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TPIDB > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院



國立成功大學醫學院附設醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 1,343

    病床總數

  • 801

    醫師總數

  • n123987ctc@gmail.com
  • 杜欣頻
  • 06-2353535#4691
  • 704臺南市北區勝利路138號

召募中
臨床試驗案

751件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

1593件

2021-06-01 - 2031-12-24

Phase III

試驗執行中
一項第 III 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照臨床試驗，評估輔助性 ATEZOLIZUMAB 或安慰劑加上 TRASTUZUMAB EMTANSINE 用於術前療法後有高風險復發的HER2 陽性乳癌中的療效與安全性

  • 適應症

    HER2陽性乳癌

  • 藥品名稱

    注射液劑 凍晶注射劑 注射液劑

參與醫院
5間

尚未開始2間

召募中3間

2022-06-01 - 2032-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、開放性試驗，評估在接受 PHESGO+TAXANE 類藥物誘導治療後，GIREDESTRANT 併用 PHESGO 相較於 PHESGO，用於先前未經治療的 HER2 陽性、雌激素受體陽性局部晚期或轉移性乳癌病患的療效及安全性

  • 適應症

    先前未經治療的 HER2 陽性、雌激素受體陽性局部晚期或轉移性乳癌

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
5間

召募中5間

2021-12-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、開放性、多中心試驗，併用LURBINECTEDIN與ATEZOLIZUMAB相較於ATEZOLIZUMAB作為維持療法，用於接受CARBOPLATIN、ETOPOSIDE及ATEZOLIZUMAB第一線誘發療法後，擴散期小細胞肺癌(ES-SCLC)的參與者

  • 適應症

    擴散期小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射液劑 凍晶乾燥注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2023-03-01 - 2027-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第Ib/II期、開放性、多中心試驗，評估DIVARASIB併用其他抗癌療法用於患有先前未接受治療的晚期或轉移性非小細胞肺癌，且帶有KRAS G12C突變病患的安全性、活性以及藥物動力學

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3間

尚未開始3間

2021-04-01 - 2033-02-28

Phase II

試驗執行中
一項第二期平台試驗，以精準免疫腫瘤學與體細胞標靶評估適合您不定腫瘤類型的藥物(TAPISTRY)

  • 適應症

    具有特定致癌基因組變化或以確效之NGS檢驗鑑別出高TMB的無法切除、局部晚期或轉移性實體腫瘤病患

  • 藥品名稱

    膠囊劑 膠囊劑 注射液劑 錠劑 錠劑 錠劑 膠囊劑

參與醫院
5間

召募中5間

2008-11-24 - 2011-08-15

Phase II

試驗已結束
PG2用於治療原發性血小板缺乏紫斑症(idiopathic thrombocytopenic purpura)之臨床試驗

  • 適應症

    原發性血小板缺乏性紫斑症

  • 藥品名稱

    乾粉注射劑

參與醫院
6間

終止收納6間

2007-11-14 - 2009-12-29

Phase II/III

試驗已結束
PG2輔助治療用於改善第三及第四期非小細胞肺癌病患，接受常規癌症治療後的臨床益處反應(Clinical Benefit Response)及疲勞症狀

  • 適應症

    提升化療後臨床效益反應及降低化療後嗜中性白血球減少症

  • 藥品名稱

    乾粉注射劑

參與醫院
11間

終止收納11間

2010-05-01 - 2011-05-01

Phase III

尚未開始召募
以舌下滴劑減敏療法治療塵蟎過敏氣喘病童來評估其療效、免疫調控作用及安全性

  • 適應症

    舌下滴劑減敏治療，預期可能可以改善因塵蟎引起的氣喘症狀，減少長期使用其他氣喘藥物。

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2003-10-01 - 2008-07-31

Phase III

尚未開始召募
平行隨機分配對照試驗評估以colpidogrel並用阿斯匹靈, 將irbesartan列入為評估的因素, 用在心房纖維顫動病人做為血管試驗的預防,,

  • 適應症

    宣稱適應症： Clopidogrel與aspirin併用在防止罹患心房纖維顫動病患的心血管事件 Irbesartan在防止罹患心房纖維顫動病患的心血管事件之降血壓作用

  • 藥品名稱

參與醫院
7間

終止收納7間

-

Phase III

尚未開始召募
A placebo-controlled, double-blind, parallel arm Trial to assess the efficacy of dronedarone 400mg bid for the preventation of cardiovascular Hospitalization or death from any cause in patiENta with Atrial fibrillation /atrial flutter (AF/AFL)

  • 適應症

    本試驗目的:評估dronedarone用來預防心房纖維顫動/心房撲動(AF/AFL)的高危險群病人,因任何原因所造成的心血管疾病住院或死亡的治療效果

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

1 8 9 10 11 12 160
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