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TPIDB > 搜尋結果 > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院



國立台灣大學醫學院附設醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 2,600

    病床總數

  • 1,008

    醫師總數

  • linsinjie@ntuh.gov.tw
  • 100臺北市中正區台北市中正區中山南路7號

召募中
臨床試驗案

1,316件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

3138件

2021-10-13 - 2024-08-31

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、第三期試驗，比較NIS793 合併gemcitabine 和nab-paclitaxel ，相對於安慰劑合併gemcitabine 和nab-paclitaxel 做為轉移性胰管腺癌(mPDAC) 第一線治療

  • 適應症

    轉移性胰管腺癌 (mPDAC)

  • 藥品名稱

    液劑

參與醫院
5間

召募中2間

終止收納3間

2019-08-01 - 2024-07-15

Phase II

試驗已結束
針對修訂版國際預後評分系統(IPSS-R) 評為中度、高度、極高度風險骨髓增生異常症候群(myelodysplastic syndrome，MDS) 之成人受試者，評估靜脈注射MBG453 併用於去甲基化藥物的隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第II 期多中心試驗

  • 適應症

    中度、高度、極高度風險骨髓增生異常症候群(myelodysplastic syndrome，MDS)

  • 藥品名稱

    Concentrate for solutoin for infusion

參與醫院
2間

召募中2間

2022-09-01 - 2025-03-07

Phase II

試驗已結束
NNC0194 0499 與 Semaglutide 共同給藥在非酒精性脂肪性肝炎受試者中的療效和安全性研究： 一項劑量不等的安慰劑對照試驗

  • 適應症

    非酒精性脂肪性肝炎

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑 預充填式注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2021-12-02 - 2025-04-11

Phase III

試驗已結束
一個多國、開放性、隨機分配、對照試驗，研究帶有或不帶有抑制抗體的A型血友病成人和青少年使用NNC0365-3769 (Mim8)的療效與安全性

  • 適應症

    Ａ型血友病

  • 藥品名稱

    Mim8

參與醫院
3間

尚未開始1間

終止收納1間

2022-02-28 - 2025-08-18

Phase III

試驗已結束
帶有或不帶有第八凝血因子抑制抗體之 A 型血友病的兒童患者皮下注射 NNC0365-3769 (Mim8) 預防性治療的安全性、療效和暴露量

  • 適應症

    A型血友病

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
1間

召募中1間

2023-09-15 - 2025-10-22

Phase III

試驗已結束
評估中國大陸和台灣過重和肥胖成人一周注射一次2.4毫克semaglutide的療效和安全性 (STEP 12)

  • 適應症

    過重/肥胖

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
5間

尚未開始2間

終止收納3間

2016-10-13 - 2017-10-13

Phase I

尚未開始召募
一項多中心、開放性的臨床試驗評估 A 型血友病患者使用 NovoEight® (turoctocog alfa) 的藥物動力學與身體質量指數 (BMI) 的相關性

  • 適應症

    1.控制及預防成人及兒童A型血友病患者之出血事件。 2.成人及兒童A型血友病血友病患者手術前中後之處置。 3.作為例行預防，預防或降低成人及兒童A型血友病患者之出血事件發生率。

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

2024-01-01 - 2025-12-31

Phase IV

試驗已結束
上市後監測研究: 評估善纖達注射劑對於體重管理的安全性與有效性

  • 適應症

    ⽤於體重控制

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
11間

終止收納11間

2023-04-03 - 2025-09-01

Phase III

試驗已結束
過重或肥胖的東亞受試者每週一次皮下注射2.4 毫克cagrilintide合併2.4毫克semaglutide (皮下注射 2.4 毫克/2.4 毫克CagriSema) 的療效及安全性

  • 適應症

    肥胖症

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
1間

尚未開始1間

2020-10-01 - 2024-12-31

Phase III

試驗已結束
Semaglutide 用於第2型糖尿病及周邊動脈疾病患者對其功能性體能的作用

  • 適應症

    第2型糖尿病合併周邊動脈疾病

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
7間

尚未開始3間

終止收納4間

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