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臨床試驗醫院



國立台灣大學醫學院附設醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 2,600

    病床總數

  • 1,008

    醫師總數

  • linsinjie@ntuh.gov.tw
  • 100臺北市中正區台北市中正區中山南路7號

召募中
臨床試驗案

1,450件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

3348件

2014-08-30 - 2023-03-31

Phase I

一項第一期、開放標示、非隨機試驗，於使用表皮生長因子受體酪胺酸激酶抑制劑(EGFR TKI)時疾病惡化的EGFRm陽性非小細胞肺癌(NSCLC)病患中，評估 Itraconazole(一種CYP3A4抑制劑)對AZD9291單一口服劑量藥物動力學的影響

  • 適應症

    NSCLC

  • 藥品名稱

    AZD9291

參與醫院
2間

終止收納2間

2014-12-04 - 2015-07-09

Phase I

一項第一期、開放標示、非隨機、多中心試驗，於使用表皮生長因子受體酪胺酸激酶制劑(EGFR TKI)時疾病惡化的EGFR突變陽性非小細胞肺癌(NSCLC)病患中，評估 Rifampicin (一種CYP3A4誘發劑)對AZD9291藥物動力學特性的影響 / A Phase I, Open-Label, Non-Randomised, Multicentre Study to Assess the Effect of Rifampicin (a CYP3A4 Inducer) on the Pharmacokinetics of AZD9291 in Patients with EGFRm Positive NSCLC Whose Disease has Progressed on an EGFR TKI

  • 適應症

    Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC)

  • 藥品名稱

    AZD9291

參與醫院
2間

終止收納2間

2014-12-30 - 2016-05-01

Phase I/II

一項開放標示、多中心、第一期劑量遞增試驗，加上第二期擴展群體，以探討 TKM 080301 靜脈注射用於晚期肝細胞癌受試者之安全性、藥物動力學特性與初步抗腫瘤活性

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    TKM 080301

參與醫院
3間

終止收納3間

2014-12-30 - 2019-12-31

Phase III

一項長期結果試驗，在高風險心血管疾病中罹有高三酸甘油酯血症的病患中，評估Epanova降低statin殘餘風險的狀況 (名為STRENGTH試驗)

  • 適應症

    在高風險持續型高三酸甘油酯血症成年病患中，作為statin療法和飲食的輔助療法，以預防及減少重大不良心血管事件

  • 藥品名稱

    Epanova®

參與醫院
7間

終止收納6間

江晨恩
臺北榮民總醫院

賴文德
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2015-01-26 - 2025-06-02

Phase II

一項開放標示試驗，評估對基因診斷確診的發病前脊髓性肌肉萎縮症受試者，經由脊髓腔注射多劑 ISIS 396443 治療的療效、安全性、耐受性和藥物動力學特性

  • 適應症

    脊髓性肌肉萎縮症

  • 藥品名稱

    Nusinersen (又名BIIB058,ISIS 396443和Spinraza)

參與醫院
2間

終止收納2間

2015-07-01 - 2019-10-29

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的24週試驗接續長期評估使用Ixekizumab （LY2439821）於經歷生物疾病修飾抗風濕病藥物（bDMARD）的活性乾癬性關節炎（PsA）病患之療效與安全性。

  • 適應症

    活性乾癬性關節炎

  • 藥品名稱

    Ixekizumab(LY2439821)

參與醫院
8間

終止收納7間

黃毓惠
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

皮膚科

藍忠亮
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2015-08-17 - 2017-11-30

Phase III

一項隨機分配、雙盲、雙虛擬第三期試驗，評估每天一次口服TAK-438 20毫克相較於Lansoprazole 30毫克，治療糜爛性食道炎的受試者之療效與安全性。

  • 適應症

    治療糜爛性食道炎

  • 藥品名稱

    TAK-438

參與醫院
14間

終止收納12間

邱正堂
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

消化內科

侯明志
臺北榮民總醫院

消化內科

2015-08-17 - 2018-02-28

Phase III

一項隨機分配、雙盲、雙虛擬、平行分組第三期試驗，經內視鏡檢查為糜爛性食道炎癒合的受試者中，評估每天一次口服 TAK-438 10 或 20 毫克相較於 Lansoprazole 15毫克，對於維持治療的療效和安全性。

  • 適應症

    維持治療糜爛性食道炎

  • 藥品名稱

    TAK-438

參與醫院
14間

終止收納12間

邱正堂
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

消化內科

吳登強
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2016-06-01 - 2019-05-31

Phase I

一項第 1A/1B 期、開放標示、多-劑量的劑量遞增和擴展試驗，在罹患晚期腫瘤 的受試者中，探討抗 PD-1 單株抗體 BGB-A317 的安全性、藥物動力學特性及抗 腫瘤活性

  • 適應症

    晚期腫瘤,包含但不限於非小細胞肺癌,卵巢癌,大腸癌,胰腺癌,胃癌,肝癌

  • 藥品名稱

    BGB-A317

參與醫院
6間

終止收納6間

趙毅
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

侯明模
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2016-07-01 - 2019-12-31

Phase I/II

CAN008 與 Temozolomide 在放射治療期間以及放療結束後合併使用，用於新 診斷的多型性神經膠母細胞瘤患者的第一／二期臨床試驗

  • 適應症

    多型性神經膠母細胞瘤

  • 藥品名稱

    CAN008(APG101)

參與醫院
3間

終止收納3間

魏國珍
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

外科

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