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臨床試驗醫院



光田醫療社團法人光田綜合醫院及其大甲院區

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    病床總數

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    醫師總數

  • pidb_editor
  • 437臺中市大甲區

召募中
臨床試驗案

31件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

85件

2020-10-01 - 2024-12-31

Phase III

試驗已結束
Semaglutide 用於第2型糖尿病及周邊動脈疾病患者對其功能性體能的作用

  • 適應症

    第2型糖尿病合併周邊動脈疾病

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
7間

尚未開始3間

終止收納4間

2024-01-01 - 2025-12-31

Phase IV

試驗已結束
上市後監測研究: 評估善纖達注射劑對於體重管理的安全性與有效性

  • 適應症

    ⽤於體重控制

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
11間

終止收納11間

2024-01-16 - 2026-06-30

Phase III

試驗已結束
以 Metformin 併用或未併用 SGLT2 抑制劑無法有效控制血糖的第二型糖尿病患者，每週一次皮下注射 Cagrilintide 合併 Semaglutide (CagriSema) 2.4 mg/2.4 mg，相較於每週一次皮下注射 Tirzepatide 15 mg 的療效及安全性

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 皮下注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2026-06-22 - 2028-07-03

Phase III

試驗已結束
一項體重過重或肥胖的參與者使用 CagriSema 的兩種裝置以安慰劑對照的比較性試驗

  • 適應症

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 皮下注射劑

參與醫院
4間

尚未開始4間

2023-12-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、開放性試驗，在內分泌和CDK4/6抑制劑療法後，比較OP-1250單一治療相較於標準照護用來治療ER+、HER2-晚期或轉移性乳癌(OPERA-01)

  • 適應症

    ER+、HER2-晚期或轉移性乳癌

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膜衣錠 預充填式注射劑 膜衣錠 膜衣錠 預充填式注射劑

參與醫院
9間

召募中9間

2024-03-01 - 2026-03-31

Phase III

試驗執行中
評估 Atogepant 作為偏頭痛急性治療之療效、安全性、耐受性和療效一致性的隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多次發作，具開放性延伸期的試驗 (ECLIPSE)

  • 適應症

    偏頭痛

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5間

尚未開始1間

召募中4間

2008-07-01 - 2010-04-30

Phase III

隨機、雙盲、安慰劑對照、兩組平行組別、多中心試驗，針對接受sulfonylurea治療未獲得良好控制的第2型糖尿病患者，給予原有sulfonylureau再加上AVE0010之藥物治療24週，之後接續一個延續期治療，以評估其療效及安全性。

  • 適應症

    Diabetes Mellitus, Type 2

  • 藥品名稱

    AVE0010

參與醫院
12間

終止收納12間

2009-10-01 - 2011-12-31

Phase III

A randomized, placebo-controlled, 2-arm parallel-group, multicenter study with a 24-week double-blind treatment period assessing the efficacy and safety of lixisenatide in patients with Type 2 diabetes insufficiently controlled with insulin glargine and metformin

  • 適應症

    Type 2 diabetes mellitus (T2DM)

  • 藥品名稱

    lixisenatide

參與醫院
4間

終止收納4間

2016-03-15 - 2018-03-15

Phase III

一個第三期臨床試驗比較靜脈注射 UB-851及Eprex®於腎性貧血之血液透析患者身上之療效與安全性以及延伸安全性評估

  • 適應症

    腎性貧血

  • 藥品名稱

    UB-851

參與醫院
18間

召募中10間

終止收納8間

唐德成
臺北榮民總醫院

腎臟內科

2007-11-15 - 2008-06-30

Phase II

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心的二期臨床試驗，用以評估CS-8958對於流行性感冒病毒感染的療效與安全性

  • 適應症

    流行性感冒A型或B型

  • 藥品名稱

    CS-8958

參與醫院
24間

終止收納23間

試驗已結束1間

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