問卷
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病床總數
醫師總數
召募中臨床試驗案
98件
找科別
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2023-12-01 - 2029-06-30
適應症
IgA 腎病變之成人
藥品名稱
皮下注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2021-02-01 - 2026-06-22
因鳥型分枝桿菌 (MAC) 引起非結核性分枝桿菌 (NTM) 肺部感染
Amikacin liposome inhalation suspension (ALIS)
參與醫院12間
尚未開始6間
召募中2間
終止收納4間
IgA 腎病變
2024-01-01 - 2026-12-31
中度至重度斑塊型乾癬受試者
錠劑 硬空膠囊劑
2025-12-31 - 2029-11-30
間質性肺部疾病相關肺高壓
吸入用膠囊劑
參與醫院6間
2025-01-01 - 2028-12-31
評估口服 TAK-279 30 mg 每日一次 (QD) 用於中度至重度斑塊型乾癬受試者的長期安全性和耐受性。主要目標之指標：•治療引發不良事件 (TEAE) 的發生率。•嚴重不良事件 (SAE) 的發生率。
錠劑
召募中6間
2026-06-01 - 2029-01-16
慢性自發性蕁麻疹
預充填式注射劑
參與醫院9間
尚未開始9間
2026-03-01 - 2031-11-10
2024-12-01 - 2027-11-30
預充填式注射劑 預充填式注射劑
參與醫院10間
召募中10間
2024-06-20 - 2027-09-01
肺部非結核分枝桿菌感染
懸浮液
全部
