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臨床試驗醫院



三軍總醫院附設民眾診療服務處及其汀州院區

  • 0

    病床總數

  • 0

    醫師總數

  • 112臺北市北投區

召募中
臨床試驗案

245件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

803件

2022-01-01 - 2022-12-31

Phase I

尚未開始召募
一項首次於人體進行、隨機分組、雙盲、安慰劑對照、單一劑量遞增試驗以評估ITRIE(S)4046眼藥水對健康受試者的安全性、耐受性、療效與藥物動力學

  • 適應症

    青光眼

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2012-04-15 - 2013-04-14

Phase I

尚未開始召募
Misoprostol 200微公克錠相較於口服或舌下或口頰給藥之三向交叉、比較性藥物動力學試驗

  • 適應症

    與 MIFEPRISTONE併用，可作為治療終止少於49天無月經的早期子宮內懷孕

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2020-09-01 - 2024-03-08

Phase III

試驗已結束
一項第三期、多中心、隨機分配、平行分組、雙盲、雙虛擬、活性藥物對照試驗，在罹患復發型多發性硬化症的參與者中比較 Evobrutinib 和 Teriflunomide 以評估療效及安全性。

  • 適應症

    復發型多發性硬化症

  • 藥品名稱

    Film-coated Tablet Film Coated Tablet

參與醫院
5間

尚未開始3間

召募中2間

2016-03-16 - 2023-04-30

Phase III

試驗已結束
一項第3期、前瞻性、多中心、開放標示試驗，在罹患重度A型血友病（FVIII < 1%）且不到6歲的未曾接受治療患者（PUP）和極少接受治療患者（MTP）中，探討長效型第八凝血因子（BAX 855）的安全性、免疫原性及止血療效

  • 適應症

    治療重度A型血友病及預防出血

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
6間

暫停召募4間

2023-05-01 - 2025-08-31

其他

試驗已結束
一項第 I/III 期隨機、雙盲試驗，評估 AZD5156/AZD3152 在患有導致免疫受損疾病參與者中用於 COVID-19 的暴露前預防之安全性、療效與中和活性

  • 適應症

    COVID-19 暴露前預防在患有導致免疫受損疾病病人

  • 藥品名稱

    輸注液

參與醫院
3間

召募中3間

2008-08-01 - 2021-07-31

Phase III

試驗已結束
多中心、第三期、隨機分配之臨床試驗，針對HER2 陽性、淋巴結陽性或高風險淋巴結陰性乳癌患者，比較化學治療併用 Trastuzumab，以及化學治療併用 Trastuzumab 與 Bevacizumab，探討兩種輔助性治療之療效及安全性

  • 適應症

    淋巴結陽性或高風險淋巴結陰性的 HER2 陽性乳癌患者,手術後之輔助性化學治療

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑

參與醫院
8間

終止收納8間

2019-12-01 - 2024-12-31

Phase II

試驗已結束
A Phase II, two arm study to investigate tepotinib combined with osimertinib in MET amplified, advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) harboring activating EGFR mutations and having acquired resistance to prior osimertinib therapy (INSIGHT 2 Study)

  • 適應症

    非小細胞肺癌non-small cell lung cancer(NSCLC)

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
7間

召募中7間

2013-03-01 - 2014-08-31

Phase I

試驗已結束
A Phase 1, Open-Label, Sequential Design Study to Evaluate the Potential Effect of Multiple Oral Doses of Acarbose on the Pharmacokinetics of a Single Oral Dose of TAK-875 (Fasiglifam) in Healthy Subjects

  • 適應症

    評估口服多劑Acarbose對健康受試者口服單劑TAK-875 (Fasiglifam)之藥物動力學影響的第一期、開放標示、次序用藥設計試驗

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
1間

終止收納1間

2020-10-01 - 2025-12-31

Phase III

試驗執行中
一項針對先前至少 2 種化療方案治療失敗且具有荷爾蒙受體陽性 (HR+)／第 2 型人類表皮生長因子受體陰性 (HER2-) 之轉移性乳癌 (mBC) 受試者，比較 Sacituzumab Govitecan (IMMU-132) 和醫師所選治療 (TPC) 之第 3 期亞洲試驗

  • 適應症

    Metastatic HR+/HER2&#8722; breast cancer

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
8間

尚未開始7間

召募中1間

2023-03-01 - 2027-02-28

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、事件驅動試驗，證明口服凝血因子 XIa 抑制劑 Milvexian 在近期急性冠狀動脈症候群後的療效和安全性

  • 適應症

    急性冠狀動脈症候群

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
16間

召募中16間

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