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TPIDB > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院

三軍總醫院附設民眾診療服務處及其汀州院區

0

病床總數
0

醫師總數

112臺北市北投區

召募中
臨床試驗案

149件

中心簡介臨床試驗主持人臨床試驗計畫

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全選

Plan Title (TW)

Plan Title (EN)

Plan No

NCT No

Start Date

End Date

Trial Phase

ICD-9

ICD-10

Applicant

CRO (TW)

CRO (EN)

Trial Scale

Indication (TW)

Indication (EN)

Purpose (TW)

Purpose (EN)

Drug Name (TW)

Drug Name (EN)

ATC Code

Ingredient (TW)

Ingredient (EN)

Dose Type (TW)

Dose Type (EN)

Dose (TW)

Dose (EN)

Evaluation (TW)

Evaluation (EN)

Inclusions (TW)

Inclusions (EN)

Exclusions (TW)

Exclusions (EN)

Taiwan Quantity

Global Quantity

IIT

Hospital

Accept Qty

Contact Name (TW)

Contact Name (EN)

Contact Phone (TW)

Contact Phone (EN)

Contact Email (TW)

Contact Email (EN)

Co-PI

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全部科別
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外科領域
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篩選

臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

搜尋計畫列表

789件

2026-01-05 - 2028-05-31

Phase II

試驗執行中

一項第 2b 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量範圍試驗，旨在評估 JNJ-95597528 用於治療中度至重度異位性皮膚炎成人參與者的療效與安全性

適應症

異位性皮膚炎
藥品名稱

溶液劑溶液劑

參與醫院
7間

召募中7間

2025-10-15 - 2031-11-14

試驗執行中

一項雙盲、隨機分配、精神活性安慰劑對照試驗，對於有急性自殺想法或行為的青少年參與者，評估 Esketamine 鼻噴劑 84 毫克加上完整標準照護快速降低重度憂鬱症症狀的療效與安全性

適應症

重度憂鬱症
藥品名稱

鼻用噴液劑口服液劑口服液劑

參與醫院
5間

召募中5間

2021-01-01 - 2029-10-31

Phase III

試驗執行中

一項第 3 期、多中心的隨機分配試驗，針對患有肌肉侵犯性膀胱泌尿上皮癌(MIBC)，且未接受根除性膀胱切除術的參加者，評估TAR-200 併用Cetrelimab 相對於同步化學放射治療的療效

適應症

肌肉侵犯性膀胱泌尿上皮癌
藥品名稱

錠劑靜脈輸注液靜脈輸注液靜脈輸注液靜脈輸注液

參與醫院
7間

召募中2間

終止收納5間

2017-06-01 - 2021-01-06

Phase II

試驗已結束

一項第二期試驗，針對患有轉移性去勢療法無效之攝護腺癌，同時帶有DNA修復基因異常的男性患者，評估Niraparib的療效和安全性

適應症

患有轉移性去勢療法無效之攝護腺癌患者
藥品名稱

Niraparib

參與醫院
8間

終止收納7間

馮思中

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2005-08-01 - 2006-07-01

Phase III

試驗已結束

適應症

◎Multiple myeloma
藥品名稱

N/A

參與醫院
3間

終止收納3間

2005-01-01 - 2008-11-01

Phase III

試驗已結束

評估Risperidone長效肌肉注射劑在預防第一型躁鬱症患者情緒發作方面的療效及安全性,一隨機分配,雙盲,以安慰劑為控制組的臨床試驗

適應症

此試驗為針對使用risperidone LAI達26週(6個月)穩定期的第一型躁鬱症患者的一項隨機分配,雙盲,以安慰劑為控制組之臨床試驗,目的是評估risperidone LAI在預防情緒徵狀發作(復發)方面的療效及安全性
藥品名稱

N/A

參與醫院
4間

終止收納4間

2005-10-01 - 2006-12-01

Phase III

試驗已結束

適應症

complicated skin and skin structure infections (cSSSI)
藥品名稱

N/A

參與醫院
3間

終止收納3間

2020-03-01 - 2024-03-31

Phase III

試驗已結束

一項比較CS1003併用lenvatinib與安慰劑併用lenvatinib作爲一線治療晚期肝細胞癌(HCC)受試者的有效性與安全性的多中心、雙盲、隨機分配的III期臨床研究

適應症

晚期肝細胞癌
藥品名稱

注射劑

參與醫院
6間

試驗已結束6間

2026-06-01 - 2028-12-31

Phase II

尚未開始召募

一項分為兩部分的第 IIb 期、隨機分配、多中心、開放性比較試驗。第一部分旨在評估 BV100 併用低劑量 polymyxin B 加上 ceftazidime/avibactam 或 cefiderocol，相較於最佳現有療法，用於疑似或確診因碳青黴烯類抗藥性鮑氏不動桿菌複合體 (CRABC) 引起之醫院獲得性細菌性肺炎、呼吸器相關細菌性肺炎及血流感染受試者的安全性與療效；第二部分則評估 BV100 併用低劑量 polymyxin B 加上 cefiderocol 對於確診 CRABC 腦室炎或腦膜炎受試者的藥物動力學。

適應症
藥品名稱

靜脈輸注液靜脈輸注液靜脈輸注液靜脈輸注液靜脈輸注液

參與醫院
9間

尚未開始8間

2021-06-01 - 2028-06-30

Phase III

試驗執行中

SERENA-6：一項第III期、雙盲、隨機分配試驗，評估轉換至AZD9833（新一代口服選擇性雌激素受體降解劑[SERD]）+ CDK4/6抑制劑，相較於持續接受芳香環酶抑制劑（Letrozole或Anastrozole）+ CDK4/6抑制劑，於接受芳香環酶抑制劑 + CDK4/6抑制劑的一線治療期間、可測得ESR1突變且無疾病惡化之賀爾蒙受體陽性(HR+)/人類表皮生長因子受體2陰性(HER2-)轉移性乳癌(MBC)患者—ctDNA引導的早期轉換試驗

適應症

女性乳房惡性腫瘤
藥品名稱

膜衣錠

參與醫院
11間

終止收納11間

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