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臨床試驗醫院



國立成功大學醫學院附設醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 1,343

    病床總數

  • 801

    醫師總數

  • n123987ctc@gmail.com
  • 杜欣頻
  • 06-2353535#4691
  • 704臺南市北區勝利路138號

召募中
臨床試驗案

769件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

1621件

2021-06-01 - 2026-02-01

Phase I/II

試驗已結束
將 MOSUNETUZUMAB (BTCT4465A) 做為第一線免疫化療後瀰漫性大型 B 細胞淋巴瘤患者的鞏固療法並做為單藥療法或與 POLATUZUMAB VEDOTIN 併用於既往未經治療的瀰漫性大型 B 細胞淋巴瘤年長/不適合患者的第 I/II 期試驗

  • 適應症

    瀰漫性大型B 細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 注射用凍晶粉末 皮下注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2023-09-01 - 2023-12-31

Phase I/II

試驗已結束
一項第1/2 期、開放標籤、多中心、劑量遞增和擴展試驗，以評估HM43239 在復發或頑抗性急性骨髓性白血病（AML）患者中的安全性、耐受性、藥物動力學和藥效學

  • 適應症

    急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    Film coated Tablets

參與醫院
3間

終止收納3間

2021-01-31 - 2026-06-30

Phase I/II

試驗執行中
一項使用大員油 (T-ACE Oil)以肝動脈栓塞或肝動脈栓塞化學療法 (TAE/TACE)用於肝細胞癌 (HCC)病人之首次使用於人體之第I/II期試驗

  • 適應症

    1.放射診斷顯影劑。 2.肝細胞癌(HCC)進行肝動脈栓塞或肝動脈栓塞化學療法 (TAE/TACE)之栓塞劑。

  • 藥品名稱

    無菌注射加壓組合產品(最終滅菌)

參與醫院
4間

尚未開始2間

終止收納2間

2020-11-13 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
第I期試驗針對胰臟癌患者給予RP72單一治療和合併吉西他濱治療後，評估其安全性與療效。

  • 適應症

    胰臟癌

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

2023-10-31 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第2期、隨機分配、開放性、平台試驗，針對復發/轉移性且PD-L1陽性的頭頸部鱗狀細胞癌受試者，以主試驗計畫書評估新型的免疫療法併用作為第一線治療。

  • 適應症

    頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    注射液 注射液 注射液 注射液

參與醫院
4間

召募中4間

2023-10-15 - 2029-09-07

Phase II

試驗執行中
一項第2期、平行組別、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、3組、多中心治療試驗，評估靜脈輸注GSK4527226 [AL101]相較於安慰劑對初期阿茲海默症患者的療效及安全性。

  • 適應症

    阿茲海默症

  • 藥品名稱

    GSK4527226/ AL101

參與醫院
3間

尚未開始3間

2023-08-01 - 2029-01-17

Phase III

試驗執行中
一項第3期、開放標記、隨機分配的試驗，在患有未經治療的T4N0或第三期錯配修復基因缺陷(dMMR)/高微衛星不穩定(MSI-H)的可切除結腸癌之受試者中，比較手術前後單獨使用Dostarlimab和標準照護

  • 適應症

    未經治療的T4N0或第三期錯配修復基因缺陷(dMMR)/高微衛星不穩定(MSI-H)的可切除結腸癌

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
4間

尚未開始1間

召募中3間

2025-06-18 - 2027-12-31

Phase I

試驗執行中
一項第1期臨床試驗，針對晚期實體腫瘤參與者，評估使用GSK5764227作為單一療法及合併療法之安全性、耐受性、藥物動力學和臨床反應

  • 適應症

    固態腫瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2023-01-05 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束
針對患有慢性B型肝炎病毒感染症且使用核苷(酸) 類似物治療之受試者評估使用Bepirovirsen治療之療效與安全性的第3期、多中心、隨機、雙盲試驗(B-Well 2)

  • 適應症

    慢性B型病毒性肝炎

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2022-01-01 - 2025-12-31

Phase II

試驗已結束
一項第2期、單盲、隨機分配、有對照組多國臨床試驗，針對接受核苷(酸)類似物(NA)治療之慢性B型肝炎(CHB)病人評估先投予抗CHB反義寡核苷酸(ASO)再施以慢性B型肝炎標靶免疫療法(CHB-TI)之接續性治療後的安全性、不良反應、療效和免疫反應。

  • 適應症

    慢性B型肝炎(CHB)感染

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
5間

終止收納5間

1 37 38 39 40 41 163
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