問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院



國立台灣大學醫學院附設醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 2,600

    病床總數

  • 1,008

    醫師總數

  • linsinjie@ntuh.gov.tw
  • 100臺北市中正區台北市中正區中山南路7號

召募中
臨床試驗案

1,321件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

3158件

2018-03-01 - 2021-01-04

Phase II

一項第二期、開放標示、多中心試驗，在肝細胞癌曾接受治療且無法切除的病患中，探討抗PD-1單株抗體BGB-A317之療效、安全性和藥物動力學

  • 適應症

    肝細胞癌曾接受治療且無法切除

  • 藥品名稱

    BGB-A317

參與醫院
6間

召募中5間

終止收納1間

侯明模
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

內科

趙毅
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

2018-06-01 - 2020-05-31

Phase I

一項在晚期非血液惡性腫瘤成年東亞 病患中，評估 TAK-228（一種催化性 TORC1/2 抑制 劑）作為單一藥物療法時之安全性、耐受性和藥物動 力學的第一期開放標示試驗

  • 適應症

    晚期非血液惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    TAK-228

參與醫院
1間

終止收納1間

2017-09-01 - 2022-12-20

Phase III

一項第3期、開放性、多中心試驗使用 ALXN1210於罹患非典型溶血性尿毒症（aHUS）之兒童與青少年

  • 適應症

    溶血性尿毒症候群

  • 藥品名稱

    ALXN1210

參與醫院
3間

終止收納3間

2013-09-01 - 2016-06-21

Phase III

針對新近診斷出多發性骨髓瘤且不符合移植資格的病患，評估Carfilzomib、Melphalan加上Prednisone治療相較於Bortezomib、Melphalan加上Prednisone治療的一項隨機分配、開放性、第3期試驗

  • 適應症

    多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    Carfilzomib

參與醫院
6間

終止收納5間

試驗已結束1間

葉士芃
中國醫藥大學附設醫院

血液腫瘤科

2014-01-31 - 2018-04-30

Phase IV

高血管風險之第2型糖尿病病患使用LINAgliptin 5 mg每天1次的一項多中心、國際性、隨機分配、平行分組、雙盲、安慰劑對照、心血管安全性及腎臟微血管結果試驗。

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    Trajenta® (BI 1356)

參與醫院
4間

終止收納4間

2013-09-01 - 2020-12-31

Phase II

PHASE 2, OPEN-LABEL, SINGLE-ARM STUDY OF THE EFFICACY AND SAFETY OF CRIZOTINIB IN EAST ASIAN PATIENTS WITH ADVANCED ALK NEGATIVE NON-SMALL CELL LUNG CANCER (NSCLC) HARBORING A TRANSLOCATION OR INVERSION INVOLVING THE C-ROS ONCOGENE (ROS1) LOCUS

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Crizotinib (PF-02341066)

參與醫院
2間

終止收納2間

2016-08-01 - 2020-12-31

Phase I

一項隨機分配、雙盲、平行分組、多中心試驗，在抗TNF療法療效反應不足且正在接受背景 MTX 療法的中至重度 RA 病患中，比較JHL1101與在歐盟上市的MabThera® 的藥物動力學、藥效學、免疫原性、安全性及療效

  • 適應症

    類風濕關節炎

  • 藥品名稱

    JHL1101

參與醫院
3間

終止收納3間

2017-04-18 - 2020-02-01

Phase II

第 2 期、開放標記、單一組別、多中心試驗，評估 INCB054828 用於治療帶有 FGFR2 易位、晚期 / 轉移或無法手術切除之膽管癌 (cholangiocarcinoma) 且先前治療失敗的受試者之療效與安全性

  • 適應症

    膽管癌

  • 藥品名稱

    INCB054828

參與醫院
5間

終止收納4間

白禮源
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2017-04-01 - 2019-10-31

Phase II

一項第二期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 GDC-0853 用於中度至重度活性全身性紅斑性狼瘡患者的安全性和療效

  • 適應症

    全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    GDC-0853

參與醫院
8間

終止收納6間

郭昶甫
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

風濕免疫科

2016-08-01 - 2019-04-15

Phase II

一項第 2 期、開放標示、隨機分配、兩部分、多劑量試驗，評估 SB 9200 用於感染慢性 B 型肝炎病毒受試者之安全性、藥物動力學及抗病毒療效

  • 適應症

    慢性 B 型肝炎病毒 (HBV) 感染

  • 藥品名稱

    SB 9200

參與醫院
5間

終止收納5間

1 257 258 259 260 261 316
聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB