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TPIDB 名人堂問答集

TPIDB > 搜尋結果 > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院

國立台灣大學醫學院附設醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

2,600

病床總數
1,008

醫師總數

linsinjie@ntuh.gov.tw
100臺北市中正區台北市中正區中山南路7號

召募中
臨床試驗案

1,533件

中心簡介臨床試驗主持人臨床試驗計畫

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全選

試驗名稱(中)

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計劃書編號

NCT 碼

試驗預計開始時間

試驗預計結束時間

臨床試驗階段

國際疾病分類標準(ICD-9)

國際疾病分類標準(ICD-10)

試驗申請者

試驗委託 / 贊助單位名稱(中)

試驗委託 / 贊助單位名稱(英)

臨床試驗規模

適應症(中)

適應症(英)

試驗目的(中)

試驗目(英)

藥品名稱(中)

藥品名稱(英)

ATC 碼

主成分(中)

主成分(英)

劑型(中)

劑型(英)

劑量(中)

劑量(英)

評估指標(中)

評估指標(英)

主要納入條件(中)

主要納入條件(英)

主要排除條件(中)

主要排除條件(英)

試驗計畫預計收納受試者人數-台灣人數

試驗計畫預計收納受試者人數-全球人數

是否為IIT

試驗醫院

試驗主持人

實際收案人數

試驗聯絡人姓名(中)

試驗聯絡人姓名(英)

試驗聯絡人電話(中)

試驗聯絡人電話(英)

試驗聯絡人EMAIL(中)

試驗聯絡人EMAIL(英)

協同主持人

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全部縣市

全部科別

全部科別
內科領域
外科領域
其他科領域

篩選

臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

搜尋計畫列表

3423件

2020-04-01 - 2026-09-30

Phase II/III

試驗已結束

Escalating Dose and Randomized, Controlled Study of Nusinersen (BIIB058) in Participants With Spinal Muscular Atrophy

適應症

SPINAL MUSCULAR ATROPHY
藥品名稱

Nusinersen

參與醫院
2間

召募中2間

2019-12-01 - 2024-12-31

Phase II

試驗已結束

A Phase II, two arm study to investigate tepotinib combined with osimertinib in MET amplified, advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) harboring activating EGFR mutations and having acquired resistance to prior osimertinib therapy (INSIGHT 2 Study)

適應症

非小細胞肺癌non-small cell lung cancer(NSCLC)
藥品名稱

膜衣錠

參與醫院
7間

召募中7間

2019-11-01 - 2025-02-28

Phase III

試驗執行中

A Randomized, Open-Label, International, Multi-Center, Phase 3 Clinical Study of PD-1 Antibody SHR-1210 Plus Apatinib (Rivoceranib) Mesylate Versus Sorafenib as First-Line Therapy in Subjects with Advanced Hepatocellular Carcinoma (HCC) Who Have Not Previously Received Systemic Therapy

適應症

晚期惡性腫瘤
藥品名稱

注射液錠劑

參與醫院
8間

召募中8間

2016-12-01 - 2018-12-31

Phase III

試驗已結束

一項雙盲、隨機、安慰劑對照、平行分組第三期試驗，在罹患原發性高脂血症或混合型血脂異常且心血管事件發生風險較高的亞洲受試者中，評估bococizumab (PF-04950615) 的療效、安全性及耐受性

適應症

原發性高脂血症、混合型血脂異常
藥品名稱

預充填式注射劑

參與醫院
5間

終止收納5間

2008-08-01 - 2021-07-31

Phase III

試驗已結束

多中心、第三期、隨機分配之臨床試驗，針對HER2 陽性、淋巴結陽性或高風險淋巴結陰性乳癌患者，比較化學治療併用 Trastuzumab，以及化學治療併用 Trastuzumab 與 Bevacizumab，探討兩種輔助性治療之療效及安全性

適應症

淋巴結陽性或高風險淋巴結陰性的 HER2 陽性乳癌患者,手術後之輔助性化學治療
藥品名稱

靜脈點滴注射劑

參與醫院
8間

終止收納8間

2024-06-01 - 2028-10-22

Phase I

試驗執行中

一項第一期 SGN-B6A 針對晚期實質腫瘤的試驗

適應症

晚期實質腫瘤
藥品名稱

粉劑

參與醫院
3間

尚未開始2間

召募中1間

2020-05-01 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束

Pexidartinib 用於患有腱鞘巨細胞瘤成人受試者之療效和安全性的多中心、單組試驗

適應症

腱鞘巨細胞瘤成人受試者
藥品名稱

膠囊劑

參與醫院
2間

召募中2間

2021-08-02 - 2026-09-18

Phase III

試驗執行中

一項比較固定期間 Pirtobrutinib (LOXO-305) 加上 Venetoclax 和 Rituximab 與 Venetoclax 和 Rituximab，用於先前曾治療之慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤的第 3 期開放性標示、隨機分配試驗 (BRUIN CLL-322)

適應症

Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma
藥品名稱

錠劑

參與醫院
2間

召募中2間

2020-08-31 - 2026-03-31

Phase III

試驗執行中

一項第三期、雙盲、安慰劑對照、多中心臨床試驗，針對晚期上皮性卵巢、輸卵管或腹膜癌患者，比較化學免疫療法 (Paclitaxel-Carboplatin-Oregovomab) 與化學療法（Paclitaxel-Carboplatin-安慰劑）

適應症

晚期上皮性卵巢、輸卵管或腹膜癌患者
藥品名稱

Oregovomab

參與醫院
5間

召募中4間

終止收納1間

2022-01-03 - 2023-12-31

Phase II

尚未開始召募

一項第二期、多中心、開放標記試驗，評估 YH003 合併 Toripalimab (抗 PD-1 單株抗體) 用於不可切除/轉移性黑色素瘤和胰管腺癌 (PDAC) 患者的安全性及療效

適應症

黑色素瘤和胰管腺癌
藥品名稱

注射液劑(無菌製備) 注射液劑(無菌製備)

參與醫院
4間

召募中3間

終止收納1間

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