問卷
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病床總數
醫師總數
召募中臨床試驗案
29件
找科別
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2025-09-01 - 2030-06-30
適應症
第1部分(劑量遞增)： • 發生劑量限制毒性(DLT)的參與者人數 • 治療期間發生之不良事件(TEAE)和治療期間發生之嚴重不良事件(TESAE) 第2部分(劑量最佳化和擴展)： • ORR，定義為觀察到經確認CR或PR為最佳整體反應的參與者比例(由試驗主持人根據RECIST 1.1評估)。 • 安全性及耐受性：TEAE和TESAE
藥品名稱
濃縮粉劑 靜脈輸注液 濃縮粉劑
參與醫院7間
召募中7間
2025-10-31 - 2029-06-26
在108 週的治療期間，中度或重度COPD 惡化事件的年化發生率
皮下注射劑
參與醫院8間
尚未開始8間
2013-06-01 - 2016-01-31
Type II DM
N/A
參與醫院9間
終止收納9間
2023-06-01 - 2027-12-31
糖尿病足潰瘍
外用凝膠劑
參與醫院19間
尚未開始1間
召募中18間
2019-08-19 - 2024-04-30
Chronic Migraine
預充填式注射劑
召募中2間
終止收納7間
2007-02-01 - 2008-04-30
hypertension
參與醫院5間
終止收納5間
2024-01-16 - 2026-06-30
第二型糖尿病
皮下注射劑 皮下注射劑
2024-01-01 - 2025-12-31
⽤於體重控制
參與醫院11間
終止收納11間
2020-10-01 - 2024-12-31
第2型糖尿病合併周邊動脈疾病
尚未開始3間
終止收納4間
2026-06-22 - 2028-07-03
參與醫院4間
尚未開始4間
全部
