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臨床試驗醫院



國立台灣大學醫學院附設醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 2,600

    病床總數

  • 1,008

    醫師總數

  • linsinjie@ntuh.gov.tw
  • 100臺北市中正區台北市中正區中山南路7號

召募中
臨床試驗案

1,533件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

3423件

2006-11-01 - 2008-05-31

Phase III

比較Ipratropium bromide/Salbutamol經由Respimat®吸入器給藥、COMBIVENT®吸入型噴霧劑以及Ipratropium bromide經由Respimat®吸入器給藥用於成人慢性阻塞性肺部疾病之安全性和有效性為期12週的雙盲臨床試驗。

  • 適應症

    慢性阻塞性肺部疾病(COPD)

  • 藥品名稱

    Combivent Respimat

參與醫院
5間

終止收納5間

2007-08-01 - 2011-04-30

Phase II

為期12個月隨機分配、雙盲、安慰劑對照組試驗，以評估使用BIBF1120口服劑量為50mg 一天一次，50mg 一天兩次，100mg 一天兩次，150 mg一天兩次，對於改善特異性肺纖維化患者一年肺活量下降的效果，且選擇性延伸使用積極治療直到完成最後一名納入病人。

  • 適應症

    特異性肺纖維化 (Idiopathic Pulmonary Fibrosis)

  • 藥品名稱

    BIBF 1120

參與醫院
6間

終止收納6間

2007-09-01 - 2009-11-30

Phase II

第二期單一治療組，評估BIBW 2992治療非小細胞肺癌且有 EGFR活化基因突變患者之臨床試驗。

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    BIBW 2992

參與醫院
7間

終止收納7間

2008-01-01 - 2009-06-30

Phase III

一項隨機、雙盲、安慰劑對照、平行分組之研究，針對服用metformin和sulphonylurea仍無法妥善控制血糖的第二型糖尿病患，每日口服一次BI 1356（5毫克）於24週治療後之療效和安全性。

  • 適應症

    糖尿病

  • 藥品名稱

    BI 1356

參與醫院
7間

終止收納7間

2007-04-01 - 2008-08-31

Phase III

一項雙盲、雙虛擬、安慰劑對照、隨機分配、三平行組之試驗，以比較長效型樂伯克錠(Pramipexole ER)與安慰劑，以及長效型樂伯克錠(Pramipexole ER)與速效型樂伯克錠(Pramipexole IR)在口服26週以上之後，對維持期之早期巴金森氏症(PD)受試者的療效、安全性和耐受性。

  • 適應症

    早期巴金森氏症

  • 藥品名稱

    Pramipexole緩釋錠

參與醫院
5間

終止收納5間

2007-09-01 - 2009-03-31

Phase II

多國、隨機分組、雙盲、安慰劑及活性藥對照、平行組別的研究，比較以Respimat吸入器給予三種劑量BEA 2180（50 mcg、100 mcg與200 mcg）、tiotropium 5 mcg及安慰劑治療24週對慢性阻塞性肺病（COPD）患者的療效與安全性。

  • 適應症

    慢性阻塞性肺病（COPD）

  • 藥品名稱

    BEA 2180

參與醫院
10間

終止收納10間

2008-12-01 - 2010-11-30

Phase III

以隨機、雙盲、安慰劑對照、平行研究，評估為期 48週以 Respimat®吸入器口腔吸入BI 1744 CL每日一次（5 μg [2 次噴劑一次 2.5μg ] 及 10 μg [2 次噴劑一次5μg]），用於治療慢性阻塞性肺病 (COPD) 患者的療效與安全性

  • 適應症

    慢性阻塞性肺部疾病

  • 藥品名稱

    BI1744 CL

參與醫院
5間

終止收納5間

2009-03-01 - 2011-04-30

Phase II

評估BI 10773在第二型糖尿病患者作為單方療法或與Metformin併用之安全性與療效的78週開放標示延伸試驗。

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    BI 10773

參與醫院
8間

終止收納8間

2008-09-01 - 2010-12-31

Phase II

BIBW2992開放性臨床二期研究，用以治療經基因預篩選確定有EGFR與／或HER2基因表現（gene amplification）或者具有活化EGFR之突變（activating mutations）之癌症患者。

  • 適應症

    癌症

  • 藥品名稱

    BIBW2992

參與醫院
3間

終止收納3間

2009-07-01 - 2012-08-31

Phase III

第三期隨機分組、開放標示比較BIBW 2992與化療作為第一線療法治療有EGFR活化基因突變的第IIIB或IV期肺腺癌患者之臨床試驗(簡稱LUX-Lung 3)

  • 適應症

    肺腺癌

  • 藥品名稱

    BIBW 2992

參與醫院
9間

終止收納9間

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