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TPIDB > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院

光田醫療社團法人光田綜合醫院及其大甲院區

0

病床總數
0

醫師總數

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437臺中市大甲區

召募中
臨床試驗案

31件

中心簡介臨床試驗主持人臨床試驗計畫

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Plan Title (TW)

Plan Title (EN)

Plan No

NCT No

Start Date

End Date

Trial Phase

ICD-9

ICD-10

Applicant

CRO (TW)

CRO (EN)

Trial Scale

Indication (TW)

Indication (EN)

Purpose (TW)

Purpose (EN)

Drug Name (TW)

Drug Name (EN)

ATC Code

Ingredient (TW)

Ingredient (EN)

Dose Type (TW)

Dose Type (EN)

Dose (TW)

Dose (EN)

Evaluation (TW)

Evaluation (EN)

Inclusions (TW)

Inclusions (EN)

Exclusions (TW)

Exclusions (EN)

Taiwan Quantity

Global Quantity

IIT

Hospital

Accept Qty

Contact Name (TW)

Contact Name (EN)

Contact Phone (TW)

Contact Phone (EN)

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Contact Email (EN)

Co-PI

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全部科別
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篩選

臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

搜尋計畫列表

85件

2010-08-30 - 2012-11-30

Phase III

一項第三期、前瞻性、隨機、雙盲、安慰劑對照之多中心臨床試驗，以評估MK-6621對心房纖維顫動患者之療效與安全性。

適應症

心房纖維顫動
藥品名稱

MK-6621

參與醫院
16間

終止收納16間

2017-01-01 - 2020-02-29

Phase III

一項第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲試驗，在流行性感冒併發症高風險的流行性感冒患者中，比較單劑S-033188 與安慰劑或每天兩次為期5 天的Oseltamivir 75 mg 療法

適應症

流行性感冒
藥品名稱

S-033188

參與醫院
11間

終止收納11間

2020-08-01 - 2022-07-31

Phase II

阻塞型睡眠呼吸中止症與阿茲海默症的相關探討-證據與療效

適應症

阻塞型睡眠呼吸中止症及輕度行為認知缺損病患
藥品名稱

18F-AV-45 (AV-45/Amyvid): (E)-4-(2-(6-(2-(2-(2-[18F] fluoroethoxyl) ethoxy)ethoxy)pyridine-3-yl)vinyl)-N-methylbenzenamine，10

參與醫院
4間

召募中4間

2007-09-01 - 2009-12-31

Phase II

A Phase II, Double-Blind, Placebo-Controlled, Dose-finding Study in Patients with Diabetic Neuropathic Pain to Evaluate Efficacy and Safety of TAK-583.

適應症

糖尿病性神經痛
藥品名稱

TAK-583

參與醫院
12間

終止收納12間

2010-05-01 - 2014-02-28

Phase II/III

第IIb/III期TRK-100STP臨床試驗－慢性腎衰竭(原發性腎絲球疾病/腎硬化)－

適應症

Chronic Renal Failure (CRF) patients with primary glomerular disease or nephrosclerosis as the primary disease
藥品名稱

TRK-100STP tablet

參與醫院
17間

終止收納17間

2010-05-01 - 2013-06-30

Phase III

A Phase 3, Randomized, Double-Blinded Study of IMC-1121B and Best Supportive Care (BSC) Versus Placebo and BSC in the Treatment of Metastatic Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma Following Disease Progression on First-Line Platinum- or Fluoropyrimidine-Containing Combination Therapy

適應症

Metastatic Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma
藥品名稱

IMC-1121B

參與醫院
4間

終止收納4間

2010-06-30 - 2015-03-31

Phase III

一項臨床結果試驗，針對患有中度慢性阻塞性肺部疾病(COPD)及心血管疾病病史或風險增加的受試者，比較Fluticasone Furoate/Vilanterol Inhalation Powder 100/25mcg與安慰劑對於存活率的影響。

適應症

慢性阻塞性肺部疾病
藥品名稱

Fluticasone Furoate/Vilanterol Inhalation Powder 100/25mcg

參與醫院
11間

終止收納11間

2012-08-02 - 2013-06-25

Phase III

評估 Rolapitant 用於預防接受中度致吐性化療 (MEC) 的受試者其化療引發的噁心嘔吐 (CINV) 之第三期、多中心、隨機分配、雙盲、活性藥物對照研究的安全性與療效試驗

適應症

用於預防接受中度致吐性化療 (MEC) 的受試者其化療引發的噁心嘔吐
藥品名稱

Rolapitant

參與醫院
17間

終止收納17間

2013-02-01 - 2020-10-30

Phase III

一項針對CD20陽性晚期濾泡性淋巴瘤病患評估MK-8808相較於MabThera™之療效與安全性的隨機、雙盲、多中心試驗

適應症

過去未曾接受治療的第III-IV期CD20陽性濾泡性淋巴瘤(FL)病患。
藥品名稱

MK-8808

參與醫院
8間

終止收納8間

2010-12-01 - 2012-12-31

Phase II

AC-201用於第二型糖尿病患者之隨機、雙盲、安慰劑對照、多劑量二期臨床試驗

適應症

第二型糖尿病
藥品名稱

AC-201

參與醫院
8間

終止收納8間

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