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臨床試驗醫院



三軍總醫院附設民眾診療服務處及其汀州院區

  • 0

    病床總數

  • 0

    醫師總數

  • 112臺北市北投區

召募中
臨床試驗案

245件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

805件

2008-05-05 - 2008-06-19

其他

以隨機、交叉的方式，由正常健康男性滴注 Amphotericin B微脂體注射劑(Lipo-AB和AmBisome)，用以評估兩者之藥物動力學特性

  • 適應症

    1. 骨髓移植後併發腎毒性出現侵入性黴菌感染。 2. 腎功能不全之麴菌屬、念珠菌屬或囊球菌屬類的菌種感染病患。 3.治療感染囊球菌腦膜炎的 HIV 患者。 4. 治療麴菌屬、念珠菌屬或是囊球菌屬類的菌種感染，或是無法用 AMPHOTERICIN B DEOXYCHOLATE治療的病患，或是腎功能不全或無法耐受 AMPHOTERICIN B DEOXYCHOLATE 所產生的毒性之病患。 5. 治療臟器的利時曼氏病。在免疫不全且患有臟器的利時曼氏病之患者使用 AMBISOME 治療，在初期寄生蟲清除後仍有高復發率。

  • 藥品名稱

    Lipo-AB

參與醫院
1間

終止收納1間

2007-01-16 - 2008-09-09

Phase I

一個屬於第一期以雙盲、隨機、安慰劑對照及以不同劑量投與設計的臨床試驗，用以評估試驗藥品BMEC-1217B使用在健康受試者時的安全性。

  • 適應症

    氣喘

  • 藥品名稱

    BMEC-1217B

參與醫院
1間

終止收納1間

2010-06-01 - 2013-12-31

Phase III

Randomized, placebo-controlled study of tocilizumab in combination with methotrexate for treatment of moderate to severe rheumatoid arthritis patients

  • 適應症

    中度至重度的類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    ACTEMRA®

參與醫院
12間

終止收納12間

2011-02-01 - 2012-12-31

Phase II

以I-123-ADAM搭配單光子放射電腦斷層掃描評估血清素轉運體可用率用於重度憂鬱症治療預後之評估及協助偵測重度憂鬱症的影像試驗

  • 適應症

    本藥品主要是用於搭配SPECT以對血清素轉運體進行造影。

  • 藥品名稱

    INER ADAM〔I-123〕Injection

參與醫院
3間

終止收納3間

2010-12-20 - 2014-12-20

Phase III

A phase IIIb study to compare the efficacy and safety of pitavastatin and atorvastatin: a 12-week, randomized, multicenter, double-blind, active-controlled, non-inferiority study in high risk hypercholesterolemic patients

  • 適應症

    降低高血脂症患者之總膽固醇、LDL膽固醇、脂蛋白原B (apolipoprotein B) 以及三酸甘油脂，並增加其HDL膽固醇含量。

  • 藥品名稱

    Pitavastatin (Livalo®)，Atorvastatin (Lipitor®)

參與醫院
6間

終止收納6間

2014-03-15 - 2016-12-31

Phase IV

Safety and analgesic efficacy of “PPCD” Morphine sulfate tablets 15 mg in Acute Pain Management in Post-Operative Patients

  • 適應症

    重度疼痛之緩解

  • 藥品名稱

    “PPCD” Morphine sulfate tablets 15 mg

參與醫院
2間

終止收納2間

2016-12-01 - 2018-12-31

Phase I

以隨機、交叉的方式，在正常健康受試者中，投予試驗藥物Ibuprofen Controlled-Release Tablet 600 mg和對照藥物Ibuprofen Tablet 200 mg用以評估食物對試驗藥物的影響，以及比較試驗藥物和對照藥物間之人體吸收狀態

  • 適應症

    止痛

  • 藥品名稱

    Ibuprofen Controlled-Release Tablet 600 mg

參與醫院
1間

終止收納1間

2017-10-01 - 2021-03-31

Phase II

針對單用metformin控制血糖不佳之第二型糖尿病患者，進行一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照，以評估CS02 Tablet併用metformin的安全性與療效之二期臨床研究/ A Phase II, randomized, double-blind, placebo-controlled study to evaluate the safety and efficacy of CS02 Tablet in combination with metformin in patients with type 2 diabetes mellitus who have inadequate glycemic control on metformin alone.

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    CS02 Tablet

參與醫院
13間

召募中2間

終止收納10間

陳清助
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

陳涵栩
臺北榮民總醫院

內分泌科

2018-09-01 - 2020-02-29

Phase I

臨床I期開放式試驗，EGFR突變晚期非小細胞肺癌患者，以EGFR-TKI標準治療，聯合PB101免疫細胞製劑的安全性與耐受性評估

  • 適應症

    經組織學診斷具有EGFR基因突變之肺癌第III/IV期病人。

  • 藥品名稱

    PB101

參與醫院
2間

召募中2間

2014-08-05 - 2018-08-05

Phase III

干能糖口服液研發之臨床三期試驗

  • 適應症

    肝循環機能及肝代謝功能定量診斷用藥

  • 藥品名稱

    干能糖口服液400毫克/毫升

參與醫院
2間

試驗已結束2間

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