問卷
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病床總數
醫師總數
召募中臨床試驗案
230件
找科別
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2025-04-01 - 2029-09-30
適應症
根據 24 小時尿液檢體的尿蛋白/肌酸酐比值 (UPCR) 測量值,評估蛋白尿從基準期到第 36 週之百分比變化
藥品名稱
費札他單抗
參與醫院8間
召募中8間
2021-09-01 - 2023-04-30
中度新冠肺炎
Prefilled syringe
召募中6間
終止收納2間
2024-01-01 - 2028-12-31
末期實體腫瘤
預充填式注射劑 預充填式注射劑
參與醫院3間
尚未開始1間
召募中1間
2026-08-01 - 2035-12-31
注射液劑
2025-09-15 - 2030-12-31
CDR-SB 自基準期至第72 週的變化
2020-02-01 - 2025-12-10
使用Tiragolumab加上atezolizumab治療未曾接受治療、局部晚期、無法切除或轉移性之特定程序性死亡配體1 (PD-L1)且無上皮生長因子接受器(EGFR)突變或間變性淋巴瘤激酶(ALK)易位的非小細胞肺癌(NSCLC)患者
注射劑
召募中5間
終止收納3間
2012-11-30 - 2017-06-30
適用於癌症末期因疾病進展所導致中重度疲勞症狀之改善
乾粉注射劑 凍晶注射劑
參與醫院10間
終止收納10間
2025-12-04 - 2029-12-24
中度至重度活動性克隆氏症
預充填式注射劑
參與醫院9間
召募中7間
2023-04-01 - 2031-12-31
異位性皮膚炎
參與醫院7間
2025-03-01 - 2027-12-31
慢性單純苔蘚
Dupilumab
召募中3間
全部