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臨床試驗醫院



國立台灣大學醫學院附設醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 2,600

    病床總數

  • 1,008

    醫師總數

  • linsinjie@ntuh.gov.tw
  • 100臺北市中正區台北市中正區中山南路7號

召募中
臨床試驗案

1,321件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

3158件

2020-11-06 - 2023-12-26

Phase II

試驗已結束
一項第 2 期、隨機分配、雙盲、雙模擬、安慰劑對照、劑量範圍、劑量尋找、平行分組試驗，評估 PF-06865571 (DGAT2I) 單獨施用及與 PF-05221304 (ACCI)共同施用對於組織切片確診患非酒精性脂肪性肝炎和纖維化第 2 或第 3 階段之成年參與者的療效及安全性

  • 適應症

    確診患非酒精性脂肪性肝炎和纖維化第 2 或第 3 階段

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑

參與醫院
7間

尚未開始2間

召募中5間

2020-10-09 - 2020-12-10

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期，多中心，隨機分配，雙盲，賦形劑對照試驗針對罹患輕度至中度異位性皮膚炎亞洲兒童及成人受試者 (年齡 2 歲以上) 使用2％CRISABOROLE軟膏之療效與安全性

  • 適應症

    異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    軟膏劑

參與醫院
7間

終止收納7間

2021-04-30 - 2022-07-14

Phase II

試驗已結束
一項26 週、第2B 期、2 部分、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、劑量範圍測定試驗，評估PF-06882961 用於肥胖成年人的療效和安全性

  • 適應症

    肥胖成年人的療效和安全性

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3間

終止收納3間

2018-08-01 - 2023-01-31

Phase III

試驗已結束
一項前瞻性、隨機、開放性、對照性試驗，以評估Aztreonam-Avibactam (ATM AVI) 相較於現有最佳療法用於治療會產生Metallo β Lactamase (MBL)的多重抗藥性革蘭氏陰性菌所引起的嚴重感染之療效、安全性與耐受性

  • 適應症

    會產生Metallo-β-Lactamase (MBL)的多重抗藥性革蘭氏陰性菌所引起的嚴重感染

  • 藥品名稱

    PF-06947387 (Aztreonam –Avibactam)

參與醫院
3間

尚未開始3間

2015-03-01 - 2018-02-28

Phase I/II

試驗已結束
對患有特定分子變異的晚期非小細胞肺癌患者使用PF-06463922（ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制劑）之第1期/第2期研究

  • 適應症

    間變性淋巴瘤激酶(Anaplastic Lymphoma Kinase ; ALK)陽性(ALK+)或 or ROS 致癌基因1(ROS oncogene 1)陽性(ROS1+)之晚期非小細胞肺癌(non-small cell lung cancer;NSCLC)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
2間

終止收納1間

2021-06-14 - 2022-05-13

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、由第三方解盲試驗，評估一款 20 價肺炎鏈球菌結合型疫苗用於日本、韓國和台灣未曾接種肺炎鏈球菌疫苗之 60 歲及以上成人的安全性和免疫原性

  • 適應症

    沛兒肺炎鏈球菌二十價結合型疫苗可用於免疫接種，以預防血清型 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 8, 7F, 9V, 10A,11A, 12F, 14,15B,18C, 19A, 19F, 22F,23F and 33F 肺炎鏈球菌（Streptococcus pneumoniae）引起的侵入性疾病

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑 預充填式注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2018-05-01 - 2023-05-17

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期前瞻性、隨機、多中心、開放性、中央評估者盲性，平行分組對照性研究，以確定AZTREONAM-AVIBACTAM(ATM-AVI) ±METRONIDAZOLE(MTZ) 相較於MEROPENEM±COLISTIN(MER±COL) 用於治療革蘭氏陰性菌引起嚴重感染症之療效、安全性及耐受性，包括會產生METALLO-β-LACTAMASE(MBL)且治療有限或沒有治療選項的多重抗藥性病原體

  • 適應症

    革蘭氏陰性菌引起嚴重感染症，包括會產生METALLO-β- LACTAMASE(MBL)且治療有限或沒有治療選項的多重抗藥性病原體

  • 藥品名稱

    PF-06947387 (Aztreonam –Avibactam)

參與醫院
7間

尚未開始6間

2020-08-17 - 2023-10-31

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、隨機分配、雙盲或觀察者設盲、安慰劑對照試驗，針對懷孕期間接種呼吸道融合病毒 (RSV) 融合前 F 醣蛋白次單位疫苗的女性，評估疫苗對其所生嬰兒的療效與安全性

  • 適應症

    呼吸道融合病毒引起的下呼吸道感染

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5間

尚未開始4間

召募中1間

2008-11-03 - 2011-01-24

Phase II

試驗已結束
一個評估使用PF-04523655相對於Ranibizumab治療脈絡膜新生血管患者效果之第二期，多中心，前瞻性，隨機，對照組控制，用於訂定老年性黃斑部病變劑量範圍的試驗（Monet 試驗）

  • 適應症

    PF-04523655正在評估用於治療脈絡膜新生血管(CNV)及相關的老年性黃斑部病變(AMD)。.

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2間

終止收納2間

2010-12-01 - 2018-12-31

Phase III

試驗已結束
一項開放性、隨機分配、第3期試驗，針對患有惡化或難治型CD22陽性侵襲性非何杰金氏淋巴瘤、且不適合密集性高劑量化療病患為受試者，來比較INOTUZUMAB OZOGAMICIN併用RITUXIMAB與試驗主持人選定之規定治療

  • 適應症

    惡化或難治型CD22陽性侵襲性非何杰金氏淋巴瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4間

終止收納4間

1 30 31 32 33 34 316
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