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臨床試驗醫院



衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

  • 0

    病床總數

  • 0

    醫師總數

  • 235新北市中和區

召募中
臨床試驗案

230件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

435件

2020-02-28 - 2022-12-31

Phase II

在由非小細胞肺癌(NSCLC)發展出腦部轉移(BM)患者中，探討口服PAX-1療法的一項第2期開放性試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌(NSCLC)發展出腦部轉移

  • 藥品名稱

    PAX-1

參與醫院
8間

召募中8間

2011-02-01 - 2013-10-31

Phase III

一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的平行試驗，評估以兩種口服CP690-550劑量治療中度至重度慢性斑塊型牛皮癬患者的療效及安全性

  • 適應症

    牛皮癬

  • 藥品名稱

    CP-690,550

參與醫院
4間

終止收納4間

2017-07-01 - 2019-09-09

Phase III

一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗, 針對被評為有立即自殺風險的成年受試者，評估在完整標準照護下額外接受鼻內Esketamine，其快速減少重度憂鬱症症狀(包括自殺意圖)之療效與安全性

  • 適應症

    有急迫自殺風險的重度憂鬱症

  • 藥品名稱

    ESKETAMINE

參與醫院
4間

終止收納4間

李信謙
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

精神科

2016-10-21 - 2018-11-19

Phase II

一項針對感染呼吸道融合病毒的住院成人受試者，評估ALS-008176口服療程之抗病毒活性、臨床結果、安全性、耐受性與藥動學的第2b期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    Respiratory Syncytial Virus (RSV)感染症

  • 藥品名稱

    ALS-008176 (JNJ-64041575)

參與醫院
6間

終止收納6間

李岡遠
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

胸腔內科

2016-12-01 - 2018-06-30

Phase III

鼻內Esketamine用於治療難治型憂鬱症的一項開放性、長期、安全性和療效試驗。

  • 適應症

    難治型憂鬱症

  • 藥品名稱

    ESKETAMINE

參與醫院
8間

終止收納8間

李信謙
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

精神科

劉嘉逸
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

精神科

2015-07-01 - 2020-12-31

Phase III

一項針對第一線治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者 (NSCLC)，評估 MEDI4736 與 Tremelimumab 合併療法或 MEDI4736 單一療法相較於標準含鉑化療的第三期、隨機分配、開放標示、多中心之全球試驗 (MYSTIC)

  • 適應症

    Locally Advanced or Metastatic Non-Small-Cell Lung Cancer

  • 藥品名稱

    MEDI4736、Tremelimumab

參與醫院
7間

終止收納7間

李岡遠
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

胸腔內科

楊政達
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

胸腔內科

2015-01-01 - 2017-12-31

Phase III

一項第3期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的試驗，以評估Roxadustat治療未接受透析之慢性腎臟疾病患者貧血的安全性與療效

  • 適應症

    慢性腎疾病

  • 藥品名稱

    Roxadustat

參與醫院
12間

試驗已結束12間

洪振傑
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

腎臟內科

唐德成
臺北榮民總醫院

腎臟內科

2014-02-01 - 2016-01-31

Phase III

一個隨機、雙盲、多國多中心的試驗，比較Ticagrelor與阿斯匹靈(ASA)對於罹患急性缺血性腦中風或短暫性腦缺血發作之患者，其預防重大血管事件的效果。

  • 適應症

    急性缺血性腦中風或短暫性腦缺血發作

  • 藥品名稱

    Ticagrelor

參與醫院
11間

終止收納10間

試驗已結束1間

林瑞泰
財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院

神經科

2017-08-24 - 2019-09-30

Phase III

一項第三期、隨機分配、多中心、開放標示、對照試驗，目的為評估 Durvalumab 或 Durvalumab 加上 Tremelimumab 併用含鉑化療，做為擴散期小細胞肺癌 (SCLC) 患者第一線治療的療效(CASPIAN)

  • 適應症

    擴散期 (第四期) 小細胞肺癌 (SCLC)

  • 藥品名稱

    Durvalumab; Tremelimumab

參與醫院
11間

終止收納10間

邱昭華
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

夏德椿
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2018-02-01 - 2021-06-30

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組之第三期試驗，評估Tezepelumab用於嚴重氣喘控制不佳成人與青少年患者的療效與安全性

  • 適應症

    作為患有嚴重氣喘之12歲以上患者之附加維持治療

  • 藥品名稱

    Tezepelumab

參與醫院
4間

終止收納4間

1 30 31 32 33 34 44
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