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臨床試驗醫院



三軍總醫院附設民眾診療服務處及其汀州院區

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    醫師總數

  • 112臺北市北投區

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789件

2020-03-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗已結束
以外用凝膠 VDO (Lidofenac 1.8%)治療免疫功能健全之唇皰疹病人為對象, 一項開放標示、評估者盲性、隨機分派、有效藥物對照之臨床試驗
  • 適應症

    復發性唇皰疹

  • 藥品名稱

    外用凝膠劑

參與醫院
5間

試驗已結束5間

2020-02-05 - 2021-12-30

Phase II

試驗已結束
一項第2期試驗評估以AB122單一療法、AB154併用AB122、及AB154併用AB122與AB928,作為非小細胞肺癌一線治療之安全性與療效
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
9間

試驗已結束9間

2023-12-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、開放性試驗,在內分泌和CDK4/6抑制劑療法後,比較OP-1250單一治療相較於標準照護用來治療ER+、HER2-晚期或轉移性乳癌(OPERA-01)
  • 適應症

    ER+、HER2-晚期或轉移性乳癌

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膜衣錠 預充填式注射劑 膜衣錠 膜衣錠 預充填式注射劑

參與醫院
9間

召募中8間

試驗已結束1間

2012-04-01 - 2017-03-31

Phase III

試驗已結束
一項針對首次診斷、以手術切除、EGFRvIII 陽性之膠質母細胞瘤(Glioblastoma)病患施以 Rindopepimut/GM-CSF 搭配輔助性Temozolomide 的國際性、隨機分配、雙盲、對照試驗 (簡稱“ACT IV”試驗)
  • 適應症

    Glioblastoma

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
8間

終止收納1間

試驗已結束7間

2023-06-16 - 2027-09-29

Phase III

試驗執行中
一項第3期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗,在罹患中度至重度全身性紅斑性狼瘡 (SLE)的成 年受試者中,評估在背景療法之外加入 cenerimod的療效、安全性和耐受性
  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
11間

尚未開始1間

召募中3間

終止收納6間

2025-09-01 - 2032-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、活性藥物對照試驗,比較Palazestrant加上Ribociclib相較於Letrozole加上Ribociclib作為ER+、HER2–晚期乳癌的第一線治療 (OPERA-02)
  • 適應症

    ER陽性、HER2陰性晚期乳癌

  • 藥品名稱

    錠劑 膠囊劑 錠劑

參與醫院
6間

尚未開始5間

召募中1間

2025-06-01 - 2029-04-30

Phase III

試驗執行中
一項第3期、多中心、開放性、單一組別、延伸試驗,在罹患中度至重度全身性紅斑性狼瘡(SLE)的成年受試者中,評估在背景療法之外加入cenerimod的長期安全性和耐受性
  • 適應症

    全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    Cenerimod

參與醫院
7間

尚未開始2間

召募中5間

2024-09-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、平行組別試驗,在有近期急性心肌梗塞病史的受試者中,評估自行皮下給藥 selatogrel預防全因死亡和治療急性心肌梗塞的療效和安全性
  • 適應症

    急性心肌梗塞

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
16間

尚未開始2間

召募中14間

2020-04-01 - 2023-12-31

Phase III

試驗已結束
以efepoetin alfa治療未接受透析之慢性腎臟病(ND-CKD)貧血患者之開放性隨機對照試驗。一項與Methoxy Polyethylene Glycol-Epoetin Beta (Mircera)作比較的不劣性試驗
  • 適應症

    本試驗的目的是以未曾接受透析且未曾使用類似紅血球生成素(EPO)之藥物,或參與本試驗前已停止使用類似EPO之藥物至少12週的慢性腎臟病(CKD)患者中,使用28週以治療貧血的條件下,測試efepoetin alfa是否與已上市藥物Mircera(美血樂R)一樣有效且耐受性良好。

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
15間

尚未開始9間

終止收納5間

2021-10-01 - 2024-07-31

其他

試驗已結束
一項研究GFH018併用Toripalimab用於治療患有晚期實體腫瘤病患的安全性/耐受性、藥物動力學與療效之多中心、單組及開放性第Ib/II期試驗
  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

參與醫院
6間

召募中3間

終止收納3間