問卷
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病床總數
醫師總數
召募中臨床試驗案
265件
找科別
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2024-07-15 - 2026-08-31
適應症
罹患晚期或轉移性實體腫瘤病患
藥品名稱
注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2021-09-01 - 2026-12-31
全身性膿疱型乾癬
注射液劑
2019-10-01 - 2023-04-30
Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)
注射針劑
終止收納5間
2020-04-01 - 2023-12-31
本試驗的目的是以未曾接受透析且未曾使用類似紅血球生成素(EPO)之藥物，或參與本試驗前已停止使用類似EPO之藥物至少12週的慢性腎臟病(CKD)患者中，使用28週以治療貧血的條件下，測試efepoetin alfa是否與已上市藥物Mircera（美血樂R）一樣有效且耐受性良好。
皮下注射劑
參與醫院15間
尚未開始8間
召募中1間
終止收納6間
2022-04-18 - 2023-05-16
晚期/轉移性實體腫瘤，黑色素瘤
靜脈輸注液 靜脈輸注液
參與醫院3間
召募中2間
終止收納1間
2021-09-01 - 2023-12-31
2023-04-17 - 2026-12-31
非小細胞肺癌
輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 乾粉注射劑 輸注液 輸注液
參與醫院8間
召募中8間
2020-02-05 - 2026-12-31
參與醫院9間
召募中9間
2021-04-01 - 2026-05-31
患有初診斷且先前未治療之中高風險或高風險DLBCL的患者。
凍晶注射劑 膠囊劑
參與醫院12間
召募中12間
2019-03-18 - 2024-12-31
非鱗狀細胞非小細胞肺癌
終止收納3間
全部
