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臨床試驗醫院



衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

  • 0

    病床總數

  • 0

    醫師總數

  • 235新北市中和區

召募中
臨床試驗案

230件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

435件

2026-03-01 - 2030-10-09

Phase III

試驗執行中
ZENITH：一項第 3 期、全球、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，旨在評估 Zilebesiran 加上標準照護，用於未充分控制高血壓且已確診心血管疾病或罹患心血管疾病風險較高的成年患者，以減少其主要不良心血管事件的療效與安全性

  • 適應症

    高血壓且已確診心血管疾病 (CVD) 或罹患心血管疾病 (CVD) 風險較高的成年患者，以減少心血管 (CV) 死亡、非致命性心肌梗塞 (MI)、非致命性中風和心力衰竭 (HF) 事件 (因心力衰竭住院或緊急心力衰竭就診) 的風險

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
13間

尚未開始9間

召募中4間

2024-07-01 - 2028-09-22

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組試驗，旨在評估 Lebrikizumab/LY3650150 對接受鼻內皮 質類固醇背景治療的慢性鼻竇炎伴隨鼻息肉參與者的療效和安全性

  • 適應症

    慢性鼻竇炎伴隨鼻息肉

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 皮下注射劑

參與醫院
2間

尚未開始2間

2021-02-01 - 2025-12-26

Phase III

試驗已結束
ENCORE - 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、活性對照藥物、多中心試驗，對於新診斷出因鳥型分枝桿菌 (MAC) 引起非結核性分枝桿菌 (NTM) 肺部感染的成人受試者，評估以 Amikacin 吸入性微脂體懸浮劑 (ALIS) 為基礎之療程的療效與安全性

  • 適應症

    新診斷出（初期或後續）MAC 肺部感染的非空洞性肺部疾病成人患者

  • 藥品名稱

    Amikacin liposome inhalation suspension (ALIS)

參與醫院
12間

尚未開始6間

終止收納6間

2024-12-01 - 2027-11-30

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，用以評估 Barzolvolimab 對接受 H1 抗組織胺治療但仍有症狀的慢性自發性蕁麻疹患者的療效和安全性 (EMBARQ - CSU1)

  • 適應症

    慢性自發性蕁麻疹

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
10間

召募中10間

2025-02-01 - 2025-08-05

試驗已結束
一項評估 SAR444656 用於中度至重度異位性皮膚炎成人受試者的療效和安全性的多國、多中心、雙盲、安慰劑對照第 2 期試驗

  • 適應症

    旨在評估 SAR444656 相較於安慰劑對中度至重度 AD 成人受試者的 AD 病灶之療效。  EASI 自基準期至第 16 週的百分比變化

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2025-07-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗已結束
一項第 2a 期、兩部分、開放性和隨機分配試驗，旨於評估 OD-07656 和後續 Vedolizumab 療法用於中度至重度活動性潰瘍性結腸炎患者的安全性和療效

  • 適應症

    活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    硬空膠囊劑 凍晶注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2020-03-31 - 2022-11-30

Phase II

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多劑量試驗，評估VIS649對於A型免疫球蛋白(IgA)腎病變參與者的療效與安全性

  • 適應症

    A型免疫球蛋白(IgA)腎病變

  • 藥品名稱

    Vial

參與醫院
6間

尚未開始2間

召募中4間

2022-08-01 - 2029-06-04

Phase II/III

試驗執行中
一項第 2/3 期、多中心、開放標籤試驗，用於評估在 A 型免疫球蛋白腎病變受試者以皮下注射 Sibeprenlimab 給藥的長期安全性、耐受性和療效

  • 適應症

    A型免疫球蛋白腎病變 (IgAN)

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
5間

尚未開始1間

召募中4間

2022-05-02 - 2026-09-30

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗，用於評估在 A 型免疫球蛋白腎病變受試者以皮下注射 Sibeprenlimab 給藥的療效和安全性

  • 適應症

    A型免疫球蛋白腎病變 (IgAN)

  • 藥品名稱

    Sibeprenlimab (VIS649)

參與醫院
6間

召募中6間

2024-09-30 - 2028-11-30

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，目的為探討 Povetacicept 對患有免疫球蛋白 A 腎臟病變的成人受試者之療效 (RAINIER)

  • 適應症

    A 型免疫球蛋白腎病變

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
8間

召募中8間

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