問卷
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病床總數
醫師總數
召募中臨床試驗案
230件
找科別
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2025-06-01 - 2031-11-21
適應症
依據評估以下族群的 PFS ，證明 camizestrant + capivasertib 相較於醫師選擇 ET 的優越性 • 整體試驗族群 和／或 • 帶有 PIK3CA/AKT1/PTEN 變異的乳癌患者子族群1 和／或 • 未帶有 PIK3CA/AKT1/PTEN 變異的乳癌患者子族群 和／或 • 帶有 ESR1m 的乳癌患者子族群 PFS 的定義為，自隨機分配起、直至由 BICR 按 RECIST 版本 1.1 評估為惡化或因任何原因死亡的時間。 此外，在進一步補充分析中： • PFS 將由當地試驗中心試驗主持人依據 RECIST 1.1 進行評估。
藥品名稱
膜衣錠 膜衣錠 注射液劑
參與醫院4間
召募中4間
2020-09-20 - 2027-12-31
具有EGFRm+ 與 MET 擴增且於接受 Osimertinib 治療後疾病惡化的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者
膜衣錠
參與醫院5間
尚未開始1間
2020-05-12 - 2025-12-31
復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌
Monalizumab Cetuximab(ErbituxR)
參與醫院9間
終止收納5間
2024-10-03 - 2029-10-04
主要指標： •至首次發生心血管死亡或心肌梗塞的時間。
注射劑 注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2021-06-01 - 2026-02-01
瀰漫性大型B 細胞淋巴瘤
皮下注射劑 注射用凍晶粉末 皮下注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2024-03-31 - 2026-06-30
帶狀疱疹後神經痛
噴霧劑
參與醫院3間
終止收納3間
2024-08-01 - 2029-09-06
非小細胞肺癌
注射劑 注射劑 注射劑
召募中5間
2025-11-01 - 2028-02-29
原發性修格蘭氏症
錠劑
參與醫院1間
2017-12-15 - 2020-12-31
治療失智症的激動症狀
2020-04-01 - 2028-12-31
c-Met 外顯子 14 跳躍突變之非小細胞肺癌及 c-Met 調節異常的晚期實質固態瘤
全部
