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臨床試驗醫院



三軍總醫院附設民眾診療服務處及其汀州院區

  • 0

    病床總數

  • 0

    醫師總數

  • 112臺北市北投區

召募中
臨床試驗案

245件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

805件

2020-05-12 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第三期、隨機分配、多中心、雙盲、安慰劑對照試驗，針對完全切除的第II-III 期非小細胞肺癌(NSCLC)患者，使用輔助性Durvalumab合併含鉑化學療法的療效 (MeRmaiD-1)

  • 適應症

    完全切除的第II-III 期非小細胞肺癌(NSCLC) 且手術後為 MRD+

  • 藥品名稱

    DurvalumabDurvalumab

參與醫院
8間

尚未開始6間

召募中2間

2025-06-01 - 2029-06-30

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、開放性、多中心試驗，評估 Datopotamab Deruxtecan 或 Docetaxel 使用於先前曾接受治療、無可治療基因體變異且 TROP2 陽性的晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌 (TROPION-Lung17)

  • 適應症

    晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2005-06-01 - 2006-12-01

Phase III

試驗已結束
Unknown

  • 適應症

    第二型糖尿病/ novel perioxisome proliferator-activated receptor (PPAR) alpha/gama agonist.

  • 藥品名稱

    原料藥粉末

參與醫院
7間

終止收納7間

2007-05-31 - 2008-09-15

Phase II

試驗已結束
評估以最佳支援照護併用300毫克ZD 6474、最佳支援照護併用100毫克ZD 6474及最佳支援照護併用安慰劑治療無法動手術的肝細胞癌患者之療效及安全性的隨機、雙盲、平行、多中心及第二期臨床試驗

  • 適應症

    抗腫瘤藥

  • 藥品名稱

    原料藥粉末

參與醫院
5間

終止收納5間

2007-04-30 - 2008-09-04

Phase II

試驗已結束
A Phase II, Double-Blind, Placebo Controlled, Randomised Study To Assess The Efficacy And Safety Of 2 Doses Of ZACTIMA (ZD6474) In Combination With FOLFOX vs FOLFOX Alone For The Treatment Of Colorectal Cancer In Patients Who Have Failed Therapy With An Irinotecan And Fluoropyrimidine Containing Regimen

  • 適應症

    colorectal cancer

  • 藥品名稱

    原料藥粉末

參與醫院
2間

終止收納2間

2006-01-01 - 2007-06-01

Phase II

試驗已結束
評估以ZD6474加上docetaxel (Taxotere)和單獨使用docetaxel為二線藥物治療晚期乳癌的療效和安全性的第二期,雙盲,安慰劑對照之隨機分配臨床試驗

  • 適應症

    ZD6474 is a potent inhibitor of VEGFR-2 (KDR) tyrosine kinase activity

  • 藥品名稱

    原料藥粉末

參與醫院
2間

終止收納2間

2021-06-01 - 2026-06-30

Phase III

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第三期試驗，旨在評估Anifrolumab使用於患有活動性全身性紅斑性狼瘡之亞洲受試者的療效和安全性

  • 適應症

    全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
10間

召募中7間

終止收納3間

2021-08-31 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第三期、國際、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，對於罹患慢性腎臟病 (CKD) 和高血鉀症或有高血鉀症風險的受試者，評估 Sodium Zirconium Cyclosilicate 對 CKD 惡化的療效

  • 適應症

    慢性腎臟病

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
16間

召募中16間

2022-05-01 - 2023-07-21

Phase II/III

試驗已結束
一項第II期隨機分配、雙盲、安慰劑對照、概念驗證試驗，評估Cotadutide用於患有非肝硬化非酒精性脂肪肝炎且伴隨肝纖維化受試者的安全性和療效

  • 適應症

    非肝硬化非酒精性脂肪肝炎且伴隨肝纖維化

  • 藥品名稱

    Solution for injection

參與醫院
8間

召募中8間

2021-07-01 - 2025-09-30

Phase II

試驗已結束
一項第二期、開放性，有關Brazikumab 使用於中度至重度活動性潰瘍性結腸炎參與者的長期延伸安全性試驗 (EXPEDITION OLE)

  • 適應症

    中度至重度潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6間

召募中6間

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