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臨床試驗醫院



光田醫療社團法人光田綜合醫院及其大甲院區

  • 0

    病床總數

  • 0

    醫師總數

  • pidb_editor
  • 437臺中市大甲區

召募中
臨床試驗案

29件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

81件

2025-06-01 - 2028-12-31

試驗執行中
一項多中心、平行分組、第 2b 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、4 組、24 週試驗，評估 AZD6793 藥錠用於中度至極重度慢性阻塞性肺病成人受試者的療效與安全性 (PRESTO)

  • 適應症

    評估 AZD6793 相較於安慰劑對中度或重度 COPD 惡化率的影響

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
10間

召募中10間

2024-03-01 - 2027-06-30

Phase III

試驗執行中
評估 Atogepant 作為偏頭痛急性治療之療效、安全性、耐受性和療效一致性的隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多次發作，具開放性延伸期的試驗 (ECLIPSE)

  • 適應症

    偏頭痛

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5間

尚未開始1間

召募中4間

2021-05-20 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第3期、多中心、開放性156週延伸試驗，旨在評估口服atogepant用於預防患有慢性或陣發性偏頭痛參與者的長期安全性和耐受性

  • 適應症

    慢性偏頭痛或陣發性偏頭痛

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
4間

召募中1間

終止收納3間

2010-11-01 - 2012-12-31

Phase III

尚未開始召募
以Valsartan/Amlodipine 作對照組評估Perindopril/Amlodipine 對於輕度至中度高血壓患者的療效與安全性之多國多中心隨機雙盲臨床研究及其

  • 適應症

    Hypertension

  • 藥品名稱

參與醫院
4間

終止收納4間

2020-08-01 - 2022-07-31

Phase II

尚未開始召募
阻塞型睡眠呼吸中止症與阿茲海默症的相關探討-證據與療效

  • 適應症

    阻塞型睡眠呼吸中止症以及輕度行為認知缺損病患

  • 藥品名稱

參與醫院
4間

終止收納4間

2015-05-01 - 2021-05-01

Phase IV

試驗已結束
ㄧ項長期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 albiglutide 併用標準降血糖療法，對第二型糖尿病患者重大心血管事件的影響

  • 適應症

    Type 2 diabetes mellitus

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6間

終止收納6間

2017-06-01 - 2024-04-08

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照之第三期臨床試驗，比較Pembrolizumab (MK-3475)併用Cisplatin及5-Fluorouracil與安慰劑併用Cisplatin及5-Fluorouracil作為晚期或轉移性食道癌受試者的第一線治療(KEYNOTE-590)

  • 適應症

    晚期或轉移性食道癌

  • 藥品名稱

    Injection

參與醫院
10間

終止收納9間

林振源
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2025-03-01 - 2030-03-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、多中心、開放標示，在先前接受過治療並有 HER2 表現復發性子宮內膜癌患者中，比較 BNT323/DB-1303 與試驗主持人選定化學療法的試驗

  • 適應症

    子宮內膜癌

  • 藥品名稱

    溶液用粉劑

參與醫院
6間

召募中6間

2024-12-01 - 2025-11-04

Phase III

試驗已結束
一項第三期、隨機分配、觀察者盲性、活性對照試驗，評估mRNA‑1083 (SARS‑CoV‑2和流感)疫苗用於50歲以上健康成人的免疫原性、反應原性與安全性

  • 適應症

    嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒2型、流感

  • 藥品名稱

    懸浮注射劑

參與醫院
8間

召募中8間

2025-02-28 - 2032-06-30

Phase III

試驗執行中
一項全球、多中心、隨機分配、開放性第3 期試驗，在罹患淋巴結陽性、雌激素受體陽性、人類表皮生長因子受體2 (HER2)陰性、復發風險高的早期乳癌之女性和男性中比較elacestrant 和標準內分泌治療(ELEGANT)

  • 適應症

    淋巴結陽性、雌激素受體陽性、人類表皮生長因子受體2 (HER2)陰性、復發風險高的早期乳癌

  • 藥品名稱

    Elacestrant

參與醫院
13間

召募中13間

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