問卷
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病床總數
醫師總數
召募中臨床試驗案
21件
找科別
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2022-03-01 - 2027-08-31
適應症
主要評估指標：無惡化存活期 (PFS)，定義為從隨機分配開始，到發生試驗主持人依據固體腫瘤反應評估標準第 1.1 版評估之經紀錄證實疾病惡化或因任何原因死亡為止（視何者先發生）所經過的時間。關鍵次要評估指標：整體存活期 (OS)，定義為從隨機分配到因為任何原因死亡所經過的時間。
藥品名稱
錠劑
參與醫院14間
召募中14間
2024-01-09 - 2024-10-08
心臟衰竭
注射液
參與醫院5間
召募中2間
終止收納3間
2020-06-15 - 2026-12-31
心血管疾病(CVD)
預充填式注射劑
參與醫院13間
尚未開始3間
召募中10間
2022-06-01 - 2024-10-25
第二型糖尿病
皮下注射劑 皮下注射劑
參與醫院6間
終止收納6間
2024-03-01 - 2030-07-16
未經治療之高風險大型B細胞淋巴瘤
硬空膠囊劑
參與醫院10間
2023-05-01 - 2028-10-31
全身紅斑性狼瘡
參與醫院8間
召募中5間
2021-08-01 - 2025-01-24
乾癬性關節炎
終止收納1間
2022-04-01 - 2026-12-31
胃癌
AST 301/pNGVL3 hICDLEUKINE® (sargramostim)
召募中6間
2022-12-14 - 2026-01-01
痛風
Epaminurad
尚未開始1間
召募中12間
2021-08-01 - 2029-12-31
肌肉侵犯型膀胱癌
DurvalumabDurvalumabTremelimumabEnfortumab vedotin
全部
