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TPIDB > 搜尋結果 > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院



國立台灣大學醫學院附設醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 2,600

    病床總數

  • 1,008

    醫師總數

  • linsinjie@ntuh.gov.tw
  • 100臺北市中正區台北市中正區中山南路7號

召募中
臨床試驗案

1,316件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

3138件

2011-02-01 - 2011-12-31

Phase II

試驗已結束
針對未使用類固醇且持續發作之輕度至中度氣喘患者，評估使用 QAW039 治療之療效、安全性與藥物動力學的一項隨機分配、安慰劑對照、平行分組研究

  • 適應症

    氣喘

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
2間

終止收納2間

2011-01-01 - 2014-12-31

Phase II

試驗已結束
評估長期輸血導致嚴重心臟鐵質沉積過量之患者於併用 deferasirox 與 deferoxamine 後轉為 deferasirox 單一治療之療效與安全性的第二期、開放性、單一組別、多中心試驗 (HYPERION)

  • 適應症

    必須依賴輸血之重型 β 海洋性貧血 (TM)、Diamond Blackfan氏貧血或先天性鐵粒幼紅細胞性貧血 (congenital sideroblastic anemia) 患者，且心臟 MRI T2* 介於 5 至 < 10 ms之心臟嚴重鐵質過量，無心臟功能障礙症狀 (NYHA I)，且 MRI 測量之 LVEF ≥ 56%。假設退出率 20%，本試驗需要收錄 45 名患者。

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
1間

終止收納1間

2019-07-01 - 2023-05-31

Phase II

試驗已結束
BYLieve：一項第二期、多中心、開放標記、3 群體的非對照試驗，針對PIK3CA 突變、荷爾蒙受體(HR) 陽性、HER2 陰性，且在先前治療時或治療後惡化之晚期乳癌患者(aBC)，評估alpelisib 併用fulvestrant 或letrozole 治療的療效及安全性

  • 適應症

    晚期乳癌

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
3間

終止收納3間

2021-11-01 - 2025-05-31

Phase II

試驗已結束
daNIS-3：一項開放標記、多中心、第二期平台試驗，評估 NIS793 及其他新型試驗藥物合併抗癌標準治療 (SOC) 做為轉移性大腸直腸癌 (mCRC) 第二線治療的療效及安全性

  • 適應症

    轉移性大腸直腸癌 (mCRC)

  • 藥品名稱

    注射劑 注射液

參與醫院
2間

召募中2間

2016-10-20 - 2024-11-22

Phase I

試驗已結束
一項第I期、開放標記、多中心、劑量遞增試驗，評估FAZ053做為單一療法及FAZ053併用PDR001治療晚期惡性腫瘤成人患者

  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
1間

終止收納1間

2022-12-01 - 2025-02-26

Phase II

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、20 週劑量探索試驗，評估 XXB750 用於頑固性高血壓患者的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    頑固性高血壓

  • 藥品名稱

    270

參與醫院
5間

召募中4間

終止收納1間

2018-11-22 - 2021-10-26

Phase II

試驗已結束
一項第二期、多中心、開放標記、隨機分配試驗，針對曾接受imatinib治療，但未達深層分子反應之慢性骨髓性白血病慢性期(CML-CP)患者，比較imatinib合併口服asciminib、持續使用imatinib、改為使用nilotinib等療法的成效

  • 適應症

    慢性骨髓性白血病(CML)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3間

召募中3間

2006-08-01 - 2008-02-01

Phase I

尚未開始召募
一項為期24週、多中心、隨機分配、雙盲、以藥品為對照組之研究，比較從未用藥之老年第二型糖尿病患者使用Vildagliptin 100mg qd 或Metformin 1500mg daily之療效

  • 適應症

    配合飲食和運動用以改善第二型糖尿病患的血糖控制。本品可單獨治療，或與metformin、一種sulphonylurea(SU)、thiazolidinedione(TZD)藥品或胰島素合併用於飲食、運動及使用單一降血糖藥治療，血糖仍控制不佳的情形。

  • 藥品名稱

參與醫院
5間

終止收納5間

2004-12-01 - 2008-03-01

Phase III

尚未開始召募
在Calcineurin抑制劑减量的同時加上Everolimus, 用於維持腎臟移植患者的評估(ASCERTAIN)

  • 適應症

    併用ciclosporin微乳製劑及類固醇,預防腎臟或心臟移植的成人病患輕至中度的器官免疫排斥作用

  • 藥品名稱

參與醫院
4間

終止收納4間

2005-11-01 - 2009-11-01

Phase III

尚未開始召募

  • 適應症

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

1 155 156 157 158 159 314
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