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TPIDB 名人堂問答集

TPIDB > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院

衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

0

病床總數
0

醫師總數

235新北市中和區

召募中
臨床試驗案

230件

中心簡介臨床試驗主持人臨床試驗計畫

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全選

Plan Title (TW)

Plan Title (EN)

Plan No

NCT No

Start Date

End Date

Trial Phase

ICD-9

ICD-10

Applicant

CRO (TW)

CRO (EN)

Trial Scale

Indication (TW)

Indication (EN)

Purpose (TW)

Purpose (EN)

Drug Name (TW)

Drug Name (EN)

ATC Code

Ingredient (TW)

Ingredient (EN)

Dose Type (TW)

Dose Type (EN)

Dose (TW)

Dose (EN)

Evaluation (TW)

Evaluation (EN)

Inclusions (TW)

Inclusions (EN)

Exclusions (TW)

Exclusions (EN)

Taiwan Quantity

Global Quantity

IIT

Hospital

Accept Qty

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Contact Name (EN)

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Contact Email (EN)

Co-PI

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全部科別
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篩選

臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

搜尋計畫列表

436件

2023-03-11 - 2027-03-01

Phase III

試驗執行中

一項第 3 期、開放性、隨機分配、兩部分試驗，於曾接受 CDK4/6 抑制劑合併非類固醇類芳香環酶抑制劑治療之 HR 陽性、HER2 陰性晚期乳癌患者中，比較 Gedatolisib 合併 Palbociclib 和 Fulvestrant 與標準治療療法(VIKTORIA-1)

適應症

HR陽性、HER2陰性晚期乳癌
藥品名稱

注射劑

參與醫院
8間

尚未開始1間

召募中7間

2018-02-01 - 2022-08-12

Phase III

試驗已結束

一項在成人和青少年中評估OMS721用於治療非典型溶血性尿毒症候群(aHUS)之安全性和療效的第3期試驗

適應症

非典型溶血性尿毒症候群
藥品名稱

注射劑

參與醫院
1間

召募中1間

2024-11-01 - 2029-08-31

Phase III

試驗執行中

一項開放式、單臂試驗，評估 Gefurulimab 在表達乙醯膽鹼受體抗體 (AChR+) 的 6 至 <18 歲小兒全身性重症肌無力 (gMG) 患者的藥物動力學 (PK)、藥效動力學 (PD)、安全性和療效

適應症

全身性重症肌無力
藥品名稱

預充填式注射劑

參與醫院
2間

尚未開始1間

召募中1間

2023-01-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行、多中心試驗，以評估 ALXN1720 在成年全身性重症肌無力患者中的安全性和療效

適應症

全身性重症肌無力
藥品名稱

皮下注射劑

參與醫院
5間

召募中4間

2023-06-01 - 2030-03-28

Phase III

試驗執行中

一項第 3 期、開放性、隨機分配試驗，比較抗-CD20 X 抗-CD3 雙特異性抗體 ODRONEXTAMAB (REGN1979) 合併化療相較於 RITUXIMAB 合併化療用於未曾接受治療之濾泡型淋巴瘤參與者的療效與安全性 (OLYMPIA-2)

適應症

濾泡型淋巴瘤
藥品名稱

注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2019-04-01 - 2027-11-30

Phase II

試驗執行中

一項第二期、開放標記、隨機分配試驗，評估 Zolbetuximab (IMAB362) 併用 Nab-Paclitaxel 及 Gemcitabine (Nab-P + GEM)，做為 Claudin 18.2 (CLDN18.2) 陽性、轉移性胰臟腺癌受試者之第一線治療的療效和安全性

適應症

胰臟腺癌
藥品名稱

靜脈輸注液

參與醫院
9間

召募中9間

2023-05-12 - 2030-05-31

Phase II/III

試驗執行中

一項研究併用 Fianlimab（抗-LAG-3 抗體）、Cemiplimab（抗-PD-1 抗體）和化療相較於 Cemiplimab 併用化療，作為不分 PD-L1 表現程度之晚期非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者的第一線治療的隨機分配、雙盲、第 2/3 期試驗

適應症

晚期非小細胞肺癌
藥品名稱

注射劑注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2023-06-01 - 2030-06-30

Phase II/III

試驗執行中

一項比較Fianlimab（抗LAG-3抗體）併用Cemiplimab（抗PD-1抗體）和Cemiplimab單一療法，作為第一線治療腫瘤PD-L1表達程度≥50%之晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者的隨機分配、雙盲、第2/3期試驗

適應症

非小細胞肺癌
藥品名稱

REGN3767 (Fianlimab) REGN2810 (Cemiplimab)

參與醫院
3間

召募中3間

2023-06-01 - 2028-11-27

Phase III

試驗執行中

一項第 3 期、開放性、隨機分配試驗，比較抗-CD20 X 抗-CD3 雙特異性抗體 Odronextamab (REGN1979) 合併 CHOP (Odro-CHOP) 相較於 RITUXIMAB 合併 CHOP (R-CHOP) 用於未曾接受治療之瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤 (DLBCL) 參與者的療效與安全性 (OLYMPIA-3)

適應症

Lymphoma
藥品名稱

溶液劑注射劑

參與醫院
9間

召募中9間

2017-02-10 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束

一項比較 REGN2810（抗 PD 1 抗體）和含鉑化療作為第一線療法治療晚期或轉移性 PD-L1陽性之非小細胞肺癌患者的全球性、隨機分配、第三期開放性試驗

適應症

晚期或轉移性 PD-L1陽性之非小細胞肺癌
藥品名稱

注射劑

參與醫院
15間

召募中13間

夏德椿

中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

張家崙

臺北市立萬芳醫院－委託財團法人臺北醫學大學辦理

血液腫瘤科

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