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TPIDB > 搜尋結果 > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院



國立台灣大學醫學院附設醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 2,600

    病床總數

  • 1,008

    醫師總數

  • linsinjie@ntuh.gov.tw
  • 100臺北市中正區台北市中正區中山南路7號

召募中
臨床試驗案

1,533件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

3423件

2024-12-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中
一項多中心、開放性、劑量探索、第 2 期試驗，在罹患晚期非小細胞肺癌 (NSCLC) 的受試者中，評估 THIO 接續給予 Cemiplimab (LIBTAYO®) 的治療

  • 適應症

    晚期非小細胞癌

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑

參與醫院
10間

召募中10間

2008-01-01 - 2010-10-31

其他

尚未開始召募
對已治療過，且其治療選擇有限之受第一型愛滋病病毒感染受試者，提早取得TMC125與其他抗病毒藥物合併使用之治療計畫

  • 適應症

    受第一型愛滋病病毒感染之病患

  • 藥品名稱

參與醫院
10間

終止收納10間

-

Phase IV

尚未開始召募

  • 適應症

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

2009-10-01 - 2011-07-31

其他

尚未開始召募
一個採隨機、雙盲、安慰劑對照組、平行設計之試驗，評估以傳統治療方式難以治癒之轉移性乳癌患者在使用THL-P 口服液的安全性/耐受性及療效

  • 適應症

    轉移性乳癌患者時的安全性、容忍性及療效。

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2024-09-01 - 2027-12-31

其他

試驗執行中
評估口腔黏膜投予人類干擾素α對接受組合抗反轉錄病毒治療的HIV陽性患者治療口腔疣的效果

  • 適應症

    HIV血清陽性患者口腔疣

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
1間

召募中1間

2017-05-01 - 2021-09-01

Phase II

試驗已結束
A Randomized, Open-label (formerly Double-blind), Phase 2 Trial to Assess Safety and Efficacy of Lenvatinib at Two Different Starting Doses (18 mg vs. 14 mg QD) in Combination with Everolimus (5 mg QD) in Renal Cell Carcinoma Following One Prior VEGF-Targeted Treatment

  • 適應症

    腎細胞癌(RCC)

  • 藥品名稱

    膠囊

參與醫院
5間

終止收納4間

2016-08-01 - 2024-12-31

Phase III

試驗已結束
針對轉移型賀爾蒙敏感性的前列腺癌患者，接受Enzalutamide加上雄性素去除療法 (ADT) 相較於安慰劑加ADT的一項多中心、第三期、隨機分配、雙盲，以安慰劑比較療效與安全性之試驗

  • 適應症

    轉移型賀爾蒙敏感性前列腺癌(mHSPC)

  • 藥品名稱

    安可坦®軟膠囊40毫克/ Xtandi® Soft Capsules 40 mg

參與醫院
6間

終止收納5間

馮思中
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

黃書彬
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2019-08-01 - 2025-04-30

Phase III

試驗已結束
PHASE 3B, OPEN-LABEL, SINGLE-ARM, ROLLOVER STUDY TO EVALUATE LONG-TERM SAFETY IN SUBJECTS WHO HAVE PARTICIPATED IN OTHER LUSPATERCEPT (ACE-536) CLINICAL TRIALS

  • 適應症

    曾參與luspatercept (ACE-536) 相關試驗計畫書之臨床試驗者

  • 藥品名稱

    凍晶乾粉注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2021-04-15 - 2024-11-28

Phase I

試驗已結束
一項第 Ia/b 期、開放性標籤、劑量遞增試驗，針對局部晚期或轉移性 HER2 表現型癌症患者透過靜脈輸注 RUNIMOTAMAB 作為單一藥劑，以及併用 TRASTUZUMAB 之安全性與藥物動力學

  • 適應症

    局部晚期或轉移性 HER2 表現型癌症患者

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
2間

召募中2間

2017-10-01 - 2024-11-07

Phase III

試驗已結束
A Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Phase 3 Study of the Bruton’s Tyrosine Kinase (BTK) Inhibitor, Ibrutinib, in Combination with Rituximab versus Placebo in Combination with Rituximab in Treatment Naïve Subjects with Follicular Lymphoma

  • 適應症

    從未接受過治療的濾泡型淋巴瘤受試者（1-3A 級）符合 Groupe d’Etude des Lymphomes Folliculaire (GELF) 治療標準為：年滿 70 歲或更年長，或 60-69 歲患有併發症

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
6間

召募中6間

1 75 76 77 78 79 343
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