問卷
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病床總數
醫師總數
召募中臨床試驗案
278件
找科別
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2024-10-01 - 2028-06-30
適應症
PD-L1 陽性轉移性非小細胞肺癌
藥品名稱
靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液
參與醫院6間
召募中6間
2019-11-01 - 2026-08-31
晚期惡性腫瘤
注射用凍晶粉末
參與醫院8間
召募中8間
2021-03-01 - 2026-12-31
腎功能逐漸喪失風險之 A 型免疫球蛋白 (IgA) 腎病
膜衣錠
參與醫院5間
召募中5間
2025-03-01 - 2029-12-31
•Daratumumab 的 AUCWeek0-1 和 AUCWeek8-10。 •根據 IMWG 標準，最後一名患者進行隨機分配後至第 24 週期間以經確認之 BOR 為基準將達到 VGPR 或更佳反應 (sCR + CR + VGPR) 的患者比例。
皮下注射劑
2023-03-01 - 2027-02-28
急性冠狀動脈症候群
錠劑
參與醫院17間
召募中17間
2016-07-30 - 2025-05-13
治療帶有NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因重組之局部晚期或轉移性實體腫瘤病患
硬空膠囊劑
終止收納5間
2025-01-17 - 2032-06-14
患有極低度、低度或中度風險骨髓分化不良症候群 (MDS) 之貧血的成年參與者
注射液劑(無菌製備)
2026-05-01 - 2031-08-06
復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌
參與醫院4間
尚未開始4間
2023-05-01 - 2027-06-24
急性缺血性中風或高風險暫時性腦缺血發作後之患者
參與醫院12間
召募中12間
2023-10-02 - 2026-12-31
轉移性乳癌 (MBC)、早期乳癌 (EBC)
輸注液
參與醫院7間
召募中7間
全部
