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臨床試驗醫院



國立台灣大學醫學院附設醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 2,600

    病床總數

  • 1,008

    醫師總數

  • linsinjie@ntuh.gov.tw
  • 100臺北市中正區台北市中正區中山南路7號

召募中
臨床試驗案

1,450件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

3348件

2013-07-15 - 2016-01-30

Phase II

一項隨機分配、雙盲、雙重虛擬、多中心試驗，針對因慢性心臟衰竭惡化併發左心室收縮功能異常而至醫院緊急就醫，且患有第2型糖尿病(併含/不併含慢性腎臟病)或僅患有中度慢性腎臟病的受試者，評估BAY 94-8862相較於eplerenone的安全性及療效

  • 適應症

    慢性心臟衰竭惡化併發左心室收縮功能異常

  • 藥品名稱

    BAY 94-8862

參與醫院
5間

終止收納5間

2013-04-01 - 2017-12-31

Phase III

一項單組、跨國性、前瞻性、介入治療、開放性、多中心試驗，使用Radium-223 dichloride治療骨轉移的去勢治療無效之攝護腺癌(CRPC)病患

  • 適應症

    骨轉移的抗去勢型攝護腺癌(CRPC)

  • 藥品名稱

    BAY 88-8223

參與醫院
4間

終止收納4間

2013-07-01 - 2015-03-31

Phase II

一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，針對臨床診斷患有糖尿病腎病變的第2 型糖尿病受試者，評估BAY 94-8862 不同口服劑量的安全性與療效

  • 適應症

    Worsening chronic heart failure, Diabetic nephropathy

  • 藥品名稱

    BAY 94-8862

參與醫院
4間

終止收納4間

2012-06-29 - 2014-11-28

Phase III

一項針對健康女性受試者的多中心、開放、無對照組的第三期試驗，研究在28天療程持續13個週期中，含戊酸雌二醇(estradiol valerate)及蒂諾孕素(dienogest)的4階段性口服避孕藥SH T00658ID的療效與安全性。

  • 適應症

    oral contraceptive (口服避孕藥)

  • 藥品名稱

    BAY 86-5027

參與醫院
6間

終止收納6間

2012-05-01 - 2015-12-31

Phase II/III

一項第二、三期、多中心、部分隨機分配、開放標記的試驗，針對嚴重A型血友病探討BAY 94-9027作為需求性治療與預防性治療之安全性與療效

  • 適應症

    Ａ型血友病

  • 藥品名稱

    BAY 94-9027

參與醫院
3間

終止收納3間

2012-05-23 - 2015-12-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照之第III期試驗，針對標準治療後病情惡化的轉移性大腸直腸癌(CRC)亞洲受試者，比較regorafenib併用最佳支持性照護(BSC)相對於安慰劑併用BSC之療效

  • 適應症

    轉移性大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    BAY 73-4506

參與醫院
3間

終止收納3間

2008-12-01 - 2010-07-31

Phase III

一項具前瞻性的、隨機分組、雙盲、以安慰劑為對照組的多中心研究，目的在評估以BAY 41-6551 作為插氣管內管及以呼吸器支持治療的革蘭氏陰性細菌性肺炎病患的輔助治療之安全性與效力

  • 適應症

    革蘭氏陰性細菌性肺炎

  • 藥品名稱

    BAY 41-6551

參與醫院
6間

終止收納6間

2009-03-27 - 2010-02-10

Phase II

一項隨機、雙盲、安慰劑對照的Ⅱ期試驗，探究索拉非尼（SORAFENIB）或安慰劑結合DC bead和多索如比辛（DOXORUBICIN）的肝動脈栓塞化療（TACE）治療中期肝細胞癌（HCC）的療效

  • 適應症

    您的醫生希望邀請您考慮參加上述試驗性研究。因為您已經被診斷出患有無法手術切除的（非手術性）肝癌，所以醫生認為您適合參加本次試驗。

  • 藥品名稱

    sorafenib

參與醫院
3間

終止收納3間

2009-06-01 - 2011-12-31

Phase III

A Phase III, multi-center, placebo–controlled trial of Sorafenib (BAY 43-9006) in patients with relapsed or refractory advanced predominantly non squamous Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) after 2 or 3 previous treatment regimens

  • 適應症

    先前曾接受2或3種療程的復發型或頑固型晚期、非鱗狀非小細胞肺癌NSCLC

  • 藥品名稱

    Sorafenib (BAY 43-9006)

參與醫院
5間

終止收納5間

2008-09-01 - 2015-05-31

Phase III

隨機、雙盲、安慰劑對照之第三期臨床試驗，評估sorafenib作為手術切除或局部切除(Local ablation)後肝細胞癌的輔助療法。

  • 適應症

    評估sorafenib作為手術切除或局部切除(Local ablation)後肝細胞癌的輔助療法

  • 藥品名稱

    Nexavar

參與醫院
7間

終止收納7間

1 311 312 313 314 315 335
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