相比之平均變化量

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

召募中5間

2007-02-25 - 2008-06-30

Phase III

一項多國、多中心、雙盲、含安慰劑對照組及平行組別之試驗，重鬱症之成人患者，除了每日投與 escitalopram 10毫克外，再加上每日兩次SR58611A 350毫克，與安慰劑相較，其在固定劑量下之療效與安全性

  • 適應症

    Major depression disorder

  • 藥品名稱

    SR58611A

參與醫院
5間

終止收納5間

2007-02-01 - 2008-07-31

Phase II

一個雙盲、隨機、平行、以安慰劑當對照組的試驗，以評估依序調整Lu 31-130劑量的治療方式對精神分裂症患者的安全性、耐受性及有效性

  • 適應症

    精神分裂症

  • 藥品名稱

    Lu 31-130

參與醫院
4間

試驗已結束4間

2007-03-01 - 2009-02-28

Phase III

一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照、Quetiapine參照之多中心試驗，評估Bifeprunox對穩定型精神分裂症患者的長期療效、安全性及耐受性

  • 適應症

    穩定型精神分裂症

  • 藥品名稱

    Bifeprunox

參與醫院
6間

終止收納6間

2008-04-01 - 2010-05-31

Phase I

評估 Paliperidone Palmitate的 3 個月劑型，於精神分裂症患者之藥物動力學、安全性和耐受性的單次劑量、開放標示、隨機、平行分組試驗。

  • 適應症

    精神分裂症

  • 藥品名稱

    Paliperidone Palmitate

參與醫院
3間

終止收納3間

2017-09-01 - 2019-12-31

Phase IV

一項多中心、開放性、單組與彈性劑量，用於評估思覺失調症之受試者口服使用Lurasidone HCl錠劑(LATUDA®) 40至160 mg/day的療效與安全性試驗。

  • 適應症

    思覺失調症

  • 藥品名稱

    學名: Lurasidone HCl商品名:樂途達錠/ LATUDA®

參與醫院
2間

終止收納2間

2014-10-09 - 2018-12-31

Phase III

對思覺失調症患者施用DSP-5423P 的驗證性試驗 <第三期>

  • 適應症

    思覺失調症

  • 藥品名稱

    DSP-5423P

參與醫院
6間

終止收納6間

黃宗正
國立台灣大學醫學院附設醫院

2009-03-01 - 2015-01-31

Phase III

一項52週、多中心、開放標示研究的臨床研究，以Aripiprazole肌肉注射製劑做為精神分裂症患者的維持治療，評估其療效。『ASPIRE OPEN-LABEL』（以Aripiprazole肌肉注射製劑治療精神分裂症之研究計畫[Aripiprazole Intramuscular Depot Program in Schizophrenia]）

  • 適應症

    本研究案旨在探討以aripiprazole（Abilify&reg;）長效型肌肉注射劑（注射在臀部之臀肌內）作為精神分裂症之維持療法的功效及安全性。

  • 藥品名稱

    Aripiprazole肌肉注射製劑（OPC－14597）

參與醫院
5間

終止收納5間

2008-11-10 - 2012-11-30

Phase III

一項52週、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照組的臨床研究，以Aripiprazole肌肉注射製劑（OPC－14597）用於做為精神分裂症患者的維持治療，評估其療效、安全性及耐受性。

  • 適應症

    精神分裂症

  • 藥品名稱

    Aripiprazole肌肉注射製劑（OPC－14597）

參與醫院
5間

終止收納5間

2011-08-01 - 2015-08-31

Phase III

一項長期、多中心的開放性研究，評估不同劑量口服 Aripiprazole（OPC-14597）作為青少年精神分裂症患者或兒童及青少年第一型躁鬱症、躁狂期或混合發作期（合併或未合併精神病症狀

  • 適應症

    精神分裂症

  • 藥品名稱

    Aripiprazole（OPC-14597）

參與醫院
5間

試驗已結束5間

1 2 3 4
聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB