問卷
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病床總數
醫師總數
召募中臨床試驗案
265件
找科別
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2024-01-01 - 2028-12-31
適應症
•劑量限制毒性(DLTs)、不良事件及嚴重不良事件的發生狀況；•決定P1801的最大耐受劑量。
藥品名稱
預充填式注射劑 預充填式注射劑
參與醫院2間
尚未開始1間
召募中1間
2021-09-01 - 2023-04-30
中度新冠肺炎
Prefilled syringe
參與醫院8間
召募中6間
終止收納2間
2020-02-01 - 2026-12-31
未曾接受治療、局部晚期、無法切除或轉移性之特定 PD-L1 的非小細胞肺癌
注射劑
召募中5間
終止收納3間
2018-12-01 - 2027-12-31
非小細胞肺癌
注射劑 注射劑 顆粒劑
參與醫院7間
召募中7間
血液腫瘤科
胸腔內科
2025-09-15 - 2030-12-31
CDR-SB 自基準期至第72 週的變化
注射液劑
召募中8間
2012-11-30 - 2017-06-30
適用於癌症末期因疾病進展所導致中重度疲勞症狀之改善
乾粉注射劑 凍晶注射劑
參與醫院10間
終止收納10間
2025-03-01 - 2027-12-31
自基準期至第 24 週，每日 WI-NRS 週平均值改善（降低）大於等於 4 (≥4) 分的受試者比例。主要評估指標的主要分析將使用 Cochran-Mantel-Haenszel (CMH) 檢定進行，並依據異位性病史紀錄（異位性或非異位性）和區域（各區域國家合計）進行分層。將提供 dupilumab 和安慰劑之間的勝算比和反應率差異，以及兩者的 95% 信賴區間 (CI) 和勝算比的 p 值。
預充填式注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2024-09-15 - 2026-12-31
主要評估指標是自基準期至第 24 週 WI-NRS 週平均值改善（降低）大於等於 4 (≥4) 分的受試者比例。•主要分析將使用 Cochran-Mantel-Haenszel (CMH) 檢定進行，並依第 2 型生物標記（是/否；「是」定義為血液嗜伊紅性白血球大於等於 300 (≥300)/mm3 及／或總 IgE ≥ 150 IU/mL）、地區（彙集為 3 個階層：北美、亞洲和其他地區）和年齡組（年滿 65 [≥65] 歲或未滿 65 [<65] 歲）等因子分層。將提供 dupilumab 和安慰劑之間的勝算比和反應率差異，以及 95% 信賴區間和 p 值。對於在第 24 週（試驗 A）或第 12 週（試驗 B）之前中止試驗治療的受試者，其直至第 24 週（試驗 A）或第 12 週（試驗 B）的停止試驗治療數值將納入分析。在治療期間（第 24 週 [試驗 A] 或第 12 週 [試驗 B] 之前）使用救援藥物，或第 24 週（試驗 A）或第 12 週（試驗 B）有缺失資料的受試者，將視為無反應者。
參與醫院4間
召募中4間
2023-04-01 - 2028-12-31
• 出現治療引發不良事件 (TEAEs) 的受試者百分比 • 出現治療引發嚴重不良事件 (TESAEs) 的受試者百分比
2016-09-15 - 2018-09-15
晚期轉移性三陰性乳癌
全部
