問卷
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病床總數
醫師總數
召募中臨床試驗案
323件
找科別
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2022-11-15 - 2028-11-26
適應症
重度（凝血因子活性 ＜1%）A 型血友病 中重度至重度（凝血因子活性≤2%）B 型血友病
藥品名稱
注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2019-09-01 - 2027-12-31
中重度至重度B型血友病患者
參與醫院5間
召募中5間
2025-06-01 - 2028-12-31
氣喘
注射劑 注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2020-08-15 - 2023-11-23
（凝血因子活性< 1%）A 或B 型血友病
參與醫院4間
尚未開始3間
召募中1間
2026-03-15 - 2040-12-31
A型血友病、B型血友病
注射液劑(無菌製備) 注射液劑(無菌製備)
尚未開始5間
2026-01-01 - 2028-01-01
局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 注射用凍晶粉末與注射用懸浮液劑 輸注液
參與醫院11間
2025-09-01 - 2033-05-31
• 整體存活期 (overall survival, OS)• 由 BICR 使用實體腫瘤反應評估標準版本 1.1(RECIST v1.1) 評估的 PFS
2023-01-01 - 2028-11-30
HER2 陰性晚期乳癌且在先前對晚期疾病之內分泌治療後疾病惡化參與者
錠劑 注射劑(肌肉注射劑)
參與醫院13間
召募中13間
2004-06-01 - 2006-04-01
骨質疏鬆症
錠劑
終止收納3間
2010-10-30 - 2015-12-31
類風濕關節炎
參與醫院9間
終止收納9間
全部
