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臨床試驗醫院



國立台灣大學醫學院附設醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 2,600

    病床總數

  • 1,008

    醫師總數

  • linsinjie@ntuh.gov.tw
  • 100臺北市中正區台北市中正區中山南路7號

召募中
臨床試驗案

1,321件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

3158件

2020-10-01 - 2022-01-18

Phase III

一項前瞻性、多中心、單組、開放性、長期試驗，評估macitentan用於接受過 Fontan緩解手術的成年和青少年受試者中之安全性、耐受性及有效性

  • 適應症

    適用於接受過Fontan緩解手術的受試者

  • 藥品名稱

    Macitentan

參與醫院
1間

召募中1間

2020-08-27 - 2023-12-18

Phase II

一項使用Guselkumab治療活動性狼瘡性腎炎受試者的多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗

  • 適應症

    活動性狼瘡性腎炎

  • 藥品名稱

    Guselkumab

參與醫院
4間

召募中4間

2018-11-01 - 2021-01-31

Phase II

一項第二期、雙盲、安慰劑對照試驗，針對不同劑量的JNJ-53718678用於因呼吸道融合病毒感染引起的急性呼吸道感染之年滿28天以上且3歲以下之兒童，評估其抗病毒活性、臨床結果、安全性、耐受性以及藥物動力學/藥物效力學。

  • 適應症

    呼吸道融合病毒(RSV)感染

  • 藥品名稱

    JNJ-53718678/Placebo

參與醫院
6間

召募中6間

2019-10-31 - 2022-02-04

Phase II

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估JNJ-53718678於接受造血幹細胞移植的成年及青少年上呼吸道人類細胞融合病毒感染患者的臨床結果、抗病毒活性、安全性、耐受性、藥物動力學及藥物動力學/藥效動力學

  • 適應症

    呼吸道融合病毒疾病

  • 藥品名稱

    JNJ-53718678

參與醫院
4間

暫停召募4間

2019-09-07 - 2021-01-26

Phase II

出生群組(觀察階段)呼吸道融合病毒(RSV)早期診斷，隨後進行選擇性第2a期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗(介入階段)的兩部分試驗，評估JNJ-53718678對RSV引起急性呼吸道感染嬰兒的抗病毒活性、臨床結果、安全性、耐受性和藥物動力學

  • 適應症

    呼吸道融合病毒感染

  • 藥品名稱

    JNJ-53718678

參與醫院
4間

終止收納4間

2019-07-01 - 2022-02-28

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、群組依序、適應性、第 3 期試驗及開放標記延伸期，針對無法手術或手術及/或介入性治療後持續/復發的慢性血栓栓塞性肺動脈高壓 (CTEPH) 受試者，評估 selexipag 做為標準照護附加治療的療效及安全性。

  • 適應症

    慢性血栓栓塞性肺動脈高壓患者

  • 藥品名稱

    Selexipag(ACT-293987)/JNJ-67896049

參與醫院
4間

召募中4間

2019-05-01 - 2022-04-25

Phase III

一項前瞻性、多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、平行分組試驗，評估macitentan 用於接受過Fontan 緩解手術的成人和青少年受試者的療效及安全性。

  • 適應症

    適用於接受過Fontan緩解手術的受試者

  • 藥品名稱

    Macitentan

參與醫院
1間

召募中1間

2011-02-01 - 2013-12-31

Phase III

針對未接受過治療之C型肝炎病毒基因型第1型受試者，評估使用TMC435相較於安慰劑作為聚乙二醇干擾素α2a及ribavirin合併療法之療效、安全性及耐受性的一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照之臨床試驗

  • 適應症

    用來治療罹患慢性C型肝炎(CHC)的患者

  • 藥品名稱

    TMC435

參與醫院
6間

終止收納6間

2011-03-15 - 2017-12-31

Phase II

一項第II期、開放性試驗，針對曾經接受雄性素去除 (androgen deprivation)及背景化學藥物Docetaxel治療法失敗的晚期攝護腺癌病患，探討使用JNJ-212082 (Abiraterone Acetate)倂用Prednisolone的功效

  • 適應症

    Prostate Cancer 攝護腺癌

  • 藥品名稱

    Abiraterone Acetate

參與醫院
5間

終止收納5間

2012-12-01 - 2015-12-31

Phase III

一項對接受DMARD藥物治療後仍有活動性類風濕性關節炎的受試者以皮下注射給予CNTO 136 (sirukumab，一種人類抗介白素6 [IL-6]單株抗體)的多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組之試驗

  • 適應症

    類風溼性關節炎

  • 藥品名稱

    CNTO136

參與醫院
4間

終止收納3間

試驗已結束1間

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