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臨床試驗醫院



衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

  • 0

    病床總數

  • 0

    醫師總數

  • 235新北市中和區

召募中
臨床試驗案

265件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

473件

2024-09-15 - 2027-07-31

Phase III

試驗執行中
一項以 Zanubrutinib (BGB–3111) 治療方案用於B 細胞惡性腫瘤患者的開放標示、多中心、長期延伸試驗

  • 適應症

    主要：所有治療中不良事件 (AE) 及嚴重不良事件 (SAE) 的發生率，依美國《國家癌症研究院不良事件常用術語標準》5.0 版 (NCI-CTCAE v5.0) 分級

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
1間

尚未開始1間

2007-01-01 - 2020-01-10

其他

尚未開始召募
意識損傷病人唑坦(Zolpidem)治療作用的預測 — 一項多模式影像研究

  • 適應症

    失眠症

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

2018-08-01 - 2022-06-30

其他

尚未開始召募
預防早產兒支氣管肺發育不良疾病

  • 適應症

    治療早產兒呼吸窘迫症候群（Respiratory Distress Syndrome , RDS）。

  • 藥品名稱

參與醫院
11間

終止收納11間

2013-09-14 - 2015-08-30

Phase I/II

尚未開始召募
A Phase 1/II, Multicenter, Open-Label, Dose-Escalation, Safety and Efficacy Study of PHY906 Plus Gemcitabine in Patients with Locally Advanced or Metastatic Pancreatic Carcinoma - With Pharmacokinetic, Pharmacodynamic and Pharmcogenetic Studies

  • 適應症

    Advanced or metastatic pancreatic cancer

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2024-03-01 - 2027-12-31

Phase I

尚未開始召募
一項針對DHX33陽性之復發或難治型晚期惡性腫瘤患者之第一期、開放性、首次用於人體之劑量遞增和劑量擴增的臨床試驗，用於評估KY386的安全性、耐受性、藥物動力學及初步抗癌效用。

  • 適應症

    DHX33陽性之復發或難治型晚期惡性腫瘤患者

  • 藥品名稱

    液劑

參與醫院
2間

召募中2間

2021-01-01 - 2024-12-31

Phase II

試驗已結束
一項PAX-1對於持續性癌症疼痛的止痛功效之探索性、隨機分組、雙盲、平行、安慰劑對照的IIa期多中心臨床試驗

  • 適應症

    持續性癌症疼痛

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
7間

終止收納7間

2025-11-03 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲性、包含安慰劑對照的多中心試驗，以評估 OBI-858 用於治療中度至重度皺眉紋受試者的療效及安全性

  • 適應症

    中度至重度皺眉紋

  • 藥品名稱

    凍晶乾燥注射劑

參與醫院
8間

召募中8間

2021-04-01 - 2023-12-31

Phase I

試驗已結束
一項開放性，劑量遞增臨床一期研究用於評估UMC119-06-05經靜脈輸注於輕度至中度衰弱症年老受試者之安全性及耐受性。

  • 適應症

    輕度至中度衰老症

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑

參與醫院
1間

終止收納1間

2023-07-07 - 2026-07-31

Phase I

試驗執行中
一項全球首次於人體評估Azirkitug (ABBV-514)作為單一療法以及併用Budigalimab 或Bevacizumab 用於非小細胞肺癌(NSCLC)、頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)及實體腫瘤的試驗

  • 適應症

    安全性試驗指標安全性評估包括不良事件(AE)監控、生命徵象量測、心電圖(ECG)變量以及臨床實驗室檢測(血液學、化學與尿液常規檢查)。藥物動力學與免疫原性指標將測量azirkitug (ABBV-514)血清濃度。將計算PK 參數數值，包括最大觀察血清濃度(C max )、達C max 的時間(Tmax )、末端排除半衰期(t1/2)與血清濃度時間曲線線下面積(AUC)。將採集血清檢體用於計算抗藥抗體(ADA)/中和抗藥抗體(nADA)濃度。療效評估指標主要療效指標是根據實體腫瘤反應評估標準(RECIST) 1.1版，由試驗主持人評估並經確認的完全緩解(CR)或部分緩解(PR)對於確認達到CR 或PR 的受試者，評估其反應持續時間(DOR)疾病無惡化存活期(PFS)總生存期(OS)

  • 藥品名稱

    N/A N/A

參與醫院
5間

召募中5間

2018-08-31 - 2025-11-11

Phase III

試驗已結束
評估Upadacitinib於中度至重度異位性皮膚炎青少年及成人受試者的一項第3期、隨機分配、安慰劑對照、雙盲性試驗

  • 適應症

    中度至重度異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
4間

召募中4間

1 6 7 8 9 10 48
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