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臨床試驗醫院



國立台灣大學醫學院附設醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 2,600

    病床總數

  • 1,008

    醫師總數

  • linsinjie@ntuh.gov.tw
  • 100臺北市中正區台北市中正區中山南路7號

召募中
臨床試驗案

1,450件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

3348件

2019-05-01 - 2021-08-26

Phase II/III

一項第2B/3期隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量範圍試驗，以研究PF-06651600在頭皮落髮範圍達50％或以上的成年人和青少年圓禿（AA）受試者中的療效和安全性

  • 適應症

    成年人和青少年圓禿（AA）

  • 藥品名稱

    PF-06651600

參與醫院
6間

召募中6間

2014-07-01 - 2022-12-31

Phase III

一項針對使用ThermoDox®(Lyso-Thermosensitive Liposomal Doxorubicin-LTLD)治療以標準化射頻燒灼術(RFA)治療時間≥45分鐘處理≥ 3 cm至≤ 7 cm孤立病灶之肝細胞癌(HCC)的第3期、隨機分配、雙盲、虛擬藥物對照試驗。

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    ThermoDox® (Lyso-Thermosensitive Liposomal Doxorubicin)

參與醫院
5間

終止收納4間

試驗已結束1間

2014-04-30 - 2017-04-30

Phase III

一項隨機、雙盲、模擬對照探討玻璃體內注射Aflibercept單一療法比較Aflibercept合併光動力療法對於患有息肉狀脈絡膜血管病變受試者的療效、安全性和耐受性的第3b/4期研究 (PLANET)

  • 適應症

    polypoidal choroidal vasculopathy

  • 藥品名稱

    EYLEA 采視明瓶裝注射液 / Visudyne 維視達凍晶注射劑１５毫克

參與醫院
9間

終止收納9間

2014-06-03 - 2018-06-30

Phase IV

一項多中心、單組、開放標籤、上市後安全性研究，評估接受Enzalutamide 治療的具較高癲癇潛在風險的轉移性去勢抵抗性攝護腺癌（mCRPC）受試者的癲癇風險

  • 適應症

    前列腺癌

  • 藥品名稱

    Enzalutamide

參與醫院
3間

終止收納3間

2014-09-15 - 2017-04-30

Phase II/III

一項針對呼吸器相關肺炎成人患者使用靜脈注射 Ceftolozane／Tazobactam 對照 Meropenem 之安全性與療效的前瞻性、隨機分配、雙盲、多中心、第三期試驗

  • 適應症

    院內感染型肺炎的治療

  • 藥品名稱

    Ceftolozane／Tazobactam

參與醫院
5間

終止收納5間

2015-10-22 - 2019-12-31

Phase I

評估晚期實體腫瘤患者使用 FPA144 的安全性及藥物動力學的第 1 期、開放式劑量探索試驗

  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    FPA144

參與醫院
5間

終止收納4間

邱昌芳
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2016-04-01 - 2019-09-30

Phase III

一項伴隨固定劑量觀察期的開放性、基準線對照、多中心、第 3 期劑量調整研究，評估 Mirabegron 用於年齡介於 5 至 18 歲（小於 18 歲），正接受清潔間歇性導尿法的神經性逼尿肌過動症兒童與青少年之療效、安全性及藥物動力學

  • 適應症

    神經性膀胱逼尿肌過動症

  • 藥品名稱

    貝坦利

參與醫院
2間

終止收納2間

2016-01-01 - 2021-05-31

Phase I/II

一項以CX-4945合併使用Gemcitabine及Cisplatin作為膽管癌病患一線治療之I/II期試驗

  • 適應症

    膽管癌Cholangiocarcinoma

  • 藥品名稱

    CX-4945

參與醫院
7間

召募中6間

白禮源
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

陳明晃
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

2016-07-01 - 2019-12-24

Phase III

一項隨機、開放性、多中心之第3期臨床試驗，在先前尚未接受上皮性卵巢癌治療患者，評估AVELUMAB （ MSB0010718C）併用或接續進行化學治療的療效及安全性 JAVELIN OVARIAN 100

  • 適應症

    上皮性卵巢癌(Epithelial Ovarian Cancer)

  • 藥品名稱

    MSB0010718C 20mg/ml Solution for Infusion

參與醫院
7間

終止收納7間

王鵬惠
臺北榮民總醫院

婦產科

2016-01-06 - 2019-06-30

Phase II

一項隨機分配、多中心、雙盲第二期試驗，比較PALBOCICLIB併用CETUXIMAB與單一CETUXIMAB用於治療人類乳突病毒陰性，且未使用過CETUXIMAB於復發型/轉移型鱗狀細胞頭頸癌，其已接受過一次含鉑化療但治療失敗的患者

  • 適應症

    於復發型/轉移型鱗狀細胞頭頸癌

  • 藥品名稱

    PD-0332991

參與醫院
6間

終止收納6間

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