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臨床試驗醫院



國立台灣大學醫學院附設醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 2,600

    病床總數

  • 1,008

    醫師總數

  • linsinjie@ntuh.gov.tw
  • 100臺北市中正區台北市中正區中山南路7號

召募中
臨床試驗案

1,450件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

3348件

2025-12-01 - 2032-08-02

其他

尚未開始召募
AFFIRM：一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，旨在評估 Seladelpar 對原發性膽汁性膽管炎 (PBC) 和代償性肝硬化患者臨床結果的影響

  • 適應症

    1.透過從開始治療到第 156 週首次出現以下任何經裁定事件的所經過時間來評估EFS：a.因任何原因死亡b.肝臟移植c.MELD 評分 ≥ 15d.需要治療的腹水e.因發生以下任何符合條件的事件而住院：i.食道或胃靜脈曲張出血ii.肝性腦病變（定義為 West Haven 評分 ≥ 2）iii.透過診斷性腹腔穿刺術，依據 WBC 計數、分類、和/或嗜氧和/或厭氧血液培養瓶生長呈陽性，確認為自發性細菌性腹膜炎有關評估需要裁定之臨床事件的更多詳細資訊。2.評估治療引發不良事件 (TEAE)；生物化學和血液學實驗室評估

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
7間

尚未開始7間

2023-02-15 - 2025-06-30

Phase I

試驗已結束
一項第1a/1b期試驗，對於健康參與者和慢性B型肝炎(CHB)參與者，評估非複製型沙狀病毒載體治療疫苗GS-2829和GS-6779重複給藥的安全性與耐受性

  • 適應症

    慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
10間

終止收納10間

2022-11-18 - 2027-12-31

Phase I

試驗執行中
一項第 1 期試驗，以評估 Denikitug (GS-1811)（一種無岩藻醣基化抗 CCR8 單株抗體）作為單藥療法及併用抗 PD-1 單株抗體用於晚期實體腫瘤成年患者之安全性、耐受性和初步療效

  • 適應症

    實體腫瘤

  • 藥品名稱

    液劑 液劑

參與醫院
7間

召募中7間

2022-09-03 - 2027-08-09

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、開放性、第 3 期試驗，對於未帶有上皮細胞生長因子受體或間變性淋巴瘤激酶基因體腫瘤變異的轉移性非小細胞肺癌患者，評估以 Zimberelimab 和 Domvanalimab 加上化療相較於 Pembrolizumab 加上化療作為第一線治療

  • 適應症

    轉移性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    液劑 液劑

參與醫院
9間

召募中9間

2023-03-01 - 2029-04-01

Phase II

試驗執行中
一項評估新型治療組合在肺癌患者中的安全性和療效的2期平台試驗

  • 適應症

    肺癌

  • 藥品名稱

    液劑 液劑 注射用凍晶粉末 錠劑

參與醫院
4間

尚未開始3間

召募中1間

2025-01-01 - 2031-01-26

Phase III

試驗執行中
一項評估接受標準治療病毒學抑制的 HIV-1 感染者轉為每週一次口服Islatravir/Lenacapavir 的第 3 期、隨機、開放、活性對照試驗

  • 適應症

    接受標準治療病毒學抑制的 HIV-1 感染者

  • 藥品名稱

    Islatravir/Lenacapavir

參與醫院
5間

召募中5間

2024-04-12 - 2028-12-31

Phase II

試驗執行中
一項在患有中度至重度活動性潰瘍性結腸炎 (UC) 的成人參與者中評估 GS-1427 療效和安全性的 2 期、隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心、劑量範圍試驗

  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    GS-1427

參與醫院
8間

召募中8間

2017-02-01 - 2024-12-31

Phase III

試驗執行中
感染慢性B型肝炎的兒童和青少年受試者使用 Tenofovir Alafenamide (TAF)之藥物動力學、安全性及抗病毒療效的一項隨機分配、雙盲評估

  • 適應症

    chronic hepatitis B

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

終止收納4間

2020-01-01 - 2026-06-30

Phase II/III

試驗執行中
針對多重抗藥性人類免疫缺乏病毒第一型 (HIV-1) 感染且曾接受多次治療病患，評估長效型殼體抑制劑 GS-6207 合併優化背景療法之安全性與療效的第 2/3 期試驗

  • 適應症

    多重抗藥性人類免疫缺乏病毒第一型 (HIV-1) 感染患者

  • 藥品名稱

    錠劑 注射劑

參與醫院
5間

尚未開始3間

召募中2間

2025-05-01 - 2030-04-30

Phase III

試驗執行中
一項全球、多中心、隨機分配、開放標記的第 3 期試驗比較 Sacituzumab Govitecan 與標準照護 (SOC) 用於先前接受過治療的廣泛期小細胞肺癌 (ES-SCLC) 參與者

  • 適應症

    廣泛期小細胞肺癌 (ES-SCLC)

  • 藥品名稱

    TRODELVY for Injection

參與醫院
9間

召募中9間

1 84 85 86 87 88 335
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