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TPIDB > 搜尋結果 > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院

國立台灣大學醫學院附設醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

2,600

病床總數
1,008

醫師總數

linsinjie@ntuh.gov.tw
100臺北市中正區台北市中正區中山南路7號

召募中
臨床試驗案

1,316件

中心簡介臨床試驗主持人臨床試驗計畫

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全選

試驗名稱(中)

試驗名稱(英)

計劃書編號

NCT 碼

試驗預計開始時間

試驗預計結束時間

臨床試驗階段

國際疾病分類標準(ICD-9)

國際疾病分類標準(ICD-10)

試驗申請者

試驗委託 / 贊助單位名稱(中)

試驗委託 / 贊助單位名稱(英)

臨床試驗規模

適應症(中)

適應症(英)

試驗目的(中)

試驗目(英)

藥品名稱(中)

藥品名稱(英)

ATC 碼

主成分(中)

主成分(英)

劑型(中)

劑型(英)

劑量(中)

劑量(英)

評估指標(中)

評估指標(英)

主要納入條件(中)

主要納入條件(英)

主要排除條件(中)

主要排除條件(英)

試驗計畫預計收納受試者人數-台灣人數

試驗計畫預計收納受試者人數-全球人數

是否為IIT

試驗醫院

試驗主持人

實際收案人數

試驗聯絡人姓名(中)

試驗聯絡人姓名(英)

試驗聯絡人電話(中)

試驗聯絡人電話(英)

試驗聯絡人EMAIL(中)

試驗聯絡人EMAIL(英)

協同主持人

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找科別

全部縣市

全部科別

全部科別
內科領域
外科領域
其他科領域

篩選

臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

搜尋計畫列表

3138件

2020-05-01 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束

Pexidartinib 用於患有腱鞘巨細胞瘤成人受試者之療效和安全性的多中心、單組試驗

適應症

腱鞘巨細胞瘤成人受試者
藥品名稱

膠囊劑

參與醫院
2間

召募中2間

2024-06-01 - 2027-06-30

Phase II

試驗已結束

一項單組、開放式、多中心的第 2 期試驗，針對曾接受抗 PD-(L)1 治療後病情惡化的晚期泌尿上皮癌參與者，評估 Avelumab 併用 ATR 抑制劑 Tuvusertib的療效、安全性和耐受性

適應症

晚期泌尿上皮癌
藥品名稱

膠囊劑

參與醫院
5間

召募中5間

2013-04-01 - 2019-06-30

Phase III

試驗已結束

BG00012對於亞太地區復發緩解型多發性硬化症患者之多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照、療效與安全性研究

適應症

復發緩解型多發性硬化症 Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis
藥品名稱

膠囊劑

參與醫院
5間

終止收納5間

2021-03-31 - 2025-01-31

Phase II

試驗已結束

Phase 1b/2 Study of Carfilzomib in Combination With Induction Chemotherapy in Children With Relapsed or Refractory Acute Lymphoblastic Leukemia

適應症

復發或難治型急性淋巴母細胞白血病兒童
藥品名稱

凍晶乾粉注射劑

參與醫院
4間

召募中3間

終止收納1間

2023-12-29 - 2027-03-31

Phase III

試驗已結束

一項第 3 期、全球、隨機分配、修訂雙盲、安慰劑對照試驗，評估呼吸道融合病毒 (RSV) 和人類間質肺炎病毒 (hMPV) 類病毒顆粒 (VLP) 疫苗IVX-A12用於 60 歲以上成人的療效、免疫原性和安全性

適應症

為RSV 及 hMPV 相關疾病暴露前預防之疫苗，用於 60 歲以上參與者
藥品名稱

無菌懸浮注射液

參與醫院
7間

召募中7間

2023-05-01 - 2024-12-31

Phase I

試驗已結束

一項第 1 期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、首次使用於人體的口服 DF-006 試驗，以評估健康受試者（第 1 部分和第 2 部分）和慢性 B 型肝炎患者（第 3 部分）單一劑量和多重劑量口服 DF-006 後的安全性、耐受性和藥物動力學

適應症

慢性 B 型肝炎
藥品名稱

口服溶液劑

參與醫院
6間

召募中6間

2022-08-31 - 2031-02-28

Phase III

試驗已結束

A randomized, double-blind, placebo-controlled, 2-arm Phase III study to assess efficacy and safety of xevinapant and radiotherapy compared to placebo and radiotherapy for demonstrating improvement of disease-free survival in participants with resected squamous cell carcinoma of the head and neck, who are at high risk for relapse and are ineligible for high-dose cisplatin

適應症

Head and Neck Cancer
藥品名稱

口服溶液劑

參與醫院
9間

召募中9間

2022-04-01 - 2027-03-26

Phase III

試驗已結束

A multicenter, randomized, open-label, blinded endpoint evaluation, phase 3 study comparing the effect of abelacimab relative to apixaban on venous thromboembolism (VTE) recurrence and bleeding in patients with cancer associated VTE (ASTER)

適應症

癌症病人罹患靜脈栓塞
藥品名稱

注射劑

參與醫院
8間

召募中8間

2021-11-01 - 2028-04-14

Phase III

試驗已結束

A Randomized, Open-Label, Phase 3 Trial of Epcoritamab vs Investigator’s Choice Chemotherapy in Relapsed/Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma

適應症

復發/難治性瀰漫大B細胞淋巴瘤
藥品名稱

皮下注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2021-03-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中

一項在有腎功能逐漸喪失風險之 A 型免疫球蛋白 (IgA) 腎病變患者中探討 Atrasentan 的第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗（ALIGN 試驗）

適應症

腎功能逐漸喪失風險之 A 型免疫球蛋白 (IgA) 腎病
藥品名稱

膜衣錠

參與醫院
5間

尚未開始3間

召募中2間

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