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臨床試驗醫院



國立台灣大學醫學院附設醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 2,600

    病床總數

  • 1,008

    醫師總數

  • linsinjie@ntuh.gov.tw
  • 100臺北市中正區台北市中正區中山南路7號

召募中
臨床試驗案

1,321件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

3158件

2013-10-31 - 2015-10-30

Phase II

一項隨機、平行分組、安慰劑對照、雙盲、多中心、劑量探索第II期試驗，針對表現出正常收縮分率之心臟衰竭惡化(HFpEF)病患，研究口服水溶性鳥苷酸環化酶(sGC)刺激劑BAY 1021189 於12週期間四種劑量療程的藥效學作用、安全性與耐受性以及藥動學。

  • 適應症

    正常收縮分率之心臟衰竭惡化(HFpEF)病患

  • 藥品名稱

    BAY 1021189速釋型(IR)錠劑

參與醫院
5間

終止收納5間

2014-08-03 - 2016-09-07

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗：針對非囊腫性纖維化支氣管擴張症的受試者，以ciprofloxacin乾粉吸入型(DPI) 32.5 mg每日給藥2次(BID)，間歇性給藥28天/停藥28天或給藥14天/停藥14天，相較於安慰劑，評估其第1次肺病惡化的時間和惡化的頻率。

  • 適應症

    非囊腫性纖維化支氣管擴張症(non–CF BE)

  • 藥品名稱

    BAY q 3939 / Ciprofloxacin hydrated capsule 32.5 mg for inhalation

參與醫院
4間

終止收納4間

2013-11-01 - 2016-06-20

Phase III

一項第3 期、隨機分配、雙盲、多中心試驗，比較靜脈及口服6 天Tedizolid Phosphate 治療及靜脈及口服10 天Linezolid 治療，用於治療急性細菌性皮膚和皮膚組織感染的療效及安全性

  • 適應症

    急性細菌性皮膚和皮膚組織感染

  • 藥品名稱

    Tedizolid Phosphate

參與醫院
7間

試驗已結束7間

2014-03-15 - 2017-12-31

Phase II

比較於晚期肝癌成人病患中，以抗ALK-1單株抗體PF-03446962搭配最佳支持性照護或單獨進行最佳支持性照護之療效、安全性、藥效動力學及藥物動力學的隨機、開放、第2期試驗

  • 適應症

    晚期肝癌

  • 藥品名稱

    PF-03446962 injection

參與醫院
3間

終止收納2間

試驗已結束1間

2007-11-01 - 2009-11-30

Phase IV

評估 5 歲 (含) 以下黏多醣症第二型 (Hunter Syndrome) 病患接受 Idursulfase 酵素補充療法之安全性及臨床成果之多中心開放標記研究

  • 適應症

    黏多醣症

  • 藥品名稱

    Idursulfase

參與醫院
1間

終止收納1間

2008-03-06 - 2014-09-05

Phase III

A Phase III, Randomized, Double-Blinded, Dummy-Controlled Study of the Efficacy and Safety of ThermoDox® (Thermally Sensitive Liposomal Doxorubicin) in Combination with Radiofrequency Ablation (RFA) Compared to RFA-Alone in the Treatment of Non-Resectable Hepatocellular Carcinoma

  • 適應症

    無法切除之肝癌

  • 藥品名稱

    ThermoDox®

參與醫院
9間

終止收納9間

2006-11-20 - 2015-12-31

Phase III

An Expanded Access Open-Label Study of Lapatinib and Capecitabine Therapy in Subjects with ErbB2 Over-expressing Locally Advanced or Metastatic Breast Cancer

  • 適應症

    罹患局部晚期或轉移的乳癌併有ErbB2過度表現的患者

  • 藥品名稱

    Tykerb

參與醫院
11間

終止收納11間

2008-01-01 - 2011-12-31

Phase III

A randomised placebo – controlled double blind trial comparing two treatment shortening regimens with the standard regimen (two months ethambutol, isoniazid, rifampicin and pyrazinamide followed by four months isoniazid and rifampicin) namely 1) two months moxifloxacin, isoniazid, rifampicin and pyrazinamide followed by two months moxifloxacin, isoniazid and rifampicin and 2) two months ethambutol, moxifloxacin, rifampicin and pyrazinamide followed by two months moxifloxacin and rifampicin for the treatment of adults with pulmonary tuberculosis

  • 適應症

    肺結核

  • 藥品名稱

    AVELOX®

參與醫院
1間

終止收納1間

2013-03-18 - 2016-11-30

Phase IV

一項針對二到十七歲罹患由金黄色葡萄球菌所引起之菌血症的兒童受試者使用Daptomycin相較於標準照謢組的安全性與療效比較評估。

  • 適應症

    Bacteremia 菌血症

  • 藥品名稱

    Cubicin

參與醫院
2間

終止收納2間

2013-01-15 - 2018-01-30

Phase III

比較Ponatinib及Imatinib對初診為慢性骨髓性白血病慢性期成年病患療效之隨機、開放式第三期臨床試驗

  • 適應症

    慢性白血病

  • 藥品名稱

    AP24534

參與醫院
3間

終止收納2間

試驗已結束1間

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