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臨床試驗醫院



國立台灣大學醫學院附設醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 2,600

    病床總數

  • 1,008

    醫師總數

  • linsinjie@ntuh.gov.tw
  • 100臺北市中正區台北市中正區中山南路7號

召募中
臨床試驗案

1,290件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

3076件

2024-03-01 - 2028-10-10

Phase II

試驗執行中
HERTHENA-PanTumor01 (U31402-277)：一項第 2 期、多中心、多群組、開放標記、概念驗證試驗，探討Patritumab Deruxtecan (HER3-DXd; U3-1402) 運用於局部晚期或轉移性固體腫瘤的受試者

  • 適應症

    固體腫瘤

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
5間

尚未開始4間

召募中1間

2024-03-01 - 2027-05-31

Phase I

試驗已結束
一項第 1b 期、開放性、多中心試驗，評估 Imvotamab 使用於標準療法失敗之重度全身性紅斑性狼瘡參與者的安全性、耐受性、藥物動力學和藥效學

  • 適應症

    全身性紅斑性狼瘡紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
4間

召募中4間

2024-03-01 - 2027-02-28

Phase I/II

尚未開始召募
總計畫「研究台灣新興幼兒腸病毒之致病機轉及新穎疫苗和治療方法」之子計畫五「小嬰兒腸病毒重症危險因子及治療」

  • 適應症

    單獨使用於55歲以上睡眠品質差的原發性失眠病人的短期治療。

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
1間

召募中1間

2024-03-01 - 2027-11-10

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、雙盲、安慰劑對照試驗，旨在評估 riliprubart 用於頑抗性慢性發炎性脫髓鞘多發性神經病變受試者的療效及安全性

  • 適應症

    慢性發炎性脫髓鞘多發性神經病變

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑 靜脈點滴注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2024-03-15 - 2032-12-31

Phase III

試驗執行中
一項以MK-2870為單一藥物和併用Pembrolizumab相較於醫生選擇之治療在無法切除局部晚期或轉移性HR陽性、HER2陰性（HR+／HER2-）乳癌患者的開放性、隨機分配第三期試驗

  • 適應症

    乳癌

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑及懸浮注射液 注射用凍晶粉末

參與醫院
6間

召募中6間

2024-03-25 - 2026-12-30

Phase III

試驗已結束
一項第三期、多中心、隨機分配、開放標記的性能研究，探討中度至重度異位性皮膚炎 (AD) 青少年及成人受試者自行施用皮下 Rocatinlimab (AMG 451) (ROCKET-Outpost)

  • 適應症

    中度至重度異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
2間

尚未開始2間

2024-04-01 - 2027-05-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲試驗，針對早期非鱗狀非小細胞肺癌受試者，比較 ABP 234 與 Keytruda® (Pembrolizumab) 作為切除及含鉑化療後之輔助治療的藥物動力學

  • 適應症

    早期非鱗狀非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2024-04-01 - 2033-09-11

Phase III

試驗執行中
一項多國、長期追蹤，以評估在臨床試驗中曾接受 SRP-9001 之受試者的安全性和療效的第 3 期試驗 (EXPEDITION)

  • 適應症

    裘馨氏肌肉失養症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
2間

尚未開始2間

2024-04-01 - 2029-12-31

Phase II

試驗執行中
DOVE：Dostarlimab單獨使用或與Bevacizumab聯合治療，對比非鉑類化療在復發性婦科亮細胞癌中的三臂隨機II期研究

  • 適應症

    復發或頑固性(持續性)的卵巢、子宮內膜、宮頸、陰道和外陰亮細胞癌的患者

  • 藥品名稱

    輸注液

參與醫院
3間

召募中3間

2024-04-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、3 臂、多國、多中心試驗，旨在評估皮下注射 amlitelimab 對於 12 歲以上患有中度至重度異位性皮膚炎 (AD)、正在接受外用皮質類固醇背景療法且對先前接受的生物製劑或口服 Janus Kinase (JAK) 抑制劑治療反應不佳之受試者的療效及安全性。

  • 適應症

    中度至重度異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
4間

尚未開始1間

召募中3間

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