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臨床試驗醫院



衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

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  • 235新北市中和區

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搜尋計畫列表

436

2025-10-15 - 2028-10-31

Phase II

尚未開始召募
一項第 2 期、開放性研究,以評估 Budoprutug (TNT119) 用於原發性膜性腎病變受試者的安全性和療效 (PrisMN)
  • 適應症

    原發性膜性腎病變

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
5

召募中5

2025-11-01 - 2033-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項第 III 期、開放性、隨機分配、多中心、平行分組試驗,對於局部晚期無法切除或轉移性 HER2 過度表現非鱗狀 NSCLC,評估第一線 Trastuzumab Deruxtecan 合併 Rilvegostomig 或 Volrustomig 相較於 Pembrolizumab 加上化療的療效與安全性 (DESTINY-Lung07)
  • 適應症

    局部晚期無法切除或轉移性 HER2 過度表現非鱗狀非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
9

召募中9

2025-11-03 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲性、包含安慰劑對照的多中心試驗,以評估 OBI-858 用於治療中度至重度皺眉紋受試者的療效及安全性
  • 適應症

    中度至重度皺眉紋

  • 藥品名稱

    凍晶乾燥注射劑

參與醫院
8

召募中8

2025-12-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第 2b 期、隨機分配、多中心、雙盲試驗,評估 Baxdrostat 併用 Dapagliflozin 相較於 Baxdrostat 用於在患有慢性腎臟病和高血壓的受試者中,對白蛋白尿之影響
  • 適應症

    慢性腎臟疾病和高血壓

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膜衣錠

參與醫院
8

尚未開始1

2025-12-04 - 2029-12-24

Phase III

試驗執行中
一項多中心、多國、隨機分配、雙盲、安慰劑對照之第3 期誘導試驗,針對患有中度至重度活動性克隆氏症的參與者,評估duvakitug 的療效及安全性
  • 適應症

    中度至重度活動性克隆氏症

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
9

尚未開始1

召募中7

2026-01-05 - 2028-05-31

Phase II

試驗執行中
一項第 2b 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量範圍試驗,旨在評估 JNJ-95597528 用於治療中度至重度異位性皮膚炎成人參與者的療效與安全性
  • 適應症

    異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    溶液劑 溶液劑

參與醫院
7

尚未開始7

2026-02-12 - 2033-10-12

Phase III

尚未開始召募
一項多中心、多國、隨機分配、雙盲、安慰劑對照之第3 期維持試驗,針對患有中度至重度活動性克隆氏症的參與者,評估duvakitug 的療效及安全性
  • 適應症

    中度至重度活動性克隆氏症

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
9

尚未開始1

召募中8