問卷
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病床總數
醫師總數
召募中臨床試驗案
265件
找科別
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2020-03-31 - 2022-11-30
適應症
A型免疫球蛋白(IgA)腎病變
藥品名稱
Vial
參與醫院6間
尚未開始2間
召募中3間
試驗已結束1間
2022-10-01 - 2026-12-31
局部晚期、無法手術或轉移性三陰性乳癌 (mTNBC)
注射用凍晶粉末
參與醫院8間
尚未開始3間
召募中5間
2023-05-01 - 2027-05-31
•比較 sacituzumab govitecan (SG)，與醫師選擇的治療 (TPC) 之間，由盲性獨立中央審查 (BICR) 評估的無惡化存活期 (PFS)
參與醫院13間
尚未開始9間
召募中4間
2023-06-30 - 2029-02-28
針對先前接受過內分泌治療之無法手術、局部晚期或轉移性乳癌，且腫瘤表現為荷爾蒙受體 (HR) 陽性、第二型人類表皮生長因子受體 (HER2) 陰性的病人，比較 Sacituzumab Govitecan 和醫師選擇的治療
注射劑
參與醫院10間
召募中10間
2021-01-01 - 2029-07-31
重症肌無力
Inebilizumab
終止收納4間
2025-08-01 - 2027-04-09
慢性誘發性蕁麻疹及慢性自發性蕁麻疹
錠劑 錠劑
召募中6間
2022-01-05 - 2026-01-06
第 1a、1b及1c部分•DLT•治療中出現 AE：分類方式包括類型、發生頻率、嚴重程度（依據 NCI CTCAE 第 5.0 版分級）、發生時間、嚴重性，以及與試驗藥物的關係第 2a 及 2b 部分•治療中出現 AE：分類方式包括種類、頻率、嚴重程度（依據 NCI CTCAE 第 5.0 版分級）、發生時間、嚴重性，以及與試驗藥物的關係•依據 RECIST 第 1.1 版定義的客觀腫瘤反應 (ORR)
靜脈輸注液
參與醫院4間
2023-12-01 - 2031-05-31
非小細胞肺癌
注射劑 注射劑
參與醫院11間
召募中11間
2024-11-15 - 2033-12-31
新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）
錠劑
參與醫院9間
召募中9間
2025-09-01 - 2035-12-31
錠劑 皮下注射劑
全部
