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臨床試驗醫院



國立台灣大學醫學院附設醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 2,600

    病床總數

  • 1,008

    醫師總數

  • linsinjie@ntuh.gov.tw
  • 100臺北市中正區台北市中正區中山南路7號

召募中
臨床試驗案

1,450件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

3348件

2012-02-09 - 2014-12-31

Phase I

A Phase Ib Study to Evaluate Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics, and Clinical Activity of the Oral AKT Inhibitor GSK2110183 Administered in Combination with Bortezomib and Dexamethasone in Subjects with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma。

  • 適應症

    復發／難治型多發性骨髓瘤患者

  • 藥品名稱

    GSK2110183

參與醫院
1間

終止收納1間

2011-01-10 - 2013-06-30

Phase II

一項比較 TKI258 與 sorafenib 用於晚期肝癌成人病患第一線療法安全性及療效之開放性、隨機分配、多中心的第二期臨床試驗

  • 適應症

    對於不適合接受手術或局部治療，或手術或局部治療後疾病惡化的晚期 HCC 患者

  • 藥品名稱

    TKI258

參與醫院
4間

終止收納4間

2011-07-01 - 2013-06-30

Phase III

隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多機構合作之試驗，受試者為中度至重度慢性斑塊型乾癬患者，以證實 12 週皮下注射 secukinumab 治療之療效，並評估其安全性、耐受性與長達 1 年之長期療效

  • 適應症

    中度至重度慢性斑塊型乾癬

  • 藥品名稱

    Secukinumab (AIN457)

參與醫院
3間

終止收納3間

2011-06-01 - 2015-12-31

Phase I

針對接受INC280 治療的c-MET 依賴性晚期實體腫瘤患者，評估其安全性與耐受性的劑量提升伴隨劑量擴張之第 I 期、開放性試驗

  • 適應症

    必須為晚期實體腫瘤患者，且經建檔或新鮮的腫瘤組織切片證實帶有 c-MET 途徑失調（c-MET 突變／放大或 HGF 過度表現）

  • 藥品名稱

    INC280

參與醫院
1間

終止收納1間

2011-04-01 - 2019-04-26

Phase III

針對心肌梗塞後病情穩定且高敏感性C-反應蛋白( hsCRP) 升高之患者，每季皮下注射canakinumab對預防心血管事件復發效果之隨機分配、雙盲、安慰劑對照、事件趨動試驗

  • 適應症

    動脈粥狀硬化(心肌梗塞)

  • 藥品名稱

    Canakinumab / ACZ885

參與醫院
14間

終止收納14間

2011-06-15 - 2013-04-30

Phase III

隨機、雙盲的安慰劑對照試驗，研究未經治療的第一型基因型 C 型肝炎患者，併用 DEB025 / Alisporivir 與標準療法的療效與安全性

  • 適應症

    C型肝炎

  • 藥品名稱

    DEB025/ Pegasys / Copegus

參與醫院
6間

終止收納6間

2011-05-15 - 2013-11-15

Phase II

荷爾蒙受體陽性、HER2 陰性且 PI3K 路徑有或無活化的轉移性乳癌患者接受口服 BEZ235 單一療法之第 II 期試驗

  • 適應症

    荷爾蒙受體陽性、HER2 陰性且過去接受 1 種或 2 種化學療法失效的轉移性乳癌患者

  • 藥品名稱

    BEZ2335

參與醫院
2間

終止收納2間

2013-03-01 - 2014-12-31

Phase III

一項26週、多中心、隨機分配、雙盲試驗，針對有中重度氣流受限的慢性阻塞性肺病(COPD)患者比較NVA237與安慰劑分別作為salmeterol/fluticasone propionate固定量複合劑維持療法之輔助治療時的療效與安全性

  • 適應症

    慢性阻塞性肺病

  • 藥品名稱

    NVA237

參與醫院
9間

終止收納9間

2013-05-01 - 2014-12-30

Phase III

一項多機構合作、隨機分配、雙盲、活性藥物對照、為期 8 週之試驗，評估 LCZ696 相較於 olmesartan，治療原發性高血壓患者之療效與安全性。

  • 適應症

    ESSENTIAL HYPERTENSION

  • 藥品名稱

    LCZ696

參與醫院
9間

終止收納9間

2014-03-31 - 2022-12-31

Phase III

一項併用LEE011與 letrozole 治療不曾接受晚期疾病治療之荷爾蒙受體陽性、HER2陰性的停經後晚期乳癌女性患者之隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    停經後女性之荷爾蒙受體陽性、HER2陰性晚期乳癌

  • 藥品名稱

    LEE011

參與醫院
5間

終止收納5間

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