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臨床試驗醫院



國立成功大學醫學院附設醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 1,343

    病床總數

  • 801

    醫師總數

  • n123987ctc@gmail.com
  • 杜欣頻
  • 06-2353535#4691
  • 704臺南市北區勝利路138號

召募中
臨床試驗案

769件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

1621件

2025-09-23 - 2028-02-13

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、活性對照、多中心第 2 期臨床試驗，評估 ALG-000184 相較於 Tenofovir Disoproxil Fumarate，在未接受治療的 HBeAg 陽性和 HBeAg 陰性慢性 B 型肝炎病毒感染成人受試者中之療效和安全性 (B-SUPREME)

  • 適應症

    •第 1 部分（HBeAg 陽性）：第 48 週的血漿 HBV DNA < LLOQ（10 IU/mL，TD [偵測到目標] 或未偵測到目標 [TND]） •第 2 部分（HBeAg 陰性）：第 48 週時血漿 HBV DNA < LLOQ (10 IU/mL, TND)

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膜衣錠

參與醫院
8間

召募中8間

2019-11-01 - 2029-03-31

Phase I

試驗執行中
一項多中心、開放性，U3-1402 用於轉移性或無法切除的非小細胞肺癌受試者的第 1 期試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2018-12-06 - 2024-12-27

Phase I/II

試驗執行中
一項第 Ib/II 期、開放標記、多中心、隨機分配、傘形試驗，於局部晚期、無法切除或轉移型胃癌或胃食道交界處癌症（MORPHEUS 胃癌）患者中，評估多重免疫療法治療為主的併用療法的療效與安全性

  • 適應症

    晚期、無法切除或轉移型胃癌或胃食道交界處癌症

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 皮下注射劑 皮下注射劑 錠劑 錠劑 皮下注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2024-08-01 - 2028-03-31

Phase II

試驗已結束
一項第 II 期、開放性、單組試驗，在 CRT 之前以 Osimertinib 作為誘導療法，並維持Osimertinib 用於表皮生長因子受體 (EGFR) 突變陽性、第三期、無法切除非小細胞肺癌患者 (NEOLA)

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
7間

召募中7間

2022-03-25 - 2026-03-31

Phase III

試驗已結束
一項第三期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗，評估 Capivasertib + Docetaxel 相較於安慰劑 + Docetaxel 作為轉移性去勢抗性前列腺癌 (mCRPC) 患者治療之療效與安全性

  • 適應症

    轉移性去勢抗性前列腺癌

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
8間

尚未開始3間

召募中4間

終止收納1間

2018-02-14 - 2022-12-31

Phase I/II

試驗已結束
一項針對antroquinonol 合併 nab-paclitaxel 與 gemcitabine 作為第一線轉移性胰臟癌治療判定最大耐受劑量(MTD) 與評估安全性、耐受性、藥動學、藥效學，和初步療效的第I/II 期試驗

  • 適應症

    轉移性胰臟癌

  • 藥品名稱

    膠囊

參與醫院
2間

召募中2間

李重賓
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

2019-09-01 - 2024-12-31

Phase I/II

試驗已結束
有關 Ozuriftamab Vedotin (BA3021) 單獨使用和與 Nivolumab 併用於晚期實體腫瘤病人的一項第 1/2 期劑量遞增與劑量擴展試驗

  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    IV infusion

參與醫院
4間

召募中4間

2019-05-01 - 2026-12-31

Phase I/II

試驗已結束
有關 Mecbotamab Vedotin (BA3011) 單一療法及合併使用 NIVOLUMAB 於成人和 12 歲以上青少年晚期實體腫瘤病人的一項第 1/2 期劑量遞增與劑量擴展試驗

  • 適應症

    晚期實體腫瘤(advanced solid tumor)

  • 藥品名稱

    IV infusion

參與醫院
4間

召募中4間

2016-08-01 - 2021-01-10

Phase III

試驗已結束
以 Quizartinib (AC220)合併導入性與鞏固性化學療法以及做為持續療法在18 至 75 歲新診斷為 FLT3-ITD (+) 急性骨髓性白血病受試者之第 3 期、雙盲、安慰劑對照研究 (QuANTUM-First)

  • 適應症

    新診斷第三型酪胺酸激&#37238; (FLT3)-內部串聯重複 (ITD) (+) 急性骨髓性白血病 (AML)

  • 藥品名稱

    tablet

參與醫院
7間

召募中6間

柯博伸
臺北榮民總醫院

2021-12-01 - 2022-12-12

Phase II

試驗已結束
一項全球、ARX788 第 2 期研究、用於對 T-DM1 和/或 T-DXd 和/或含 Tucatinib 療法有抗藥性或難治性之第二型人類上皮生長因子受體 (HER2) 陽性轉移性乳癌患者

  • 適應症

    Metastatic breast cancer 轉移性乳癌

  • 藥品名稱

    Lyophilized Powder for IV Infusion靜脈輸液用凍晶乾粉

參與醫院
6間

召募中6間

1 36 37 38 39 40 163
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