問卷
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病床總數
醫師總數
召募中臨床試驗案
98件
找科別
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2023-09-01 - 2024-12-31
適應症
輕度至中度新型冠狀病毒肺炎
藥品名稱
粉狀吸入劑
參與醫院6間
尚未開始3間
終止收納3間
2021-04-06 - 2026-05-08
嚴重氣喘
注射用懸液劑
參與醫院10間
尚未開始4間
召募中6間
2020-06-01 - 2026-12-31
主要目標1.確定 CSR02-Fab-TF 之安全性及耐受性2.確定最大耐受劑量 (MTD) 或CSR02-Fab-TF 的臨床活性劑量
注射液
參與醫院4間
召募中4間
2022-09-01 - 2027-12-31
6個月至小於18歲中度至重度異位性皮膚炎
預充填式注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2023-07-31 - 2026-05-27
目標主要比較LY3454738及安慰劑，對治療未接受過生物及小分子藥物治療之中度至重度AD參與者的療效，測量方法為EASI-75指標主要第16週時達到EASI-75的參與者比例
N/A
參與醫院8間
召募中8間
2019-06-15 - 2025-05-31
斑塊型乾癬病患
終止收納7間
2018-04-24 - 2020-01-16
中度至重度斑塊型乾癬
皮膚科
2025-06-30 - 2027-07-28
中度至重度手足異位性皮膚炎
2023-05-15 - 2030-04-09
中度至重度異位性皮膚炎
注射劑 注射劑
2024-01-01 - 2030-12-31
•劑量最佳化和安全性導入B部分：發生治療緊急不良事件(TEAE) 的參與者人數 [時間範圍：隨機分配至首次記錄的疾病進展或任何原因導致的死亡。（估計約為 1 年）] 。劑量最佳化和安全性導入B部分：TEAE的參與者人數•A部分和B部分：無進展存留期 (PFS)[時間範圍：時間範圍：隨機分配至首次記錄的疾病進展或任何原因導致的死亡。（估計約為 1 年）] 。盲性獨立中央審查(BICR)根據實體瘤反應評估標準(RECIST)v1.1的PFS
N/A N/A N/A N/A N/A
參與醫院17間
召募中17間
全部
