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臨床試驗醫院



國立台灣大學醫學院附設醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 2,600

    病床總數

  • 1,008

    醫師總數

  • linsinjie@ntuh.gov.tw
  • 100臺北市中正區台北市中正區中山南路7號

召募中
臨床試驗案

1,450件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

3348件

2012-03-02 - 2014-08-31

Phase III

LUX-肺癌8：於第一線含鉑化療後的末期鱗狀細胞肺癌患者，比較afatinib與erlotinib第二線治療效果之開放標示、隨機分組的第三期臨床試驗。

  • 適應症

    肺癌

  • 藥品名稱

    BIBW 2992 (Afatinib)

參與醫院
8間

終止收納8間

2011-12-07 - 2014-06-30

Phase II

一項隨機、開放性、第IIb期臨床試驗，評估afatinib對照gefitinib用於第一線治療有表皮生長因子受體突變的晚期肺腺癌患者之研究。

  • 適應症

    肺腺癌

  • 藥品名稱

    Afatinib

參與醫院
6間

終止收納6間

2011-09-01 - 2013-09-01

Phase III

隨機分組、雙盲、平行組別的試驗：針對慢性阻塞性肺病(COPD)患者，比較以經口吸入性tiotropium + olodaterol固定劑量複合劑 (2.5 µg / 5 µg及 5 µg / 5 µg) (以Respimat®吸入器投藥)與其個別成分(2.5 µg及5 µg tiotropium、5 µg olodaterol) (以Respimat®吸入器投藥) 治療52週(一天一次)的療效與安全性[TOnadoTM 2]

  • 適應症

    慢性阻塞性肺病

  • 藥品名稱

    Tiotropium + olodaterol固定劑量複合劑(FDC)吸入液– Respimat®

參與醫院
8間

終止收納8間

2011-08-01 - 2014-01-31

Phase II/III

第II/III期、隨機分配、開放性試驗，於目前無有效療法之復發性或難治型急性骨髓性白血病成人病患中，以靜脈輸注volasertib併用皮下注射cytarabine或是使用試驗主持人選定之抗白血病治療，比較兩者的療效和安全性(POLO-AML 1)。

  • 適應症

    急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    Volasertib (BI 6727)

參與醫院
5間

終止收納5間

2011-04-15 - 2013-03-31

Phase I

針對末期實體癌症病患進行之BI 836845第一期劑量調升試驗：對顯現臨床助益功效之病患持續用藥(每週靜脈輸注一次)。

  • 適應症

    實體癌症

  • 藥品名稱

    BI 836845

參與醫院
3間

終止收納3間

2011-04-07 - 2014-05-31

Phase III

第 III 期、隨機分配、雙盲及安慰劑對照試驗，每日一次 BI 201335 120 mg 治療 24 週，或是 BI 201335 240 mg 治療 12 週，併用長效型干擾素-α 與 ribavirin，用於未曾接受過治療的基因型第 1 型慢性 C 型肝炎感染患者

  • 適應症

    慢性 C 型肝炎

  • 藥品名稱

    BI 201335

參與醫院
5間

終止收納5間

2011-09-01 - 2018-12-31

Phase III

國際多中心合作、隨機分配、平行組、雙盲試驗，評估接受 linagliptin 與 glimepiride 治療對高心血管風險之第二型糖尿病患者的心血管安全性

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    Linagliptin

參與醫院
16間

終止收納16間

2011-07-01 - 2014-12-31

Phase III

第III期、開放性試驗，每日一次BI 201335 240 mg治療24週，倂用長效型干擾素-α (PegIFN)與ribavirin (RBV)，用於曾接受PegIFN / RBV治療失敗的基因型第1型慢性C型肝炎感染患者。

  • 適應症

    慢性 C 型肝炎

  • 藥品名稱

    BI201335

參與醫院
5間

終止收納5間

2010-09-01 - 2013-12-31

Phase III

一項為期104週的第三期隨機、雙盲、有效藥對照、平行分組之研究，針對以metformin治療血糖仍控制不佳之第二型糖尿病病患，比較口服BI 10773與glimepiride 之療效及安全性。

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    BI 10773

參與醫院
5間

終止收納5間

2012-12-13 - 2016-10-01

Phase III

第III期隨機分配、雙盲、對照、平行組別試驗，於先前未曾接受治療且不符合積極緩解誘導治療、年齡65歲或以上之急性骨髓性白血病病患，以靜脈注射volasertib或安慰劑，併用低劑量皮下注射cytarabine治療 (POLO-AML 2)

  • 適應症

    急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    Volasertib

參與醫院
4間

終止收納4間

1 320 321 322 323 324 335
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