問卷
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病床總數
醫師總數
召募中臨床試驗案
265件
找科別
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2025-07-07 - 2029-12-31
適應症
判定 ZE46-0134 在患有 FLT3 突變之復發和難治型 AML 成人中的最大耐受劑量 (MTD) 或生物有效劑量 (BED)。
藥品名稱
膠囊劑
參與醫院4間
召募中4間
2020-11-20 - 2026-12-31
HER2 低度表現之晚期或轉移性乳癌
N/A
參與醫院5間
召募中5間
2023-09-01 - 2026-04-30
已切除第III期或第IV期黑色素瘤
輸注液
參與醫院3間
召募中3間
2025-11-01 - 2027-10-11
全身性紅斑性狼瘡
注射用凍晶粉末
2024-01-22 - 2027-05-27
侷限期小細胞肺癌且化學放射療法後疾病未惡化的患者
靜脈輸注液 靜脈輸注液
參與醫院12間
尚未開始1間
召募中11間
2023-03-31 - 2030-12-30
可切除型早期 (第 II至 IIIB期 )非小細胞肺癌
靜脈輸注液
尚未開始5間
2018-01-01 - 2023-12-18
晚期實體腫瘤
注射劑
終止收納5間
2021-12-27 - 2024-07-10
未獲控制之高血壓且患有中度或重度(第3b/4期)慢性腎臟病
錠劑
2019-09-15 - 2027-05-31
難治性或復發性非何杰金氏淋巴瘤
靜脈輸注液 膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑
參與醫院8間
召募中8間
2023-09-01 - 2026-06-30
主要試驗指標及次要試驗指標提供於第8.1 節，試驗指標。The primary efficacy endpoints are defined as the time from last study vaccination to the onset of:First-occurrence of RT-PCR-confirmed influenza, due to any influenza Type A and/or B virus(regardless of antigenic match), occurring from 14 days after vaccination (ie study day 15) and untilthe end of influenza season, using the protocol-defined ILI definition.
注射乳劑
全部
