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臨床試驗醫院



國立台灣大學醫學院附設醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 2,600

    病床總數

  • 1,008

    醫師總數

  • linsinjie@ntuh.gov.tw
  • 100臺北市中正區台北市中正區中山南路7號

召募中
臨床試驗案

1,316件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

3138件

2020-04-13 - 2024-11-19

Phase III

試驗已結束
針對修訂版國際預後評分系統(IPSS-R) 評為中度、高度、極高度風險骨髓增生異常症候群(myelodysplastic syndrome，MDS) 或第二亞型慢性骨髓單核細胞性白血病(CMML-2) 之患者，評估azacitidine 併用或未併用MBG453 治療的隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第三期多中心試驗

  • 適應症

    中度、高度、極高度風險骨髓增生異常症候群(myelodysplastic syndrome，MDS) 或第二亞型慢性骨髓單核細胞性白血病(CMML-2)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
8間

召募中8間

2023-05-22 - 2025-09-16

Phase I

試驗已結束
一項開放標記、多中心、第I/Ib 期劑量探索及擴展試驗，評估HRO761 做為單一療法和併用療法，治療高度微衛星體不穩定性或錯配修復缺陷晚期實體腫瘤患者。

  • 適應症

    將納入MSIhi 或dMMR 晚期無法手術切除或轉移性實體腫瘤(包括CRC) 成人患者進行試驗。

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
1間

召募中1間

2026-01-26 - 2031-01-31

Phase II

試驗執行中
一項開放性多中心試驗，用於評估 zigakibart 治療對於 IgA 腎病變成年患者的腎臟疾病和功能障礙之組織、循環和排泄標記的影響

  • 適應症

    A 型免疫球蛋白腎病變 (IgAN)

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
2間

尚未開始2間

2023-10-15 - 2029-12-30

Phase III

試驗執行中
一項第 3b 期、全球性、多中心、隨機分配、雙盲、雙虛擬、平行分組試驗，評估 remibrutinib 25 mg 每日兩次用於第二代 H1 抗組織胺治療病情控制不良之慢性自發性蕁麻疹成人患者，相較於安慰劑及 omalizumab 300 mg 每 4 週一次做為活性對照藥物，在為期 52 週療程中的療效、安全性及耐受性，以及為期 52 週的選擇性開放標記延伸期，以評估 remibrutinib 25 mg 每日兩次 (b.i.d) 的長期療效、安全性及耐受性。

  • 適應症

    慢性自發性蕁麻疹

  • 藥品名稱

    膜衣錠 注射劑

參與醫院
2間

尚未開始1間

召募中1間

2022-11-01 - 2027-07-28

Phase I

試驗執行中
一項第一期、開放標記、多中心試驗，評估 KFA115 單一療法以及與 pembrolizumab 併用，治療特定的晚期癌症患者

  • 適應症

    非小細胞肺癌 、腎細胞癌 、皮膚黑色素瘤 、卵巢癌、鼻咽癌、肛門癌、胸腺癌、高度微衛星不穩定性大腸直腸癌、胃食道癌、間皮瘤、 頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
1間

尚未開始1間

2021-04-01 - 2026-12-31

Phase I

試驗已結束
JDQ443 用於KRAS G12C 突變晚期實體腫瘤患者的第Ib/II 期、開放標記、多中心、劑量遞增試驗

  • 適應症

    KRAS G12C 突變晚期實體腫瘤患者

  • 藥品名稱

    膠囊劑 錠劑 錠劑 注射劑

參與醫院
1間

召募中1間

2017-10-11 - 2022-06-30

Phase II

試驗執行中
一項開放標記、多中心、延伸試驗，對象為參加過諾華委託之 ribociclib (LEE011) 試驗，且對於ribociclib 單一藥物治療或併用其他試驗治療持續有益的患者

  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    N/A N/A

參與醫院
2間

終止收納2間

2023-02-01 - 2029-04-30

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，評估 ianalumab 加上標準治療對於全身性紅斑狼瘡患者的療效、安全性及耐受性 (SIRIUS-SLE 2)

  • 適應症

    全身性紅斑狼瘡

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2022-02-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項針對未曾接受JAKi治療之骨髓纖維化(MF)患者併用Pelabresib (CPI-0610) 和Ruxolitinib與併用安慰劑和Ruxolitinib的第三期、隨機分配、雙盲、活性藥物對照試驗

  • 適應症

    骨髓纖維化

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

召募中5間

2021-05-03 - 2028-01-10

Phase III

試驗執行中
PSMAddition：一項國際前瞻性、開放標記、隨機分配的第三期試驗，針對轉移性荷爾蒙敏感性攝護腺癌(mHSPC) 男性成人患者，比較177Lu-PSMA-617 併用標準照護與單獨接受標準照護

  • 適應症

    轉移性荷爾蒙敏感性攝護腺癌(mHSPC)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液 靜脈輸注液

參與醫院
2間

召募中2間

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