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臨床試驗醫院



國立台灣大學醫學院附設醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 2,600

    病床總數

  • 1,008

    醫師總數

  • linsinjie@ntuh.gov.tw
  • 100臺北市中正區台北市中正區中山南路7號

召募中
臨床試驗案

1,321件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

3158件

2017-03-01 - 2021-06-30

Phase III

A Phase 3 Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Vedolizumab Subcutaneous as Maintenance Therapy in Subjects With Moderately to Severely Active Crohn’s Disease Who Achieved Clinical Response Following Open-Label Vedolizumab Intravenous Therapy

  • 適應症

    中度至重度活動性克隆氏症

  • 藥品名稱

    Vedolizumab

參與醫院
4間

終止收納4間

2017-07-01 - 2020-06-09

Phase III

一項第三期、安慰劑對照、雙盲、隨機退出型試驗，以評估使用BIIB074治療三叉神經痛患者的療效與安全性

  • 適應症

    三叉神經痛

  • 藥品名稱

    BIIB074

參與醫院
5間

尚未開始5間

2017-03-01 - 2019-09-30

Phase III

一項隨機分配、雙盲、雙虛擬第三期試驗，評估每天一次或二次口服TAK-438 20毫克相較於Lansoprazole 30毫克，在治療經內視鏡檢查確認罹患有或無幽門螺旋桿菌十二指腸潰瘍受試者之療效與安全性。

  • 適應症

    十二指腸潰瘍

  • 藥品名稱

    TAK-438

參與醫院
6間

終止收納5間

邱正堂
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

內科

2017-03-01 - 2019-08-15

Phase III

A Phase 3b Open-Label Study to Determine the Long-term Safety and Efficacy of Vedolizumab Subcutaneous in Subjects with Ulcerative Colitis and Crohn’s Disease

  • 適應症

    潰瘍性結腸炎和克隆氏症

  • 藥品名稱

    Vedolizumab

參與醫院
4間

終止收納4間

2017-03-01 - 2020-06-30

Phase III

一項隨機分配、雙盲、雙虛擬第三期試驗，評估每天一次或二次口服TAK-438 20毫克相較於Lansoprazole 30毫克，在治療經內視鏡檢查確認罹患有或無幽門螺旋桿菌感染胃潰瘍受試者之療效和安全性

  • 適應症

    胃潰瘍

  • 藥品名稱

    TAK-438

參與醫院
6間

召募中5間

邱正堂
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

內科

2014-01-01 - 2016-12-31

Phase I

以晚期實體腫瘤病患為對象，研究靜脈注射DCBCI0901的安全性、耐受性、藥物動力學與療效的第一期、開放性、非隨機分配、多中心、逐步調升劑量的臨床試驗

  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    DCBCI0901

參與醫院
1間

終止收納1間

2014-03-01 - 2016-01-20

Phase III

A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase III Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Gemcitabine in Combination With TH-302 Compared With Gemcitabine in Combination With Placebo in East Asian Subjects With Previously Untreated, Metastatic or Locally Advanced Unresectable Pancreatic Adenocarcinoma

  • 適應症

    Pancreatic Adenocarcinoma

  • 藥品名稱

    TH-302

參與醫院
4間

終止收納4間

2014-08-01 - 2021-11-19

Phase III

一項第 III 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多國多中心試驗，研究以MEDI4736作為局部晚期、不可切除之非小細胞肺癌 (第 III 期)、且接受確定性含鉑同步化學放射治療後未惡化的患者之序列性治療 (PACIFIC)

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    MEDI4736

參與醫院
6間

終止收納6間

2014-07-31 - 2014-09-30

Phase III

一項開放標示、隨機、多中心、平行分組臨床試驗，針對第二型糖尿病患者，比較Mylan公司的甘精胰島素（Insulin Glargine）與蘭德仕（Lantus®）的療效及安全性。

  • 適應症

    T2DM (第二型糖尿病)

  • 藥品名稱

    Mylan′s Insulin Glargine

參與醫院
7間

終止收納7間

2014-05-01 - 2023-09-30

Phase II

第二期、非比較性、開放標示、多國多中心試驗，研究MEDI4736用於患有局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 (第IIIB-IV期)且曾接受過包含一項含鉑化療在內之至少兩種全身性療法的患者(ATLANTIC)

  • 適應症

    非小細胞肺癌(NSCLC)

  • 藥品名稱

    MEDI4736Durvalumab (MEDI4736)

參與醫院
5間

終止收納5間

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