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臨床試驗醫院



國立台灣大學醫學院附設醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 2,600

    病床總數

  • 1,008

    醫師總數

  • linsinjie@ntuh.gov.tw
  • 100臺北市中正區台北市中正區中山南路7號

召募中
臨床試驗案

1,450件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

3348件

2009-06-01 - 2011-09-30

Phase III

一個多中心、開放性、無對照組的臨床試驗評估第八因子對於預防曾接受過治療的A型血友病患者出血及作為出血時之必要治療的療效與安全性 副試驗 評估第八因子預防以及治療A型血友病患於手術過程出血的療效與安全性

  • 適應症

    A型血友病

  • 藥品名稱

    1. N8 2000 IU/vial, sterile, freeze-dried powder 2. Sodium chloride 0.9%

參與醫院
1間

終止收納1間

2009-12-01 - 2010-09-30

Phase III

一個26週、隨機分配、有對照組、開放式、多中心、多國、三個治療組、達到治療目標之臨床試驗，比較不論是否與口服降血糖藥物併用時，以三種不同時間給藥之可溶性基礎胰島素類似物(SIBA)或insulin glargine對於第二型糖尿病患的療效與安全性

  • 適應症

    糖尿病

  • 藥品名稱

    Insulin 454 (SIBA) 100 U/ml, 3 mL prefilled pen, solution for injection

參與醫院
3間

終止收納3間

2010-03-03 - 2010-12-14

Phase III

A 26-week trial, randomised, open-label, two-arm, parallel-group, treat-to-target study comparing efficacy and safety of the soluble insulin analogue combination (SIAC) twice daily with biphasic insulin aspart 30 twice daily, with or without metformin in subjects with type 2 diabetes in inadequate glycaemic control on once or twice daily insulin regimen with or without metformin.

  • 適應症

    第一型及第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    SIAC

參與醫院
5間

終止收納5間

2006-05-01 - 2007-06-01

Phase III

一個六個月治療期、雙盲、雙虛擬、隨機分配、以有效藥對照、平行、多中心、多國的研究，比較給予每日一次的liraglutide合併使用glimepiride，與glimepiride單一治療，以及glimepiride與rosiglitazone合併治療，對於第二型糖尿病患者血糖控制的影響

  • 適應症

    treatment of type II diabetes

  • 藥品名稱

    Liraglutide/ 3mL FlexPen

參與醫院
3間

終止收納3間

2011-05-23 - 2012-10-31

Phase III

一個比較Insulin degludec/liraglutide, insulin degludec以及liraglutide對於第二型糖尿病病患的療效與安全性之臨床試驗；一個26週並再延長26週、隨機分配、三個治療組平行、開放式、多中心、多國、達到治療目標之臨床試驗，以比較固定比例之insulin degludec與liraglutide混合型藥物，與單獨使用insulin degludec或liraglutide用於使用一到二種口服降血糖藥品之第二型糖尿病病患。

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    Insulin degludec/liraglutide (IDegLira)

參與醫院
4間

終止收納4間

2011-07-12 - 2013-11-12

Phase III

NNC 0078-0000-0007對於治療具有抗體的先天血友病患者急性出血的療效與安全

  • 適應症

    A型及B型血友病發生凝血第八因子或凝血第九因子抗體者

  • 藥品名稱

    1. Activated recombinant FVII analogue 2. Activated recombinant FVII 3. Histidine solvent

參與醫院
2間

終止收納2間

2010-07-01 - 2012-01-31

Phase III

一個多中心、開放性、無對照組的臨床試驗評估第八因子對於曾接受過治療的A型血友病兒童患者的安全性與療效

  • 適應症

    A型血友病

  • 藥品名稱

    1. N8 - 250 IU/vial sterile, freeze-dried powder 2. N8- 2000 IU/vial sterile, freeze-dried powder 3. Sodium chloride 0.9%

參與醫院
2間

終止收納2間

2014-04-30 - 2023-04-16

Phase III

先前未接受過治療的B型血友病人使用nonacog beta pegol (N9-GP)之安全性與療效

  • 適應症

    Ｂ型血友病

  • 藥品名稱

    N9-GP

參與醫院
2間

召募中2間

2016-07-19 - 2018-06-25

Phase III

PIONEER 6 – 心血管結果研究 一項第二型糖尿病受試者口服 semaglutide 之心血管安全性試驗

  • 適應症

    第二型糖尿病 Type II DM

  • 藥品名稱

    Oral Semaglutide

參與醫院
4間

終止收納4間

2018-05-01 - 2021-05-20

Phase III

評估turoctocog alfa pegol (N8-GP)用於曾使用N8-GP治療過的嚴重型A型血友病患者預防出血及治療出血的安全性及療效

  • 適應症

    A型血友病

  • 藥品名稱

    turoctocog alfa pegol (N8-GP)

參與醫院
1間

終止收納1間

1 304 305 306 307 308 335
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