問卷
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病床總數
醫師總數
召募中臨床試驗案
338件
找科別
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2006-10-01 - 2009-12-01
適應症
治療先前使用 Taxane 和 Anthracycline 治療失敗後之晚期乳癌患者
藥品名稱
膠囊劑
參與醫院5間
終止收納5間
2008-06-01 - 2010-03-31
晚期肝細胞癌
參與醫院12間
終止收納12間
2005-06-02 - 2007-03-22
急性燥症
錠劑
參與醫院3間
終止收納3間
2022-07-01 - 2028-12-31
B 型血友病
注射劑
參與醫院2間
召募中2間
2020-11-06 - 2023-12-26
確診患非酒精性脂肪性肝炎和纖維化第 2 或第 3 階段
錠劑 錠劑
參與醫院7間
尚未開始2間
召募中5間
2011-12-01 - 2012-12-31
第2型糖尿病
參與醫院4間
終止收納4間
2005-03-01 - 2006-03-01
男性早發性射精
2024-06-01 - 2027-12-31
轉移性非小細胞肺癌
注射劑 注射劑
參與醫院6間
尚未開始5間
召募中1間
2025-09-01 - 2032-01-13
中度至重度活動性潰瘍性結腸炎
2025-09-01 - 2032-10-06
1. 誘導試驗1：在第 12 週時具臨床反應的參與者數 2. 誘導試驗2：在第 12 週時具臨床緩解的參與者數 (共同主要指標) 3. 誘導試驗2：在第 12 週時具內視鏡反應的參與者數 (共同主要指標) 4. 維持試驗：在第 40 週時具臨床緩解的參與者數 (共同主要指標) 5. 維持試驗：在第 40 週時具內視鏡反應的參與者數 (共同主要指標)
全部
