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TPIDB 名人堂問答集

TPIDB > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院

國立成功大學醫學院附設醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

1,343

病床總數
801

醫師總數

n123987ctc@gmail.com
杜欣頻
06-2353535#4691
704臺南市北區勝利路138號

召募中
臨床試驗案

769件

中心簡介臨床試驗主持人臨床試驗計畫

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試驗預計開始時間

試驗預計結束時間

臨床試驗階段

國際疾病分類標準(ICD-9)

國際疾病分類標準(ICD-10)

試驗申請者

試驗委託 / 贊助單位名稱(中)

試驗委託 / 贊助單位名稱(英)

臨床試驗規模

適應症(中)

適應症(英)

試驗目的(中)

試驗目(英)

藥品名稱(中)

藥品名稱(英)

ATC 碼

主成分(中)

主成分(英)

劑型(中)

劑型(英)

劑量(中)

劑量(英)

評估指標(中)

評估指標(英)

主要納入條件(中)

主要納入條件(英)

主要排除條件(中)

主要排除條件(英)

試驗計畫預計收納受試者人數-台灣人數

試驗計畫預計收納受試者人數-全球人數

是否為IIT

試驗醫院

試驗主持人

實際收案人數

試驗聯絡人姓名(中)

試驗聯絡人姓名(英)

試驗聯絡人電話(中)

試驗聯絡人電話(英)

試驗聯絡人EMAIL(中)

試驗聯絡人EMAIL(英)

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臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

搜尋計畫列表

1621件

2020-08-01 - 2025-04-07

Phase III

試驗已結束

A Phase 3, Randomized, Open-Label, Controlled Study of Cabozantinib (XL184) in Combination with Atezolizumab vs Second Novel Hormonal Therapy (NHT) in Subjects with Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer

適應症

轉移性去勢抗性前列腺癌
藥品名稱

Cabometyx; Tecentriq; Zytiga; Xtandi; Prednisone

參與醫院
8間

召募中4間

終止收納4間

2019-03-01 - 2024-12-26

Phase III

試驗已結束

A Randomized, Controlled Phase 3 Study of Cabozantinib (XL184) in Combination with Atezolizumab versus Sorafenib in Subjects with Advanced Hepatocellular Carcinoma Who Have Not Received Previous Systemic Anticancer Therapy

適應症

Advanced Hepatocellular Carcinoma
藥品名稱

錠劑

參與醫院
9間

召募中9間

2022-02-12 - 2025-09-30

Phase II

試驗已結束

關於 Sacituzumab Govitecan (IMMU-132) 使用於轉移性固態腫瘤受試者的一項第 2 期、開放性試驗

適應症

屬於晚期或轉移性 NSCLC（腺癌和 SCC）、HNSCC或子宮內膜癌或 SCLC 組織學紀錄的成年受試者。
藥品名稱

凍晶注射劑

參與醫院
6間

尚未開始1間

終止收納5間

2019-06-01 - 2024-12-31

Phase III

試驗已結束

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，研究 Cabozantinib (XL184) 用於先前接受 VEGFR 標靶療法後已惡化之患有放射性碘治療無效之分化型甲狀腺癌的受試者

適應症

放射性碘治療無效之分化型甲狀腺癌
藥品名稱

錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2020-04-30 - 2026-10-30

Phase III

試驗已結束

一項以HLX10 (重組人源化抗PD-1單株抗體注射劑)併用化療相較於安慰劑併用化療，作為胃癌前輔助/輔助治療的隨機、雙盲、多中心、第三期臨床試驗

適應症

Gastric Cancer
藥品名稱

參與醫院
2間

召募中2間

2023-04-01 - 2026-03-31

Phase I

試驗已結束

一項多中心的第一期臨床試驗，評估 ACE1831 (一種結合 CD20 與 Gamma Delta T 的異體細胞療法) 對患有復發/難治型 CD20 表現之 B 細胞瘤成人受試者的安全性及療效

適應症

復發/難治型非何杰金氏淋巴瘤
藥品名稱

靜脈輸注液

參與醫院
7間

召募中1間

終止收納5間

2015-05-01 - 2018-12-31

Phase II

尚未開始召募

ㄧ項開放標示、單一組別、多中心第二期臨床試驗，評估TLC388 用於治療神經內分泌腫瘤癌患者的療效與安全性

適應症

Poorly Differentiated Neuroendocrine Carcinomas 分化差之神經內分泌腫瘤
藥品名稱

參與醫院
7間

終止收納7間

2025-03-01 - 2030-03-31

Phase III

試驗執行中

一項第三期、隨機分配、多中心、開放標示，在先前接受過治療並有 HER2 表現復發性子宮內膜癌患者中，比較 BNT323/DB-1303 與試驗主持人選定化學療法的試驗

適應症

子宮內膜癌
藥品名稱

溶液用粉劑

參與醫院
6間

召募中6間

2020-10-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中

一項針對先前至少 2 種化療方案治療失敗且具有荷爾蒙受體陽性 (HR+)／第 2 型人類表皮生長因子受體陰性 (HER2-) 之轉移性乳癌 (mBC) 受試者，比較 Sacituzumab Govitecan (IMMU-132) 和醫師所選治療 (TPC) 之第 3 期亞洲試驗

適應症

Metastatic HR+/HER2− breast cancer
藥品名稱

凍晶注射劑

參與醫院
8間

尚未開始7間

召募中1間

2020-08-31 - 2026-03-31

Phase III

試驗執行中

一項第三期、雙盲、安慰劑對照、多中心臨床試驗，針對晚期上皮性卵巢、輸卵管或腹膜癌患者，比較化學免疫療法 (Paclitaxel-Carboplatin-Oregovomab) 與化學療法（Paclitaxel-Carboplatin-安慰劑）

適應症

晚期上皮性卵巢、輸卵管或腹膜癌患者
藥品名稱

Oregovomab

參與醫院
5間

召募中4間

終止收納1間

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