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臨床試驗醫院



國立臺灣大學醫學院附設醫院雲林分院

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  • 640雲林縣斗六市

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49

2025-04-01 - 2032-12-31

尚未開始召募
一項第3期、多中心、雙盲、安慰劑對照試驗,評估Olomorasib與標準照護免疫療法併用,對已切除或無法切除之KRAS G12C突變、非小細胞肺癌參與者的療效及安全性 – SUNRAY-02
  • 適應症

    A 部分:將olomorasib加入pembrolizumab,相較於安慰劑和pembrolizumab,是否可延長經病理學確認患有已切除之第II-IIIB期NSCLC參與者的DFS?(此參與者出現KRAS G12C突變、PD-L1表現介於0%至100%,並且先前曾接受過化療治療) B部分:將olomorasib加入durvalumab,相較於安慰劑和durvalumab,是否可延長經病理學確認患有無法切除之第III期非小細胞肺癌參與者的PFS?(此參與者出現KRAS G12C突變且同時接受含鉑化療及放射治療後未出現疾病惡化,並且PD-L1表現介於0%至100%)

  • 藥品名稱

    膠囊劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液

參與醫院
18

召募中18

2010-10-20 - 2012-03-01

Phase II

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、開放性、平行分組第 IIB 期試驗,針對未經治療的C 型肝炎基因型第二型及第三型患者,
  • 適應症

    C型肝炎

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
7

終止收納7

2024-05-01 - 2029-03-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲試驗,針對晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌受試者,比較 ABP 234 與 Keytruda® (Pembrolizumab) 之間的療效、藥物動力學、安全性和免疫原性
  • 適應症

    非鱗狀非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
11

尚未開始10

召募中1

2025-06-16 - 2029-09-30

試驗執行中
一項第 III 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估每日一次給予 BI 1291583 2.5 毫克,最長達 76 週,對支氣管擴張症患者的療效、安全性及耐受性(AIRTIVITY TM 試驗)
  • 適應症

    最長達第 76 週的判定肺部惡化年發生率(每人年的事件數)

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
6

召募中6

2023-10-02 - 2028-01-05

Phase III

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第 3 期試驗,評估 BMS-986278 用於特發性肺纖維化參與者中的療效、安全性和耐受性
  • 適應症

    特發性肺纖維化

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
10

召募中10

2023-10-16 - 2027-09-09

Phase III

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第 3 期試驗,評估 BMS-986278 用於漸進性肺纖維化參與者中的療效、安全性和耐受性
  • 適應症

    漸進性肺纖維化

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
9

召募中9

2024-03-28 - 2026-08-28

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、平行組試驗,比較GME751 (擬議的pembrolizumab 生物相似藥) 和EU (歐盟)授權的Keytruda®在未經治療的轉移性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)成年參與者中的療效、安全性和免疫原性。
  • 適應症

    患有未經治療的轉移性非鱗狀NSCLC (無論PD-L1 狀態為何)且不帶有致敏性EGFR或ALK 突變的參與者

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
6

召募中6

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