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臨床試驗醫院



彰化基督教醫療財團法人彰化基督教醫院及其中華路院區

  • 0

    病床總數

  • 0

    醫師總數

  • 500彰化縣彰化市

召募中
臨床試驗案

278件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

789件

2012-03-01 - 2018-01-31

Phase III

試驗已結束
一項第3b期、多中心、開放試驗，評估紅斑性狼瘡 (SLE) 病患接受LY2127399皮下注射劑之長期療效與安全性 (ILLUMINATE - X)

  • 適應症

    紅斑性狼瘡 (SLE)

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
12間

終止收納12間

2022-09-16 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第3期、多中心、隨機分配、平行設計、開放性試驗，對於接受每日多次注射療法治療之第一型糖尿病參與者，評估LY3209590作為每週一次基礎胰島素相較於胰島素Degludec的療效和安全性

  • 適應症

    第一型糖尿病

  • 藥品名稱

    Solution for injection

參與醫院
6間

召募中6間

2023-06-16 - 2024-05-15

Phase III

試驗已結束
一份主要試驗計畫書，旨在研究肥胖或過重且未患有第2 型糖尿病的參與者中，每週使用一次LY3437943 的療效和安全性：一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗(TRIUMPH-1)

  • 適應症

    肥胖或過重

  • 藥品名稱

    Injection

參與醫院
4間

召募中4間

2011-09-01 - 2018-02-15

Phase II/III

試驗已結束
一項比較LY2140023與非典型抗精神病標準療法使用於DSM-IV-TR精神分裂症病患之長期、開放性、多中心試驗

  • 適應症

    Schizophrenia 精神分裂症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
3間

終止收納3間

2009-12-01 - 2014-01-31

Phase III

試驗已結束
完成2項Semagacestat第3期雙盲試驗(H6L-MC-LFAN或H6L-MC-LFBC)其中1項之阿茲海默症病患的開放性延伸試驗

  • 適應症

    阿茲海默症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5間

終止收納5間

2005-04-01 - 2007-01-31

Phase III

試驗已結束
Duloxetine Hydrochloride、市售對照藥與安慰劑治療廣泛性焦慮症之比較試驗

  • 適應症

    廣泛性焦慮疾患

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
4間

2010-04-01 - 2011-06-30

Phase III

試驗已結束
針對經生活型態調整和口服抗糖尿病藥物治療，但血糖控制不佳的第二型糖尿病患者，評估比較每週注射 一 次 Exenatide 與 每日注射一次Liraglutide 之安全性與療效

  • 適應症

    Diabetes Mellitus, Type 2

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
7間

終止收納7間

2021-05-03 - 2034-02-28

Phase III

試驗已結束
eMonarcHER：一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照，使用Abemaciclib 併用標準輔助性內分泌療法，用於治療高風險、淋巴結陽性之荷爾蒙受體陽性(HR+)併第二型人類上皮生長因子受體陽性(HER2+)、且已完成輔助性HER2 標靶療法的早期乳癌參與者的第3 期試驗。

  • 適應症

    高風險、淋巴結陽性之荷爾蒙受體陽性 (HR+) 併第二型人類上皮生長因子受體陽性(HER2+) 乳癌病患

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
12間

召募中12間

2015-07-31 - 2018-07-31

Phase II

試驗已結束
neoMONARCH：第二期前導性試驗，評估於荷爾蒙受體呈陽性(HR+)、人類上皮細胞生長因子受體2呈陰性(HER2-)乳癌停經後女性施予2週Abemaciclib (LY2835219)與Anastrozole合併療法，相較於使用Abemaciclib單一療法和Anastrozole單一療法的生物效應，以及評估後續14週Abemaciclib (LY2835219)與Anastrozole合併療法的臨床療效和安全性

  • 適應症

    停經後，罹患早期荷爾蒙受體呈陽性(HR+)且人類上皮細胞生長因子受體2呈陰性(HER2-)乳癌的女性

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5間

終止收納4間

曾令民
臺北榮民總醫院

外科

2020-05-29 - 2025-06-12

Phase III

試驗已結束
Tirzepatide相較於Dulaglutide對第2型糖尿病患者之嚴重心血管不良事件的成效 (SURPASS-CVOT)

  • 適應症

    第2型糖尿病

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
9間

召募中9間

1 30 31 32 33 34 79
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